Test mikroglobulowy β2 Zastosowanie z pełną krwią / surowicą / osoczem ludzkim Za pomocą analizatora fluorescencji Fiatest GO

Szybki test jakościowego wykrywania ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG) z certyfikatem CE

Aplikacje:

HCG Pregnancy Rapid Test Dipstick to szybki chromatograficzny test immunologiczny do jakościowego wykrywania ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej w moczu, aby pomóc we wczesnym wykryciu ciąży.

Opis:

Ludzka gonadotropina kosmówkowa (hCG) jest hormonem glikoproteinowym wytwarzanym przez rozwijające się łożysko krótko po zapłodnieniu. W normalnej ciąży hCG można wykryć zarówno w moczu, jak i surowicy lub osoczu już w 7 do 10 dni po zapłodnieniu. Poziomy ^1,2,3,4 hCG nadal bardzo szybko rosną, często przekraczając 100 mIU / ml w pierwszym pominiętym okresie menstruacyjnym ^{, 2,3,4} i osiągając maksymalny poziom w zakresie 100 000-200 000 mU / ml około 10-12 tygodni ciąży . Pojawienie się hCG zarówno w moczu, jak i surowicy lub osoczu wkrótce po zapłodnieniu, a następnie szybki wzrost stężenia podczas wczesnego wzrostu ciążowego, czynią go doskonałym markerem do wczesnego wykrywania ciąży.

Szybki test ciążowy hCG Miarka jest szybkim testem, który jakościowo wykrywa obecność hCG w próbce moczu przy czułości 25 ml / ml. Test wykorzystuje kombinację przeciwciał monoklonalnych i poliklonalnych do selektywnego wykrywania podwyższonego poziomu hCG w moczu. Na poziomie deklarowanej czułości, szybki test ciążowy hCG nie wykazuje interferencji reaktywności krzyżowej ze strukturalnie pokrewnych hormonów glikoproteinowych hFSH, hLH i hTSH na wysokich poziomach fizjologicznych.

Jak używać?

Pozwól, aby test, próbka, bufor i / lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 ° C) przed badaniem.

1. Przed otwarciem torebkę lub kanister doprowadzić do temperatury pokojowej. Wyjąć testowy prętowy wskaźnik poziomu z zamkniętego woreczka lub zamkniętego kanistra i zużyć go w ciągu godziny. W przypadku opakowania kanistra natychmiast szczelnie zamknąć kanister po usunięciu wymaganej liczby testowych prętowych miarek. Zapisz początkową datę otwarcia na pojemniku. Po otwarciu pojemnika pozostałe testowe prętowe mierniki są stabilne tylko przez 90 dni.
2. Strzałkami skierowanymi w stronę próbki moczu zanurz testowy prętowy wskaźnik poziomu w próbce moczu na co najmniej 15 sekund. Nie zanurzaj linii maksymalnej (MAX) na bagnecie testowym podczas zanurzania bagnetu. Zobacz ilustrację poniżej.
3. Umieść testowy prętowy wskaźnik na niechłonnej płaskiej powierzchni, uruchom minutnik i poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie. Wynik należy odczytać po 3 minutach. UWAGA: Niskie stężenie hCG może spowodować pojawienie się słabej linii w obszarze linii testowej (T) po dłuższym czasie. Nie interpretuj wyniku po 10 minutach.

INTERPRETACJA WYNIKÓW

(Proszę odnieść się do powyższej ilustracji)

POZYTYWNE Pojawiają się dwie wyraźne linie. Jedna linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C), a druga linia powinna znajdować się w obszarze linii testowej (T). Jedna linia może być jaśniejsza od drugiej; nie muszą się zgadzać. Oznacza to, że prawdopodobnie jesteś w ciąży.

NEGATYWNA W obszarze linii kontrolnej (C) pojawia się jedna kolorowa linia. Brak linii w obszarze linii testowej (T). Oznacza to, że prawdopodobnie nie jesteś w ciąży.

NIEPRAWIDŁOWY Wynik jest nieprawidłowy, jeśli w obszarze linii kontrolnej (C) nie pojawia się kolorowa linia, nawet jeśli linia pojawia się w obszarze linii testowej (T). Powtórz test z nowym testowym wskaźnikiem poziomu.

KONTROLA JAKOŚCI

• Kontrola obejmuje kontrolę proceduralną. Kolorowa linia pojawiająca się w obszarze linii kontrolnej (C) jest uważana za wewnętrzną kontrolę proceduralną. Potwierdza to wystarczającą objętość próbki i prawidłową technikę postępowania. Jasne tło stanowi wewnętrzną negatywną kontrolę proceduralną. Jeśli kolor tła pojawia się w oknie wyników i zakłóca zdolność do odczytu wyniku testu, wynik może być nieprawidłowy. Zaleca się ocenę dodatniej kontroli hCG (zawierającej 25–250 mIU / ml hCG) i ujemnej kontroli hCG (zawierającej „0” mIU / ml hCG) w celu zweryfikowania prawidłowego wykonania testu po otrzymaniu nowej dostawy testów.