Wyślij wiadomość

Test szybkiego odczytu menopauzy Wykorzystany przez Fiatest fluorescencyjny analizator immunologiczny W ludzkiej krwi pełnej / surowicy / osoczu

Podstawowe informacje
Miejsce pochodzenia: CHINY
Nazwa handlowa: AllTest
Orzecznictwo: CE, ISO13485
Numer modelu: FI-CRP-402
Minimalne zamówienie: N/D!
Cena: negotiation
Szczegóły pakowania: 25 testów / zestaw pudełek, 50 zestawów pudełek / karton
Czas dostawy: 2-4 tygodnie
Zasady płatności: Ex-works
Możliwość Supply: 10 M testów / miesiąc
Format: Kaseta Okaz: krew pełna / surowica / osocze
Rozmiar zestawu: 10 t / 25 t Przechowywanie: 2-30 ℃
Zakres testowy: 0,5 ~ 200 mg / l Certyfikat: CE
High Light:

paski testowe przepływu bocznego

,

diagnostyka przepływu bocznego

Szybki test do pomiaru CRP menopauzy w pełnej krwi / surowicy / osoczu przy użyciu fluorescencyjnego analizatora immunologicznego Fiatest TM . Tylko do profesjonalnej diagnostyki in vitro.

Podanie:

Test kasetowy CRP (WB / S / P) oparty jest na teście immunofluorescencyjnym do ilościowego oznaczania białka C-reaktywnego (CRP) w surowicy, osoczu lub krwi pełnej jako pomoc w ocenie infekcji, uszkodzenia tkanek i zaburzeń zapalnych wraz z pomiar CRP o wysokiej czułości (hs-CRP) do oceny ostrych zespołów wieńcowych (ACS).

Opis:

Menopauza jest trwałym ustaniem miesiączki, ale zwykle nie jest naukowo diagnozowana aż do pełnego roku po ustąpieniu miesiączki u kobiety. Okres prowadzący do menopauzy i 12 miesięcy po nim znany jest jako okres okołomenopauzalny. Wiele kobiet doświadcza w tym czasie objawów, takich jak uderzenia gorąca, nieregularne cykle miesiączkowe, zaburzenia snu, suchość pochwy, wypadanie włosów, niepokój i wahania nastroju, utrata pamięci krótkotrwałej i zmęczenie. Początek perimenopauzy jest spowodowany zmianami poziomu hormonów w ciele kobiety, które regulują cykl menstruacyjny. Ponieważ organizm produkuje coraz mniej estrogenu, zwiększa produkcję FSH, który normalnie reguluje rozwój samic jaj. 1-3. Dlatego badanie FSH może pomóc ustalić, czy kobieta jest w fazie okołomenopauzalnej. Jeśli kobieta wie, że jest w okresie okołomenopauzalnym, może podjąć odpowiednie kroki, aby utrzymać swoje ciało w zdrowiu i uniknąć zagrożeń dla zdrowia związanych z menopauzą, takich jak osteoporoza, podwyższone ciśnienie krwi i cholesterol oraz zwiększone ryzyko chorób serca.4,5
Kaseta testowa FSH jest szybkim testem, który ilościowo wykrywa poziom FSH w próbce pełnej krwi / surowicy / osocza. Test wykorzystuje kombinację przeciwciał, w tym monoklonalne przeciwciało anty-FSH, do selektywnego wykrywania podwyższonych poziomów FSH. Minimalny poziom detekcji wynosi 10 mIU / ml.

Jak używać?

Kompletne instrukcje korzystania z testu znajdują się w instrukcji obsługi analizatora fluorescencji Fiatest TM Immunoassay. Badanie powinno odbywać się w temperaturze pokojowej.
1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie w zależności od potrzeby wybierz tryb „Test standardowy” lub „Szybki test”.
2. Wyjmij kartę identyfikacyjną i włóż ją do portu analizatora.
3. Surowica lub osocze: Odmierzyć pipetą 5 μl surowicy lub osocza do probówki buforowej, dobrze wymieszać próbkę i bufor.
Krew pełna: przenieś 7,5 μl krwi pełnej do probówki buforowej za pomocą dostarczonego próbnika lub pipety; dobrze wymieszać próbkę i bufor.
4. Dodać rozcieńczoną próbkę za pomocą pipety: Odmierzyć pipetą 75 μl rozcieńczonej próbki do studzienki na próbki kasety. Uruchom stoper w tym samym czasie.
Dodaj próbkę z dostarczonym próbnikiem: Odrzuć pierwsze 2 krople, a następnie dodaj 2 krople rozcieńczonego preparatu do studzienki na próbki kasety. Uruchom stoper w tym samym czasie.
5. Istnieją dwa tryby testowe Analizator fluorescencji testu immunologicznego Fiatest TM , tryb testu standardowego i tryb testu szybkiego. Aby uzyskać szczegółowe informacje, zapoznaj się z instrukcją obsługi Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Tryb „Szybki test”: Włóż kasetę testową do analizatora w 3 minuty po aplikacji próbki kliknij „SZYBKI TEST”, wypełnij informacje testowe i natychmiast „NOWY TEST”. analizator automatycznie poda wynik testu po kilku sekundach.
Tryb „Standardowy test”: Włóż kasetę testową do analizatora natychmiast po aplikacji próbki, kliknij „STANDARDOWY TEST”, wypełnij informacje testowe i jednocześnie kliknij „NOWY TEST”, analizator automatycznie odlicza 3 minuty. Po odliczeniu analizator natychmiast poda wynik.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
Wyniki odczytane przez Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Wynik testów na obecność białka C-reaktywnego oblicza się za pomocą testu immunologicznego fluorescencji Fiatest TM
Analizator i wyświetl wynik na ekranie. Aby uzyskać dodatkowe informacje, zapoznaj się z użytkownikiem
instrukcja obsługi testu fluorescencji Fiatest TM Immunoassay.
Zakres liniowości FluroLit TM CRP wynosi 0,5-200 mg / l.
Numer katalogowy Nazwa przedmiotu Próba Zakres testowy Rozmiar ZESTAWU
FI-CRP-402 Kaseta testowa CRP WB / S / P 0,5 ~ 200 mg / l 10 t / 25 t

Szczegóły kontaktu
selina

Numer telefonu : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852