logo

szczegółowe informacje o produktach

Created with Pixso. Do domu Created with Pixso. produkty Created with Pixso.
PCR z kwasem nukleinowym
Created with Pixso.

Wysoce wrażliwy zestaw PCR kwasu nukleinowego do wykrywania grypy A/B i RSV SARS-CoV-2

Wysoce wrażliwy zestaw PCR kwasu nukleinowego do wykrywania grypy A/B i RSV SARS-CoV-2

Nazwa marki: ALLTEST
Numer modelu: SIR-P51
Szczegółowe informacje
Orzecznictwo:
CE
zasada:
System testowy Taqman RT-qPCR oparty na multipleksowej sondzie fluorescencyjnej
Przechowywanie:
2-30°C
Format:
Rurka
próbki:
Wymaz z nosogardzieli (NP), wymaz z jamy ustnej i gardła (OP) oraz plwocina
Zestaw:
50T/100T
Podkreślić:

Zestaw PCR do wykrywania RSV

Opis produktu
Celem zastosowania
Zestaw RT-qPCR na SARS-CoV-2, grypę A/B i RSV jest odwrotnym w czasie rzeczywistym (rt)
test transkryptazy (RT) reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) przeznaczony do badania jakościowego
wykrycie wirusa SARS-CoV-2, grypy A i B, wirusa RSV w wymazie nosofaryngealnym (NP),
próbki wymazów z jamy ustnej (OP) i ślimaka pobrane przez pracownika służby zdrowia, z
pacjentów podejrzanych o zakażenie dróg oddechowych przez lekarza.
Pozytywne wyniki wskazują na obecność wirusa grypy, RSV i RNA SARS-CoV-2;
zależność z historią choroby pacjenta i innymi informacjami diagnostycznymi jest niezbędna do określenia
Pozytywne wyniki nie wykluczają zakażenia bakteryjnego lub zarażenia z
Negatywne wyniki nie wykluczają zakażenia wirusem i nie należy go stosować jako
wyniki negatywne muszą być połączone z
obserwacji klinicznych, historii pacjenta i informacji epidemiologicznych.
Zestaw RT-qPCR na SARS-CoV-2, grypę A/B i RSV przeznaczony jest do stosowania przez wykwalifikowanych i
przeszkolony personel laboratoryjny, który jest biegły w wykonywaniu badań RT-PCR w czasie rzeczywistym.
Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.
Podsumowanie
Nowe wirusy koronawirusowe (SARS-CoV-2) należą do rodzaju β. COVID-19 jest ostrym
Uczniowie są zazwyczaj podatni.
zakażeni nowym wirusem korona są głównym źródłem zakażenia bezobjawowych zakażonych
Na podstawie bieżących badań epidemiologicznych,
Okres inkubacji wynosi od 1 do 14 dni, głównie od 3 do 7 dni.
gorączka, zmęczenie i suchy kaszel.
W niektórych przypadkach występuje biegunka.
Grypa jest rodzajem bardzo ostrych chorób zakaźnych dróg oddechowych wywołanych zakażeniem
wirusa grypy, może wystąpić nagle i szybko rozprzestrzeniać się w krótkim czasie, powodując:
W wyniku tych badań stwierdzono, że wśród pacjentów, u których występują różne stopnie występowania choroby, występuje wysoki wskaźnik występowania i określony wskaźnik śmiertelności.
Najbardziej oczywiste cechy choroby są takie same jak w przypadku wirusa grypy A i B.
inne objawy obejmują dreszcze, ból głowy, ból mięśni,
zmęczenie, zatłoczenie nosa, wypływ nosa itp.
W związku z tym, jak wynika z danych przeprowadzonych przez Unię Europejską, w przypadku zakażeń zakażeń zakażeń zakażeń zakażeń zakażeń zakażeń zakażeń zakażeń zakażeń zakażeń zakażeń zakażeń zakażeń zakażeń zakażeń zakażeń zakażeń zakażeń.
wywołuje łagodne choroby, dotyka głównie dzieci i może powodować lokalne epidemii.
Wirus syncytyalny układu oddechowego należy do rodzaju pneumovirus z rodziny paramyxoviridae
Wynika głównie z infekcji dolnych dróg oddechowych, takich jak:
zapalenie oskrzeli i zapalenie płuc u niemowląt w wieku poniżej 6 miesięcy oraz zakażenia górnych dróg oddechowych
wirus jest wirusem RNA, który jest bardzo zakaźny, i
W chwili obecnej nie ma konkretnych leków i szczepionek.
ZAWSZĄD
Zestaw RT-qPCR na SARS-CoV-2, grypę A/B i RSV jest fluorescencyjnym zestawem wielofunkcyjnym
Układ testowy RT-qPCR oparty na sondzie.
Oligonukleotyd oparty na mechanizmie reporter-extingucher.
W przypadku, gdy sonda jest podłączona do urządzenia, w którym jest podłączona do urządzenia, w którym jest podłączona do urządzenia jest podłączona do urządzenia, w którym jest podłączona do urządzenia.
w stanie nienaruszonym, fluorescencja emitowana przez fluorofor jest wchłaniana przez gaśnik i nie
W trakcie wzmacniania szablonu sonda będzie
W wyniku aktywności 5'-3' egzonukleazy polimerazy Taq DNA i fluorescencyjnej
Reporter i gaśnik są rozdzielone i oddzielone, a następnie sygnał fluorescencyjny może być
Pojawieniu się każdego amplikonu molekularnego towarzyszy powstanie
w czasie rzeczywistym monitorowanie całego procesu PCR można ocenić poprzez:
monitorowanie akumulacji sygnałów fluorescencyjnych.
Ten produkt zapewnia czterokrotne wykrycie w jednej rurce, w tym gen NS1 wirusa grypy,
Gen ORF1ab SARS-CoV-2, gen N RSV i wewnętrzna kontrola, która ma na celu
w celu oceny jakości próbki.
zaprojektowane do wykrywania chronionych regionów wirusa grypy, RSV i SARS-CoV-2.
Gena RNasa P zapewnia kontrolę proceduralną ekstrakcji kwasów nukleinowych i
Pozytywna kontrola zapewnia ekstrakcję kwasu nukleinowego i odwrotną kontrolę
kontrolę transkrypcji w celu walidacji całej procedury i integralności odczynnika.