Kolor: | Zielony | Format: | Bagnet |
---|---|---|---|
Okaz: | Krew pełna / surowica / osocze | Przechowywanie: | 2-30 ° C |
Czas przechowywania: | 24 miesiące | Certyfikat: | CE0123 |
Odciąć: | 4 ng / ml | ||
High Light: | testy diagnostyczne raka,diagnostyczne badania krwi |
Szybki test jakościowego wykrywania antygenu swoistego dla prostaty (PSA) we krwi pełnej, surowicy lub osoczu Certyfikat CE0123
Antygen specyficzny dla prostaty (PSA) jest wytwarzany przez komórki gruczołu krokowego i śródbłonka. Jest to jednołańcuchowa glikoproteina o masie cząsteczkowej około 34 kDa. 1 PSA występuje w trzech głównych formach krążących w surowicy. Formami tymi są wolne PSA, PSA związane z α1 - antychymotrypsyną (PSA-ACT) i PSA skompleksowane z α2 – makroglobuliną (PSA-MG). 2)
PSA wykryto w różnych tkankach męskiego układu moczowo-płciowego, ale wydzielają go tylko komórki gruczołu krokowego i śródbłonka. Poziom PSA w surowicy zdrowych mężczyzn wynosi od 0,1 ng / ml do 2,6 ng / ml. Można go podnieść w stanach złośliwych, takich jak rak prostaty, oraz w stanach łagodnych, takich jak łagodny przerost prostaty i zapalenie gruczołu krokowego. Poziom PSA od 4 do 10 ng / ml uważa się za znajdujący się w „szarej strefie”, a poziomy powyżej 10 ng / ml są wysoce wskazujące na raka. 3 Pacjenci z wartościami PSA między 4-10 ng / ml powinni zostać poddani dalszej analizie prostaty metodą biopsji.
Test antygenu specyficznego dla prostaty jest najcenniejszym dostępnym narzędziem do diagnozowania wczesnego raka prostaty. Wiele badań potwierdziło, że obecność PSA jest najbardziej użytecznym i znaczącym markerem nowotworowym znanym z raka prostaty i infekcji prostaty łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). 4
Paski jakościowe szybkiego testu PSA (krew pełna / surowica / osocze) wykorzystują kombinację koniugatu złota koloidalnego i przeciwciał anty-PSA do selektywnego wykrywania całkowitego PSA w pełnej krwi, surowicy lub osoczu. Test ma wartość odcięcia 4ng / ml.
Jak używać?
Pozwól, aby test, próbka, bufor i / lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 ° C) przed badaniem.
W przypadku próbek surowicy, osocza lub żyły pełnej krwi :
W przypadku próbki pełnej krwi pobranej od palca :
* Uwaga: jeśli migracja nie zostanie zaobserwowana w oknie wyników po 30 sekundach, dodaj jedną lub dwie dodatkowe krople buforu.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
(Proszę odnieść się do powyższej ilustracji)
* UWAGA : Intensywność koloru w obszarze linii testowej (T) będzie się różnić w zależności od stężenia PSA obecnego w próbce. Dlatego każdy odcień koloru w obszarze testowym (T) należy uznać za dodatni. POZYTYWNE: * Pojawiają się dwie różne kolorowe linie . Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze testowym (T).
NEGATYWNY: W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia. Brak widocznych kolorowych linii w obszarze testowym (T).
NIEPRAWIDŁOWY: Linia kontrolna nie pojawia się. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej. Przejrzyj procedurę i powtórz test z nowym testowym wskaźnikiem poziomu. Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast przerwij korzystanie z zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
Kot. Nie. | Opis produktu | Okaz | Format | Rozmiar zestawu | Odciąć | Status |
TPS-Q401 | Paski testowe jakościowe PSA | WB / S / P | Bagnet | 25T | 4ng / ml | CE0123 |