Wymaz z nosogardzieli (NP), wymaz z jamy ustnej i gardła (OP) oraz plwocina
Format:
Rurka
Zasada:
System testowy Taqman RT-qPCR oparty na multipleksowej sondzie fluorescencyjnej
Czas:
1 godzina
Czas przechowywania:
24 miesiące
Podkreślić:
Zestaw PCR kwasu nukleinowego RSV
Opis produktu
Zestaw RT-qPCR na grypę A/B i RSV jest transkryptazą odwrotną (RT) w czasie rzeczywistym
badanie reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) przeznaczone do jakościowego wykrywania grypy
wirus A i B oraz wirus syncytyjny oddechowy (RSV) w wymazie nosofaryngealnym (NP),
próbki wymazów z jamy ustnej (OP) i ślimaka pobrane przez pracownika służby zdrowia, z
pacjenci podejrzewani o zakażenie dróg oddechowych przez pracownika służby zdrowia.
Pozytywne wyniki wskazują na obecność wirusa grypy i RNA RSV; korelacja kliniczna
z historią choroby pacjenta i innymi informacjami diagnostycznymi jest niezbędna do określenia
Pozytywne wyniki nie wykluczają zakażenia bakteryjnego lub zarażenia z innymi rodzajami leku.
Negatywne wyniki nie wykluczają zakażenia wirusem grypy i wirusem RSV i nie powinny
wyniki negatywne muszą być uznane za
w połączeniu z obserwacjami klinicznymi, historią choroby pacjenta i informacjami epidemiologicznymi.
Zestaw RT-qPCR na grypę A/B i RSV przeznaczony jest do stosowania przez wykwalifikowanych i przeszkolonych
personel laboratoryjny posiadający umiejętności wykonywania badań RT-PCR w czasie rzeczywistym.
Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.
Podsumowanie
Grypa jest rodzajem bardzo ostrych chorób zakaźnych dróg oddechowych wywołanych zakażeniem
wirusa grypy, może wystąpić nagle i szybko rozprzestrzeniać się w krótkim czasie, powodując:
W wyniku tych badań stwierdzono, że wśród pacjentów, u których występują różne stopnie występowania choroby, występuje wysoki wskaźnik występowania i określony wskaźnik śmiertelności.
Najbardziej oczywiste cechy choroby są takie same jak w przypadku wirusa grypy A i B.
inne objawy obejmują dreszcze, ból głowy, ból mięśni,
zmęczenie, zatłoczenie nosa, wypływ nosa itp. Grypa A ma najsilniejszą odmianę antygenową,
Grypa typu B ma stosunkowo niską zmienność, a w większości przypadków jest
wywołuje łagodne choroby, dotyka głównie dzieci i może powodować lokalne epidemii.
Wirus syncytyalny układu oddechowego należy do rodzaju pneumovirus z rodziny
Występuje w grupie paramyxoviridae i ma tylko jeden serotyp, głównie w dolnych dróg oddechowych.
zakażenia, takie jak zapalenie oskrzeli i zapalenie płuc u niemowląt w wieku poniżej 6 miesięcy, oraz u niemowląt w wieku powyżej 6 miesięcy.
Wirus jest wirusem RNA, który
W związku z tym, w związku z tym, że obecnie nie istnieją specyficzne leki i szczepionki.
ZAWSZĄD
Zestaw RT-qPCR na zakażenie grypą A/B i RSV jest zestawem Taqman opartym na probie fluorescencyjnej
RT-qPCR. Sonda fluorescencyjna Taqman to specyficzny oligonukleotyd
W przypadku każdej sondy, końcówka 5 ′ jest oznaczona
W przypadku, gdy sonda jest nienaruszona,
fluorescencji emitowanej przez fluorofor jest wchłaniana przez tłumik, a fluorescencji nie
Jednakże podczas wzmacniania szablonu, sonda zostanie zdegradowana z powodu
do aktywności 5'-3' egzonukleazy polimerazy Taq DNA oraz do fluorescencyjnej reporterki i
W przypadku, gdy wyłączacz jest rozdzielony i oddzielony, można wykryć sygnał fluorescencyjny.
wytwarzaniu każdego amplikonu molekularnego towarzyszy wytwarzanie fluorescencji
W czasie rzeczywistym monitorowanie całego procesu PCR można ocenić poprzez monitorowanie
gromadzenie się sygnałów fluorescencyjnych.
Ten produkt zapewnia czterokrotne wykrywanie w jednej rurze, w tym trzy niezależne
W celu zwiększenia skuteczności stosowania leku, stosowane są następujące metody:
W celu wykrycia nieprawidłowości w badaniu wprowadzono specjalne próby i sondy.
obszar konserwowany wirusa grypy A i B oraz wirusa RSV. Kontrola wewnętrzna (gen RNasa P)
zapewnia kontrolę proceduralną ekstrakcji kwasów nukleinowych i kontrolę wtórną negatywną.
Pozytywna kontrola zapewnia ekstrakcję kwasu nukleinowego i kontrolę odwrotnej transkrypcji
do walidacji ogólnej procedury i integralności odczynnika.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
1. Proszę przeczytać uważnie niniejszą instrukcję użytkowania przed rozpoczęciem eksperymentu, oraz
Stosuj się do instrukcji.
2Produkt powinien być stosowany wyłącznie przez przeszkolony personel laboratoryjny w bezpiecznie chronionych
w laboratoriach i nosić odpowiednie urządzenia ochronne.
3Produkt powinien być chroniony przed światłem.
RNase-free rurki i końcówki podczas wykrywania.
4Ekstrakcję kwasu nukleinowego należy wykonać jak najszybciej po pobraniu próbki.
w celu uniknięcia degradacji kwasu nukleinowego wirusowego; jeżeli nie można go wykonać natychmiast po
jeśli to możliwe, należy go przechowywać zgodnie z odpowiednimi zasadami pobierania próbek i
wytyczne dotyczące przechowywania.
5Ponieważ badanie to obejmuje ekstrakcję wirusowego RNA i wzmacnianie PCR, należy zachować ostrożność.
Zmiany zestawu do reakcji wzmacniającej należy stosować regularnie, aby uniknąć zanieczyszczenia.
zaleca się monitorowanie zanieczyszczeń laboratoryjnych.
6Wszystkie odczynniki, kontrole i próbki należy obsługiwać zgodnie z dobrą praktyką laboratoryjną w
w celu zapobiegania przeniesieniu próbek lub kontroli.
7. Pozbyć się wszystkich materiałów, które weszły w kontakt z próbkami i odczynnikami w
zgodnie z przepisami krajowymi, stanowymi i lokalnymi.
8Dokładnie oczyszczać i dezynfekować wszystkie powierzchnie robocze laboratorium świeżo przygotowanym
roztwór z 70% alkoholu etylowego lub środkami dekontaminacyjnymi DNA/RNase.