logo

szczegółowe informacje o produktach

Created with Pixso. Do domu Created with Pixso. produkty Created with Pixso.
PCR z kwasem nukleinowym
Created with Pixso.

Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) i Ureaplasma Urealyticum (UU) qPCR Kit

Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) i Ureaplasma Urealyticum (UU) qPCR Kit

Nazwa marki: ALLTEST
Numer modelu: INCU-P51
Szczegółowe informacje
Czas na test:
1 godzina
Zasada:
System testów Taqman qPCR oparty na multipleksowej sondzie fluorescencyjnej.
Czas trwania:
24 miesiące
Zestaw:
50T/100T
próbki:
Próbki wymazu z cewki moczowej pełnej krwi/surowicy/osocza i wymazu z szyjki macicy kobiety
Format:
Rurka
Przechowywanie:
2-30°C
Podkreślić:

Zestaw UU qPCR

,

NG qPCR Kit

,

Zestaw CT qPCR

Opis produktu
Celem zastosowania
Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) i Ureaplasma
Uralyticum (UU) qPCR Kit jest przeznaczony do jakościowego wykrywania Neisseria
DNA z zakażeń grypą (NG), Chlamydia trachomatis (CT) i Ureaplasma Urealyticum (UU)
wyniki badań w próbkach wymazów z cewki moczowej u mężczyzn i wymazów z cewki macicy u kobiet
może być stosowany w celu pomocy w diagnozowaniu gonorei (NG), Chlamydia Trachomatis (CT)
Infeccje Ureaplasma Urealyticum (UU) i stanowią molekularną podstawę diagnostyczną
wczesna diagnoza chorób wenerycznych i wstępne badanie przesiewowe grup wysokiego ryzyka
chorób wenerycznych, ale nie powinny być wykorzystywane jako jedyna podstawa diagnozy lub wykluczenia,
wraz z badaniami klinicznymi.
objawy u pacjentów i inne badania laboratoryjne.
Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) i Ureaplasma
Uralyticum (UU) qPCR Kit jest przeznaczony do stosowania przez wykwalifikowane i przeszkolone laboratorium
personel posiadający umiejętności wykonywania badań PCR w czasie rzeczywistym.
Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.
Podsumowanie
Neisseria Gonorrhoeae (NG), powszechnie znana jako gonorreae, jest chorobotwórcą
po zakażeniu u pacjentów męskich, często powoduje
ostre zapalenie moczowego, epididymityzm, zapalenie gruczołu krokowego itp.
Pacjentki z zakażeniem głównie endometrium szyjki macicy
może powodować zapalenie cewki macicy, zapalenie miednicy, niepłodność.
Chlamydia trachomatis (CT) jest jednym z najczęstszych patogenów chorób wenerycznych na świecie.
w kraju i za granicą. Wywołuje niegonookokową zapalenie moczowego, zapalenie nadgarstka, zapalenie gruczołu krokowego i
Proctitis u mężczyzn i powoduje zapalenie szyjki macicy, endometrytu, salpingity i zapalenie miednicy
W przypadku kobiet, u których występuje częste występowanie choroby, prowadzącej do niepłodności jajowodowej i ciąży pozamacicznej,
Przekazywanie z matki na dziecko.
Ureaplasma Urealyticum (UU) to rodzaj minimalnego mikroorganizmu prokariotycznego między
Bakterie i wirusy, głównie rozprowadzane w ludzkim układzie moczowo- płciowym i jest jednym z najczęściej występujących rodzajów
W przypadku mężczyzn zakażenie może prowadzić do wystąpienia:
po zakażeniu u kobiet, może wystąpić
w tym zapalenie endometrytu, salpingity, jajników itp.
Aborcja, martwe urodzenie, przedwczesne urodzenie i inne negatywne konsekwencje.
ZAWSZĄD
Neisseria Gonorrhoeae (NG), Chlamydia Trachomatis (CT) i Ureaplasma
Uralyticum (UU) qPCR Kit to test QPCR typu Taqman oparty na probie fluorescencyjnej wielokrotnej
Sonda fluorescencyjna Taqman to specyficzny oligonukleotyd oparty na
dla każdej sondy, końcówka 5 ′ jest oznaczona fluoroforem,
Kiedy sonda jest nietknięta, fluorescencja
wysyłany przez fluorofor jest wchłaniany przez gaśnik, a żaden sygnał fluorescencyjny nie jest
Jednak podczas wzmacniania szablonu, sonda zostanie zdegradowana z powodu
aktywności egzonyukleazy 5 ∆-3 ∆ polimerazy Taq DNA oraz
W przypadku, gdy odcinki tłumiącego są rozdzielone i oddzielone, można wykryć sygnał fluorescencyjny.
wytwarzaniu każdego amplikonu molekularnego towarzyszy wytwarzanie fluorescencji
W czasie rzeczywistym monitorowanie całego procesu PCR można ocenić poprzez monitorowanie
gromadzenie się sygnałów fluorescencyjnych.
Ten produkt zapewnia potrójne wykrycie w jednej rurce, w tym trzy niezależne geny
dla NG/CT/UU oraz kontroli wewnętrznej, która koncentruje się na ludzkim genie β-aktyny w celu oceny
W celu wykrycia proA zaprojektowano specjalne przedrutki i sondy.
Gena NG, trp gen CT i mba gen UU.
kontrolę proceduralną ekstrakcji kwasów nukleinowych i kontrolę negatywną wtórną.
W celu zweryfikowania wyników badania należy przeprowadzić ekstrakcję kwasu nukleinowego i kontrolowanie odwrotnej transkrypcji.
całość procedury i integralność odczynnika.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
1. Proszę przeczytać uważnie niniejszą instrukcję użytkowania przed rozpoczęciem eksperymentu, oraz
Stosuj się do instrukcji.
2Produkt powinien być stosowany wyłącznie przez przeszkolony personel laboratoryjny w bezpiecznie chronionych
w laboratoriach i nosić odpowiednie urządzenia ochronne.
3Produkt powinien być chroniony przed światłem.
RNase-free rurki i końcówki podczas wykrywania.
4Ekstrakcję kwasu nukleinowego należy wykonać jak najszybciej po pobraniu próbki.
w celu uniknięcia degradacji kwasu nukleinowego wirusowego; jeżeli nie można go wykonać natychmiast po
jeśli to możliwe, należy je przechowywać zgodnie z odpowiednim odbiorem próbek; oraz
wytyczne dotyczące przechowywania.
5Ponieważ badanie to obejmuje ekstrakcję wirusowego RNA i wzmacnianie PCR, należy zachować ostrożność.
Zmiany zestawu do reakcji wzmacniającej należy stosować regularnie, aby uniknąć zanieczyszczenia.
zaleca się monitorowanie zanieczyszczeń laboratoryjnych.
6Wszystkie odczynniki, kontrole i próbki należy obsługiwać zgodnie z dobrą praktyką laboratoryjną.
w celu zapobiegania przeniesieniu próbek lub kontroli.
7. Pozbyć się wszystkich materiałów, które weszły w kontakt z próbkami i odczynnikami w
zgodnie z przepisami krajowymi, stanowymi i lokalnymi.
8Dokładnie oczyszczać i dezynfekować wszystkie powierzchnie robocze laboratorium świeżo przygotowanym
roztwór z 70% alkoholu etylowego lub środkami dekontaminacyjnymi DNA/RNase.