Zestaw testowy CLIA do ilościowego oznaczania LH w surowicy ludzkiej lub osocze przy użyciu automatycznego testu immunologicznego chemiluminescencyjnego Analizator.
| Nazwa produktu: |
Zestaw testowy LH (CLIA), ilościowe oznaczanie LH, test immunologiczny chemiluminescencji |
| Zasada: |
Dwuetapowy test immunologiczny chemiluminescencji |
| Pakiet: |
40T |
| Format: |
Rozebrać się |
| Temperatura przechowywania: |
2-8℃ |
| Nr kat.: |
CI-LH |
| Próbka: |
S/P |
| Okres przydatności do spożycia: |
2 lata |
| Certyfikat: |
CE |
| Odciąć: |
1-200 MIU/ml |
[PRZEZNACZENIE]
Zestaw testowy LH (CLIA) jest przeznaczony do ilościowego oznaczania LH w ludzkiej surowicy i osocza, jako pomoc w ocenie endokrynologicznej przysadki funkcjonować.
Wyłącznie do profesjonalnego użytku w diagnostyce in vitro.
[STRESZCZENIE]
LH jest członkiem rodziny gonadotropin.LH i FSH synergistycznie wspomagają wzrost i rozwój gonad (jajników i jąder).LH składa się z dwóch różnych niekowalencyjnych podjednostek glikoprotein, reprezentowane przez α i β.Na podjednostce α zawiera dwa N-połączone łańcuchy węglowodanowe;na podjednostce β zawiera łącznik asparaginowy.The Podjednostka alfa jest podobna do glikoprotein LH, HCG, FSH i TSH w Struktura.Różnica w podjednostkach glikoproteiny β powoduje ich swoistość immunologiczna i fizjologiczna.
LH w organizmie kobiety stymuluje ostateczne dojrzewanie pęcherzyka, tzw podział pęcherzyka i owulacja.Dla kobiet z normalną miesiączką cyklu można wykorzystać różnicę w długości okresu folikularnego obserwować różnicę w długości ich cyklu miesiączkowego;poziom LH u kobiet w okresie menopauzy wzrośnie, podczas gdy estrogeny jajnikowe i progesteron spadnie, a przysadka mózgowa Negatywne sprzężenie zwrotne mechanizm gruczołów zostaje wyeliminowany, aw rezultacie owulacja i cykl menstruacyjny są zmniejszone aż do ostatecznego zatrzymania.LH u mężczyzn zwykle odnosi się do hormon stymulujący komórki śródmiąższowe, który może wpływać na produkcję testosteron przez komórki Leydiga w jądrach.Połączone wykrywanie hormonu luteinizującego i hormonu folikulotropowego może wskazywać na występowanie policystycznych jajników, wrodzonych chorób np. chromosomalnych aberracje, a także może wyjaśnić choroby, takie jak nieregularne miesiączki, zespół menopauzalny i podejrzenie dysfunkcji komórek zrębowych jąder.
[ZASADA]
Zestaw testowy LH CLIA wykorzystuje dwuetapowy test immunologiczny z chemiluminescencją.W w pierwszym etapie próbka i cząstki magnetyczne pokryte LH przeciwciała są mieszane.Po inkubacji przeprowadzić separację magnetyczną i czyszczenie.
W drugim kroku dodać alkaliczne przeciwciało LH znakowane fosfatazą.Po inkubacji przeprowadzić separację magnetyczną i czyszczenie w celu usunięcia wolnych przeciwciał znakowanych enzymem.Trzecim krokiem jest dodać roztwór substratu chemiluminescencyjnego do kompleksu immunologicznego.
Sygnał luminescencyjny generowany przez reakcję enzymatyczną jest wykrywany przez Automatyczny analizator chemiluminescencji Immunoassay i wykryte intensywność luminescencji jest związana ze stężeniem LH w próbce.
Automatyczny analizator immunologiczny chemiluminescencji może obliczyć stężenie LH w próbce.
[ODCZYNNIKI]
Pasek odczynnikowy zawiera przeciwciało LH pokryte cząstkami magnetycznymi, przeciwciało LH znakowane fosfatazą alkaliczną, bufor do przemywania i substrat rozwiązanie.
[ŚRODKI OSTROŻNOŚCI]
1. Wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro.
2. Przed wykonaniem testu przeczytaj uważnie całą ulotkę dołączoną do opakowania.
3. Nie stosować po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.
4. Pojedynczy pasek z odczynnikami został złożony w jednostkę gotową do użycia których nie można rozdzielić.
5. Nie zamieniać ani nie mieszać odczynników z różnych serii.
6. Zużyte materiały testowe należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami przepisy prawne.
7. Zestawy testowe i próbki należy doprowadzić do temperatury pokojowej przed testowaniem.
8. Zaleca się stosowanie świeżej krwi.Próbki z wysokotłuszczowym chylo, żółtaczka i wysoki czynnik reumatoidalny nie są zalecane i nie zaleca się również próbek zhemolizowanych.
9. Ze wszystkimi próbkami należy postępować tak, jakby zawierały czynniki zakaźne.Przestrzegać ustanowione środki ostrożności przeciwko zagrożeniom mikrobiologicznym we wszystkich procedury i postępuj zgodnie ze standardowymi procedurami prawidłowej utylizacji próbki.Nosić odzież ochronną, taką jak fartuchy laboratoryjne, rękawice jednorazowe i okulary ochronne podczas oznaczania próbek.
10. Wyniki testu tego zestawu służą wyłącznie do odniesienia klinicznego, klinicznego diagnostyka i leczenie pacjentów powinno być kompleksowe rozpatrywane w powiązaniu z objawami podmiotowymi/oznakowymi, historią medyczną, inne badania laboratoryjne i odpowiedzi na leczenie.
11. Ze względu na metodologię lub specyficzność przeciwciał i inne przyczyny wykonać test ta sama próbka z paskami odczynnikowymi różnych producentów może skutkować różnymi wynikami testów.Wyniki uzyskane z testów z różnych pasków odczynników nie należy bezpośrednio ze sobą porównywać, co może powodować błędne interpretacje medyczne.
12. Przechowywać i testować rozsądnie, ściśle według instrukcji ulotka dołączona do opakowania.Trzymaj odczynniki z dala od światła, nie obracaj nad.
13. Zestawu testowego LH (CLIA) należy używać wyłącznie z aparatem Automatic Analizator Chemiluminescencji Immunoassay przez profesjonalistów.
[PRZECHOWYWANIE I STABILNOŚĆ]
1. Nieotwarte zestawy testowe należy przechowywać w temperaturze 2-8 °C.Podczas przechowywania i obchodzić się zgodnie z wymaganiami, wszystkie nieotwarte odczynniki są stabilne przez data ważności wydrukowana na etykiecie.
2. Nie zamrażaj.Nie odwracać pasków z odczynnikami.
3. Przechowuj zestaw testowy w pozycji pionowej.Nie wystawiać odczynników na działanie silnego światła podczas składowanie.Należy zachować ostrożność, aby chronić elementy testu od zanieczyszczenia.
4. Pozostałe odczynniki w zestawie należy natychmiast przechowywać w temperaturze 2-8°C.
5. Nie używać, jeśli istnieją dowody zanieczyszczenia mikrobiologicznego lub opad atmosferyczny.Zanieczyszczenia biologiczne urządzeń dozujących,
pojemników lub odczynników może prowadzić do fałszywych wyników.
6. Materiały kalibracyjne i kontrolne:
Nieotwarty:
Stabilny do daty ważności, jeśli jest przechowywany w temperaturze 2-8 °C.
Otwierany:
Stabilny przez 1 tydzień w temperaturze 2-8 °C
