logo

szczegółowe informacje o produktach

Created with Pixso. Do domu Created with Pixso. produkty Created with Pixso.
Testy chorób zakaźnych
Created with Pixso.

Grypa A Szybki test kasetowy ze specjalnym wymazem / aspiratem do nosa

Grypa A Szybki test kasetowy ze specjalnym wymazem / aspiratem do nosa

Nazwa marki: AllTest
Numer modelu: IFLA-502
MOQ: 500
Zdolność do zaopatrzenia: 100 milionów rocznie
Szczegółowe informacje
Miejsce pochodzenia:
CHINY
Orzecznictwo:
CE
Format:
Kaseta
Okaz:
Wymaz / aspirat do nosa
Rozmiar zestawu:
25 T / zestaw
Odciąć:
Zobacz Wstaw
Przechowywanie:
2-30 ℃
Okres ważności:
24 miesięcy
Szczegóły pakowania:
25 testów na zestaw
Możliwość Supply:
100 milionów rocznie
Podkreślić:

zestaw do szybkiego testu

,

testy diagnostyczne na infekcję

Opis produktu
Podanie:

Szybki test jakościowego wykrywania wirusa grypy A w wymazach z jamy nosowo-gardłowej, wymazów z gardła lub aspiratów z nosa. Tylko do profesjonalnej diagnostyki in vitro.

Opis:

Szybki test na grypę A jest immunochromatograficznym testem błonowym, w którym wykorzystuje się bardzo czułe przeciwciała monoklonalne do wykrywania antygenów nukleoproteinowych typu A w próbkach wymazów z gardła i aspiratu z nosa.
Pasek testowy składa się z następujących części: mianowicie podkładki na próbki, wkładki z odczynnikiem, membrany reakcyjnej i wkładki absorbującej. Wkład odczynnikowy zawiera złoto koloidalne skoniugowane z przeciwciałami monoklonalnymi przeciwko wirusowi grypy A; błona reakcyjna zawiera wtórne przeciwciała dla wirusa A i przeciwciała poliklonalne przeciwko mysiej globulinie, które są wstępnie unieruchomione na błonie. Cały pasek jest przymocowany wewnątrz plastikowej płyty.
Gdy próbka jest dodawana do okna próbki, koniugaty wysuszone w wkładce odczynnikowej są rozpuszczane i migrują wraz z próbką. Jeśli w próbce występuje grypa A, kompleks utworzony między koniugatem przeciw grypie A i wirusem zostanie wychwycony przez specyficzny monoklonalny anty-grypy A powleczony na obszarze testowym (T). Wyniki pojawiają się po 15 minutach w postaci czerwonej linii, która rozwija się na błonie.
Aby służyć jako kontrola proceduralna, zawsze pojawi się czerwona linia w obszarze kontrolnym (C), wskazując, że dodano odpowiednią objętość próbki i wystąpiło przesiąkanie błony.

Jak używać?
Pozwól, aby test, próbka i bufor ekstrakcyjny ustabilizowały się do temperatury pokojowej (15-30 ° C) przed badaniem.
1. Wyjmij kasetę testową z szczelnie zamkniętego woreczka foliowego i użyj go jak najszybciej. Najlepsze wyniki zostaną uzyskane, jeśli test zostanie przeprowadzony natychmiast po otwarciu torebki foliowej.
2. Umieść rurkę ekstrakcyjną na stanowisku roboczym. Trzymaj butelkę odczynnika ekstrakcyjnego pionowo do góry nogami. Ściśnij butelkę i pozwól, aby roztwór swobodnie wpadł do rurki ekstrakcyjnej, nie dotykając jej krawędzi. Dodaj 10 kropli roztworu (około 400 μl) do probówki ekstrakcyjnej. Zobacz ilustrację 1.
3. Umieść próbkę wymazu w probówce ekstrakcyjnej. Obracaj wymazówkę przez około 10 sekund, dociskając jednocześnie głowę do wnętrza probówki, aby uwolnić antygen z wymazówki. Zobacz ilustrację 2.
4. Wyjmij wacik, ściskając główkę wacika do wnętrza rurki ekstrakcyjnej, usuwając go w celu usunięcia jak największej ilości płynu z wacika. Usuń wacik zgodnie z protokołem postępowania z odpadami biologicznymi. Zobacz ilustrację 3.
5. Założyć końcówkę zakraplacza na rurkę ekstrakcyjną. Umieść kasetę testową na czystej i równej powierzchni. Zobacz ilustrację 4
6. Dodaj trzy krople roztworu (około 120 μl) do studzienki na próbkę, a następnie uruchom licznik czasu. Przeczytaj wynik po 15 minutach. Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.

Kot. Nie. Opis produktu Okaz Format Rozmiar zestawu Odciąć Status
IFLA-502 Grypa A Szybki test kasetowy Wymaz / aspirat do nosa Kaseta 20 t Zobacz Wstaw CE