Zestaw testowy CLIA do ilościowego oznaczania PepsynogenuⅡ (PGⅡ) w ludzkiej surowicy lub osocza z wykorzystaniem automatycznej chemiluminescencji Analizator testów immunologicznych.
| Nazwa produktu: |
Pepsinogen Ⅱ (PG Ⅱ) Test Kit (CLIA), Metoda podwójnego przeciwciała typu Sandwich, CI-PG Ⅱ |
| Zasada: |
Metoda kanapki z podwójnymi przeciwciałami |
| Pakiet: |
40T |
| Format: |
Rozebrać się |
| Temperatura przechowywania: |
2-8℃ |
| Nr kat.: |
CI-PG Ⅱ |
| Próbka: |
S/P |
| Okres przydatności do spożycia: |
2 lata |
| Certyfikat: |
CE |
| Odciąć: |
1,4-200 ng/ml |
[PRZEZNACZENIE]
PepsynogenⅡ (PGⅡ) Test Kit (CLIA) jest przeznaczony do badań ilościowych oznaczanie pepsinogenuⅡ (PGⅡ) w ludzkiej surowicy i osoczu, jako an pomoc w diagnostyce chorób żołądka w praktyce klinicznej.
Wyłącznie do profesjonalnego użytku w diagnostyce in vitro.
[STRESZCZENIE]
Pepsynogen (PG) jest prekursorem pepsyny, która jest enzymem trawiennym specyficznie wytwarzane w błonie śluzowej żołądka.Ludzki żołądek wyraża dwa izoenzymy, PG Ⅰ i PG Ⅱ, które mają różne właściwości właściwości biochemiczne i immunologiczne.Badania histologiczne oparte na immunohistochemii przy użyciu swoistych przeciwciał lub hybrydyzacji in situ wyraźnie zidentyfikowane komórki wytwarzające PGI i PGII.PGⅠjest wydzielany głównie przez główne komórki gruczołów dna oka i komórki śluzówki szyi, ale PGⅡ jest produkowane nie tylko w tych komórkach, ale także w komórkach gruczołu Brunnera serce, odźwiernik i dwunastnicę.
Pepsynogen jest wydalany głównie do jamy żołądka, ale około 1%. dostaje się do krwioobiegu.Badania wykazały, że poziom PG w surowicy odzwierciedla morfologię i funkcję błony śluzowej żołądka i różnych stany patologiczne, takie jak zapalenie.Warto zauważyć, że w proces przewlekłego zanikowego zapalenia błony śluzowej żołądka, zanik błony śluzowej postępuje od odźwiernika do strony jamy ustnej oraz poziom PGⅠ i stosunek PGⅠ /PG Ⅱ zmniejszają się wraz z postępem zaniku błony śluzowej.
Te klinicznie istotne zmiany poziomu PG w surowicy wynikają z unikatowości rozmieszczenie wyżej wymienionych komórek wytwarzających PG w nabłonku komórki błony śluzowej żołądka.Ponadto wyniki przeszłych badań patologicznych i Badania epidemiologiczne wykazały, że istnieje silna korelacja między przewlekłym zanikowym zapaleniem błony śluzowej żołądka a zróżnicowanym rakiem żołądka.
Dlatego przewlekłe zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka jest uważane za stan przedrakowy zmiana patologiczna.Test pepsynogenu opiera się na korelacji między przewlekłymi zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka i rozwój raka żołądka z jednej strony az drugiej strony jest bardziej oparty na korelacji między przewlekłymi zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka i niski poziom PG.
Wprowadzając test PG, który może identyfikować osoby z grupy wysokiego ryzyka zachorowania na raka żołądka oraz wprowadzając endoskopia do badań przesiewowych osób z dodatnim wynikiem testu PG, skuteczność wykrywanie raka żołądka można znacznie poprawić.
[ZASADA]
Ten produkt wykorzystuje metodę kanapki z podwójnym przeciwciałem.w pierwszym kroku próbkę, przeciwciało PGⅡ znakowane fosfatazą alkaliczną i cząstki magnetyczne opłaszczone przeciwciałem PG Ⅱ są mieszane.Po inkubacji, PGⅡ w próbce tworzy kompleks immunologiczny z odpowiednie przeciwciało.W drugim etapie separacja magnetyczna i przeprowadza się czyszczenie w celu usunięcia wolnych przeciwciał znakowanych enzymem.The trzecim krokiem jest dodanie roztworu substratu chemiluminescencyjnego do układu odpornościowego złożony.Sygnał luminescencyjny generowany przez reakcję enzymatyczną to wykrywane za pomocą automatycznego analizatora immunologicznego chemiluminescencji i wykryta intensywność luminescencji jest związana ze stężeniem PGⅡ w próbce.Automatyczny analizator immunologiczny chemiluminescencji puszka obliczyć stężenie PGⅡw próbce.
[ODCZYNNIKI]
Pasek odczynnikowy zawiera przeciwciało PGⅡ pokryte cząstkami magnetycznymi, przeciwciało PGⅡ znakowane fosfatazą alkaliczną, bufor do przemywania i substrat rozwiązanie.
[PRZECHOWYWANIE I STABILNOŚĆ]
1. Nieotwarte zestawy testowe należy przechowywać w temperaturze 2-8 °C.Podczas przechowywania i obchodzić się zgodnie z wymaganiami, wszystkie nieotwarte odczynniki są stabilne przez data ważności wydrukowana na etykiecie.
2. Nie zamrażaj.Nie odwracać pasków z odczynnikami.
3. Przechowuj zestaw testowy w pozycji pionowej.Nie wystawiać odczynników na działanie silnego światła podczas składowanie.Należy zachować ostrożność, aby chronić elementy testu od zanieczyszczenia.
4. Pozostałe odczynniki w zestawie należy natychmiast przechowywać w temperaturze 2-8°C.
5. Nie używać, jeśli istnieją dowody zanieczyszczenia mikrobiologicznego lub opad atmosferyczny.Zanieczyszczenia biologiczne urządzeń dozujących,
pojemników lub odczynników może prowadzić do fałszywych wyników.
6. Materiały kalibracyjne i kontrolne: Nieotwarty:
Stabilny do daty ważności, jeśli jest przechowywany w temperaturze 2-8 °C.
Otwierany:
Stabilny przez 1 tydzień w temperaturze 2-8 °C
[POBIERANIE I PRZYGOTOWANIE PRÓBEK]
Zbierz próbkę i postępuj zgodnie z poniższymi instrukcjami:
1. Pobierz próbkę zgodnie ze standardowymi procedurami.
2. Surowica ludzka pobrana przy użyciu standardowych probówek do pobierania próbek lub probówek zawierających żel separujący.
3. Ludzkie osocze pobrane przy użyciu EDTA lub heparyny sodowej.
4. Jak najszybciej oddzielić ludzką surowicę i osocze od krwi uniknąć hemolizy.Próbki silnie hemolityczne, lipidowe lub mętne nie powinny być użytym.Próbki z dużymi cząstkami stałymi powinny być sklarowane przez odwirować przed użyciem.Nie używać próbek z cząstkami fibryny lub zanieczyszczone rozwojem drobnoustrojów.
5. Nie pozostawiaj próbek w temperaturze pokojowej przez dłuższy czas. Próbki surowicy i osocza można przechowywać w temperaturze 2-8 °C do 5 dni, poniżej -20°C stabilny przez 3 miesiące.
6. Doprowadź próbki do temperatury pokojowej przed badaniem.Mrożony próbki muszą być całkowicie rozmrożone i wymieszane dobrze przed badaniem.Próbek nie należy wielokrotnie zamrażać i rozmrażać.
7. Jeśli pacjenci byli leczeni dużą dawką biotyny (5 mg/dzień), krew zbiór należy wykonać po co najmniej 8 godzinach.
8. Jeśli próbki mają być wysłane, zapakuj je zgodnie z lokalnymi przepisami przepisy regulujące transport czynników etiologicznych.
