Kaseta szybkiego testu AMH z pełną krwią / surowicą / osoczem dla funkcji jajników

Szybki test jakościowej detekcji metakatynonu w moczu u ludzi z certyfikatem CE

Aplikacje:

Kaseta szybkiego testu AMH (krew pełna / surowica / osocze) jest szybkim chromatograficznym testem immunologicznym do półilościowego wykrywania hormonu anty-Müllera w pełnej krwi, surowicy lub osoczu w celu ułatwienia diagnozy czynności jajników.

Opis:

Hormon przeciwmullerowski (AMH) stał się „cząsteczką chwili” w dziedzinie endokrynologii reprodukcyjnej. Stężenia AMH w surowicy wykazują postępujący spadek wraz ze starzeniem się kobiet. Rzeczywiście, jest cenny jako środek do lepszego zrozumienia patofizjologii jajników i do kierowania postępowaniem klinicznym w szerokim zakresie chorób.   AMH jest skuteczną miarą rezerwy jajników i może przewidzieć odpowiedź jajników na kontrolowaną stymulację dla kobiet. Kliniczny wskaźnik ciąż zwykle rośnie wraz ze wzrostem AMH. Poziom AMH w surowicy jest dokładnym markerem wczesnej liczby pęcherzyków jajnikowych jajnika i oferuje dobrą siłę diagnostyczną. W sytuacjach, w których dokładne dane ultrasonograficzne nie są dostępne, można zatem zastosować AMH zamiast liczby pęcherzyków jako kryterium diagnostyczne i jako takie w definicji PCOS w Rotterdamie.

ZASADA:

Kaseta szybkiego testu AMH (krew pełna / surowica / osocze) jest półilościowym testem immunologicznym opartym na błonie do wykrywania hormonu anty-Müllera w pełnej krwi, surowicy lub osoczu. W tej procedurze testowej przeciwciała anty-AMH są unieruchamiane w obszarze linii testowej testu. Po dodaniu próbki do studzienki kasety, reaguje ona z cząstkami złota koloidalnego pokrytymi przeciwciałem anty-AMH w teście. Ta mieszanina migruje chromatograficznie podczas trwania testu i oddziałuje z unieruchomionymi przeciwciałami anty-AMH. Jeśli próbka zawiera AMH, w obszarze linii testowej pojawi się kolorowa linia wskazująca wynik dodatni. Jeśli próbka nie zawiera AMH, w tym obszarze nie pojawi się kolorowa linia wskazująca wynik ujemny. Aby służyć jako kontrola proceduralna, zawsze w obszarze linii kontrolnej pojawi się kolorowa linia, wskazując, że dodano odpowiednią objętość próbki i wystąpiło przesiąkanie błony.

Jak używać?

Pozwól, aby test, próbka, bufor i / lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 ° C) przed badaniem.
1. Doprowadź torebkę do temperatury pokojowej przed jej otwarciem. Wyjmij kasetę testową z zamkniętej torebki i zużyj ją jak najszybciej.
2. Umieść kasetę na czystej i równej powierzchni.
W przypadku próbki surowicy lub osocza :
Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 2 krople surowicy lub osocza (około 80? L) do studzienki na próbki (S), następnie dodaj 1 kroplę buforu (około 40? L) i uruchom licznik czasu. Zobacz ilustrację poniżej.
W przypadku próbki pełnej krwi dożylnej :
Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 2 krople pełnej krwi (około 80  L) do studzienki na próbki (S), następnie dodaj 1 kroplę buforu (około 40  L) i uruchom licznik czasu. Zobacz ilustrację poniżej.
W przypadku próbki pełnej krwi pobranej od palca :
Aby użyć rurki kapilarnej: Napełnij rurkę kapilarną i przenieś około 80 µl próbki krwi pełnej palca do studzienki (S) kasety testowej, a następnie dodaj 1 kroplę buforu (około 40  L) i uruchom licznik czasu. Zobacz ilustrację poniżej.
3. Poczekaj na pojawienie się kolorowych linii. Odczytaj wyniki po 10 minutach, porównując intensywność linii T z dostarczoną kartą kolorów. Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.
Uwaga: Zaleca się nie używać bufora dłużej niż 6 miesięcy po otwarciu fiolki.

INTERPRETACJA WYNIKÓW
(Zapoznaj się z ilustracją i porównaj intensywność linii T z „Kartą kolorów AMH” dostarczoną z zestawem.)

Normalny: pojawiają się dwie kolorowe linie. Jeden znajduje się w regionie kontrolnym (C), a drugi w regionie testowym (T). Intensywność linii w obszarze testowym (T) jest ciemniejsza niż linia 1ng / ml i jaśniejsza niż linia 7ng / ml przedstawiona na karcie kolorów dostarczonej z zestawem.

Nienormalne :
Wskazuje na niższą rezerwę jajników : W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia. Brak widocznych kolorowych linii w obszarze testowym (T). Wskazujące na PCOS: pojawiają się dwie kolorowe linie, jedna znajduje się w obszarze kontrolnym (C), a druga w obszarze testowym (T). Intensywność linii w obszarze (T) jest ciemniejsza niż linia 7ng / ml przedstawiona na karcie kolorów.
Uwaga: Zawsze porównuj intensywność linii T z „Kartą kolorów AMH” i odpowiednio interpretuj wyniki.
NIEPRAWIDŁOWY: Linia kontrolna nie pojawia się. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej. Przejrzyj procedurę i powtórz test z nową kasetą testową. Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast przerwij korzystanie z zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.