szczegółowe informacje o produktach

Do domu produkty

Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych

Zestawy do badań immunologicznych fluorescencji do ilościowego określania NT-proBNP w surowicy krwi całkowitej lub osoczu

Nazwa marki:	ALLTEST Novatrend Plus
Numer modelu:	FI-NBNP-402
MOQ:	N/D!
Cena £:	negotiable

Szczegółowe informacje

Opis produktu

Szczegółowe informacje

Specyficzność:

Wysoki

Rodzaj produktu:

Zestawy testów diagnostycznych

Czas przechowywania:

24 miesiące

Temperatura przechowywania:

4-30℃

Zastosowanie:

Stosowanie diagnostyczne in vitro

Zakres testowy:

300-22000 pg/ml

Rozmiar zestawu:

10T/25T

próbki:

Pełna krew/surowica/osocze

Czas testu:

15 minut

Podkreślić:

mysie przeciwciała monoklonalne

hybrydomy Przeciwciała monoklonalne

Opis produktu

Kaseta testowa NT-proBNP (Cała krew/ surowiec/ plazma) jest przeznaczona do ilościowego określania in vitro ludzkiego NT-proBNP w całkowitej krwi, surowicy lub osoczu jako

pomoc w diagnozowaniu niewydolności serca.

[SUMMARY]

N-terminal peptydu natriuretycznego prohormonu mózgu (NT-proBNP) wynosi 76 aminokwasów

białko nieaktywne w końcowej części N kwasu, które oddziela się od proBNP w celu uwolnienia natriuretyków mózgu

Zastosowane są zarówno poziomy BNP, jak i NT-proBNP we krwi do badań przesiewowych, diagnostyki,

W celu ustalenia prognózy w przypadku

niewydolność, ponieważ oba markery są zazwyczaj wyższe u pacjentów z gorszym wynikiem. [1]

Zwiększenie stężenia BNP i NT- proBNP w osoczu

u pacjentów z bezobjawową lub objawami zaburzeń czynności lewej komory i jest związana z

z chorobą wieńcową i niedokrwistością mięśnia sercowego.[2][3][4]

Kaseta testowa NT-proBNP (Cała krew/ surowiec/ plazma) to prosty test, który wykorzystuje

połączenie cząstek powlekanych przeciwciałami anty-NT-proBNP i czynników wychwytywania do

W celu wykrycia ilościowego NT- proBNP w całkowitej krwi, surowicy lub osoczu.

Poziom wykrywalny wynosi 0, 3 ng/ml.

[ZASTAWA]

Kaseta testowa NT-proBNP (cała krew/serum/plazma) opiera się na fluorescencji

Immunoanaliza do wykrywania NT- proBNP we krwi całkowitej, surowicy lub osoczu.

próbka przemieszcza się przez taśmę z podkładki próbkowej do podkładki absorbującej.

Zawiera NT- proBNP, przyłącza się do fluorescencyjnych mikrosfer konjugowanych z anty- NT

Następnie kompleks zostanie przechwycony przez przeciwciała przechwytujące pokryte

stężenie NT-proBNP w

próbka koreluje liniowo z intensywnością sygnału fluorescencyjnego wychwyconego na linii T.

W zależności od intensywności fluorescencji badania i krzywej standardowej stężenie

w próbce można obliczyćAnalizatorwyświetlanie NT

stężenie proBNP w próbce.

[REAGENCJE]

Badanie zawiera konjugowane fluorofory przeciwciała anty-NT-proBNP i pozwala na wychwytywanie

odczynniki powleczone na membranie.

[ŚPRONOŚĆ]

1. Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.

2Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.

nie używać ponownie.

3. Unikać zanieczyszczenia krzyżowego próbek za pomocą nowego pojemnika do zbierania próbek

dla każdego pobranego okazu.

4Nie jedz, nie pij i nie pal w miejscu, w którym badane są próbki.

Wszystkie próbki należy traktować tak, jakby zawierały czynniki zakaźne.

środki ostrożności wobec zagrożeń mikrobiologicznych w trakcie całej procedury oraz

Standardowe procedury właściwego usuwania próbek.

płaszcze laboratoryjne, jednorazowe rękawiczki i ochrona oczu podczas badania próbek.

5Nie należy wymieniać ani mieszać odczynników z różnych partii.

6Wilgotność i temperatura mogą mieć niekorzystny wpływ na wyniki.

7Stosowane materiały badawcze należy wyrzucać zgodnie z lokalnymi przepisami.

8Przed wszelkimi badaniami należy dokładnie przeczytać całą procedurę.

9Kaseta testowa FIATEST GO NT-proBNP powinna być stosowana wyłącznie zAnalizatorprzez upoważnionych pracowników służby zdrowia.

[UCHWADZENIE I STABILNOŚĆ]

1Zestaw należy przechowywać w temperaturze 4 - 30 °C do daty ważności wydrukowanej na zamkniętym opakowaniu.

2Badanie musi pozostać w zamkniętym worku do czasu użycia.

3Nie zamrażać.

4Należy zachować ostrożność w celu ochrony części zestawu przed zanieczyszczeniem.

w przypadku wystąpienia śladów zanieczyszczenia mikrobiologicznego lub opadów.

zanieczyszczenie sprzętu, pojemników lub odczynników do podawania może prowadzić do fałszywych wyników.

[Zbieranie i przygotowanie próbek]

Przygotowanie

Przed wykonaniem badania, upewnij się, że wszystkie elementy są wprowadzone do pokoju

temperatury (15-30 °C), zimnego roztworu buforowego lub kondensacji wilgoci na błonie

może prowadzić do nieważności wyników badań.

Obsługa próbek

Zbierz próbkę zgodnie ze standardowymi procedurami.

Aby pobrać próbki krwi Fingerstick:

 umyć ręce pacjenta mydłem i ciepłą wodą lub wyczyścić alkoholem

 wymaz. Pozwól wyschnąć. Masażuj rękę bez dotykania miejsca punkcji, pocierając ją

️ w kierunku palca środkowego lub pierścieniowego.

¢ Przebić skórę sterylnym lancetem i wytrzeć pierwsze oznaki krwi.

Delikatnie pocieraj rękę od nadgarstka do dłoni, aż do palca, aby utworzyć zaokrągloną kroplę krwi

/na miejscu punkcji.

Dodaj palce.

Próbkę całkowitej krwi do rurki z buforem przy użyciu

pipetą.

W celu uniknięcia hemolizy należy oddzielić serum lub osocze z krwi tak szybko, jak to możliwe.

niewyraźne

- Hemolizowane próbki.

W celu wykonania badań należy przeprowadzić badanie bezpośrednio po pobraniu próbek.

nie pozostawiać próbek w temperaturze pokojowej przez dłuższy czas.

W przypadku długotrwałego przechowywania próbki mogą być przechowywane w temperaturze 2-8°C przez okres do 2 dni.

krew całkowitej pobranej przez naciśnięcie żyły powinna być przechowywana w temperaturze poniżej - 20°C.

2- 8°C, jeżeli badanie ma być przeprowadzone w ciągu 2 dni od pobrania.

Cała krew pobrana za pomocą palca powinna zostać natychmiast zbadana.

Przed badaniem należy doprowadzić próbki do temperatury pokojowej.

próbki nie powinny być zamrażane i

W przypadku próbki przeznaczonej do wysyłki należy ją pakować zgodnie z lokalnymi przepisami.

przepisy dotyczące transportu czynników chorobotwórczych.

Rozcieńczenie próbki / stabilność próbki

1Próbkę (50ul całkowitej krwi/ surowicy/ plazmy) można dodać bezpośrednio z

Mikropipetę do rurki z buforem.

2Zamknij rurę i mocno potrząśnij próbką przez około 10 sekund.

zmieszać próbkę i bufor rozcieńczania.

3Pozostawić rozcieńczoną próbkę do homogenizacji przez około 1 minutę.

Najlepiej jest umieścić rozcieńczoną próbkę na pudełku z lodem i pozostawić próbkę w pokoju.

temperatury nie dłużej niż 8 godzin.

[MATERIALY]

Dostarczone materiały

• Kasety testowe

• Rury do zbierania próbek z buforem ekstrakcyjnym

• dowód osobisty

• wkład do opakowania

Materiały wymagane, ale nie dostarczone

• Czasomierz

• Odśrodkowa •Fluorescencyjny analizator immunologiczny

• Pipety • Pojemniki do zbierania próbek

[Wskazówki do użytku]

Zwróćcie uwagę na instrukcję obsługi fluorescencyjnego analizatora immunoanalizatora FIATEST GO.

Badanie należy przeprowadzić w pomieszczeniu

temperatury.

Pozwól, aby badanie, próbka, bufor i/lub kontrolki osiągnęły temperaturę pokojową (15-30°C)

przed badaniem.

2. Włącz zasilanie analizatora. Następnie, zgodnie z potrzebą, wybierz

Tryb szybkiego testu.

3Wyciągnij kartę i włóż ją do analizatora.

4. Pipetować 50 μl całkowitej krwi/serum/plazmy do rurki buforowej; zmieszać próbkę i

z buforową studnią.

5. Dodać rozcieńczoną próbkę za pomocą pipety: do próbki dodaje się 85 μl rozcieńczonej próbki

Włączyć zegarek w tym samym czasie.

6Istnieją dwa tryby badania Fluorescence Immunoassay Analyzer,

Tryb testowania standardowego i trybu szybkiego.

Tryb szybkiego badania: po 15 minutach dodawania próbki, wkłada się kasetę testową do

Analizator, kliknij "Szybki test", wypełnij informacje z testu i natychmiast kliknij "Nowy test".

Po kilku sekundach analizator automatycznie poda wynik badania.

Tryb testowania standardowego: Wprowadź kasetę testową do analizatora natychmiast po dodaniu

próbki, kliknij STANDARD TEST, wypełnij informacje o badaniu i kliknij "NEW TEST"

W tym samym czasie, analizator automatycznie odliczy 15 minut.

Analizator poda wynik od razu.

[Interpretacja wyników]

Wyniki odczytywane przez Fluorescencyjny Analizator Immunologiczny.

Wynik badań na NT-proBNP oblicza się za pomocą fluorescencji

W celu uzyskania dodatkowych informacji,

Należy zapoznać się z instrukcją obsługi Fluorescence Immunoassay Analyze.

Zakres liniowości testu NT-proBNP wynosi 0,3-22 ng/mL.

Znaków:

Niestandardowe przeciwciało monoklonalne

Zestaw testowy nadużywania narkotyków

Zestaw do szybkiego testowania

Testy chorób zakaźnych

Zestawy do szybkiego testu Accuate Marker Marker

Wygodne zestawy do szybkiego testu diagnostycznego onkologii

Zestawy do szybkich testów diagnostycznych

Fluorescencyjny analizator immunologiczny

Urządzenie do monitorowania poziomu glukozy

Zestawy szybkich testów weterynaryjnych

Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych

Analizator chemii moczu

PCR z kwasem nukleinowym

Szybki test czytnika

Test immunologiczny chemiluminescencji

Analizator biochemii krwi

Niestandardowe przeciwciało monoklonalne

Zestaw testowy nadużywania narkotyków

Zestaw do szybkiego testowania

Testy chorób zakaźnych

Zestawy do szybkiego testu Accuate Marker Marker

Wygodne zestawy do szybkiego testu diagnostycznego onkologii

Zestawy do szybkich testów diagnostycznych

Fluorescencyjny analizator immunologiczny

Urządzenie do monitorowania poziomu glukozy

Zestawy szybkich testów weterynaryjnych

Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych

Analizator chemii moczu

PCR z kwasem nukleinowym

Szybki test czytnika

Test immunologiczny chemiluminescencji

Analizator biochemii krwi

szczegółowe informacje o produktach

Zestawy do badań immunologicznych fluorescencji do ilościowego określania NT-proBNP w surowicy krwi całkowitej lub osoczu

Zestawy do badań immunologicznych fluorescencji do ilościowego określania NT-proBNP w surowicy krwi całkowitej lub osoczu

mysie przeciwciała monoklonalne

hybrydomy Przeciwciała monoklonalne