AllTest Calprotectin Rapid Test kaseta w próbce ludzkiego kału, 10T / zestaw

AllTest Calprotectin Rapid Test kaseta w próbce ludzkiego kału, 10T / zestaw

Aplikacje:

Calprotectin Rapid Test Cassette (Feces) to szybki chromatograficzny test immunologiczny do jakościowego wykrywania kalprotektyny w próbkach ludzkiego kału, który może być przydatny w diagnozowaniu zapalnych zaburzeń żołądkowo-jelitowych.

Opis:

Kalprotektyna jest dimerem 24 kDa białek wiążących wapń S100A8 i S100A9. Kompleks stanowi do 60% zawartości rozpuszczalnego białka w cytozolu neutrofili. Kalprotektyna staje się dostępna w świetle jelita poprzez zrzucanie leukocytów, aktywne wydzielanie, zaburzenia komórkowe i śmierć komórek. Prowadzi to do podwyższenia poziomu kalprotektyny w kale, co można wykryć w kale. Podwyższony poziom kalprotektyny w kale wskazuje zatem na migrację neutrofili do błony śluzowej jelit, która występuje podczas zapalenia jelit. Kalprotektynę w kale zastosowano do wykrywania zapalenia jelit i może służyć jako marker chorób zapalnych jelit. Kalprotektyna jest przydatna jako marker, ponieważ jest odporna na degradację enzymatyczną i można ją łatwo zmierzyć w kale.

Jak używać?

Pozwól, aby test, próbka, bufor i / lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 ° C) przed badaniem.

• Aby pobrać próbki kału:

Zebrać wystarczającą ilość kału (1-2 ml lub 1-2 g) w czystym, suchym pojemniku do pobierania próbek, aby uzyskać maksymalną liczbę antygenów (jeśli są obecne). Najlepsze wyniki zostaną uzyskane, jeśli test zostanie przeprowadzony w ciągu 6 godzin po pobraniu. Pobrana próbka może być przechowywana przez 3 dni w temperaturze 2-8 ℃, jeśli nie zostanie zbadana w ciągu 6 godzin. W celu długotrwałego przechowywania próbki należy przechowywać poniżej -20 ℃.

• Aby przetworzyć próbki kału:

• W przypadku próbek stałych:

Odkręcić nasadkę probówki do pobierania próbek, a następnie przypadkowo wbić aplikator do pobierania próbek kału w co najmniej 3 różnych miejscach, aby zebrać około 50 mg kału (co odpowiada 1/4 grochu). Nie należy czerpać próbki kału.

• W przypadku próbek płynnych:

Trzymaj zakraplacz pionowo, odessaj próbki kału, a następnie przenieś 2 krople (około 80 μl) do probówki do pobierania próbek zawierającej bufor do ekstrakcji.

• Dokręcić nasadkę na probówce do pobierania próbek, a następnie energicznie wstrząsnąć probówką do pobierania próbek, aby wymieszać próbkę i bufor do ekstrakcji. Pozostaw probówkę w spokoju na 2 minuty.
• Doprowadź torebkę do temperatury pokojowej przed jej otwarciem. Wyjmij kasetę testową z foliowego woreczka i zużyj ją w ciągu godziny. Najlepsze wyniki zostaną uzyskane, jeśli badanie zostanie przeprowadzone natychmiast po otwarciu torebki foliowej.
• Trzymać probówkę do pobierania próbek pionowo i otworzyć nasadkę na probówkę do pobierania próbek. Odwróć probówkę do pobierania próbek i przenieś 2 pełne krople wyekstrahowanej próbki (około 80 μl) do studzienki na próbki (S) kasety testowej, a następnie uruchom licznik czasu. Unikać uwięzienia pęcherzyków powietrza w studzience próbki (S). Zobacz ilustrację poniżej.
• Przeczytaj wyniki po 5 minutach od pobrania próbki. Nie czytaj wyników po 10 minutach.

Uwaga: Jeśli próbka nie migruje (obecność cząstek), odwiruj wyekstrahowane próbki zawarte w fiolce buforu ekstrakcyjnego. Zbierz 80 μl supernatantu, dozuj do studzienki na próbki (S) nowej kasety testowej i zacznij od nowa, postępując zgodnie z powyższymi instrukcjami.

INTERPRETACJA WYNIKÓW

(Proszę odnieść się do powyższej ilustracji)

POZYTYWNE: * Pojawiają się dwie linie. Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C), a druga widoczna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii testowej (T).

* UWAGA: Intensywność koloru w obszarze linii testowej (T) będzie się różnić w zależności od stężenia kalprotektyny obecnej w próbce. Dlatego każdy odcień koloru w obszarze linii testowej (T) należy uznać za dodatni.

NEGATYWNY: W obszarze linii kontrolnej (C) pojawia się jedna kolorowa linia. Brak linii w obszarze linii testowej (T).

NIEPRAWIDŁOWY : Linia kontrolna nie pojawia się. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej. Przejrzyj procedurę i powtórz test z nowym testem. Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast przerwij korzystanie z zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.

KONTROLA JAKOŚCI

W teście uwzględniono wewnętrzne kontrole proceduralne. Kolorowa linia pojawiająca się w obszarze kontrolnym (C) jest wewnętrzną ważną kontrolą proceduralną. Potwierdza to wystarczającą objętość próbki i prawidłową technikę postępowania.

Standardy kontroli nie są dostarczane z tym zestawem; zaleca się jednak, aby kontrole dodatnie i ujemne były testowane jako dobra praktyka laboratoryjna w celu potwierdzenia procedury badania i zweryfikowania prawidłowego wykonania testu.