Certyfikat szybkiej kontroli hemoglobiny glikowanej (HbA 1c) z certyfikatem CE we krwi pełnej

Hemoglobina glikowana (HbA 1c))szybki test we krwi całkowitej z certyfikatem CE

Zastosowanie:

Kaseta szybkiego badania HbA1c (cała krew) jest szybkim chromatograficznym badaniem odpornościowym do półliczbowego oszacowania ludzkiego HbA1c we krwi całkowitej jako pomoc w monitorowaniu cukrzycy.

Opis:

Hemoglobina glikowana (hemoglobina A1c, HbA 1c, A1C lub Hb 1c);Hb1c lub HGBA1C) jest formą hemoglobiny, która jest mierzona przede wszystkim w celu określenia średniej trzymiesięcznej stężenia glukozy w osoczuBadanie jest ograniczone do średniej trwającej trzy miesiące, ponieważ długość życia czerwonych krwinek wynosi cztery miesiące (120 dni).
Jednakże, ponieważ nie wszystkie czerwone krwinki poddają się lizie w tym samym czasie, HbA1c jest przyjmowany jako ograniczona miara trwająca trzy miesiące.Powstaje w drodze glikozacji nieenzymatycznej w wyniku ekspozycji hemoglobiny na glukozę w osoczu.
HbA 1c jest miarą beta-N-1-deoksyfruktozylowego składnika hemoglobiny.Pierwszy ułamek do oddzielenia, prawdopodobnie uważane za czystą hemoglobinę A, oznaczono HbA 0, następujące frakcje oznaczono HbA 1a, HbA 1b i HbA 1c, odpowiednio według kolejności ich elucji.Następnie pojawiło się wiele więcej podłamków, ponieważ techniki separacji uległy poprawie.. 2 Normalne stężenie glukozy wytwarza normalną ilość hemoglobiny glikowanej. Wraz ze wzrostem średniej ilości glukozy w osoczu, frakcja hemoglobiny glikowanej zwiększa się w przewidywalny sposób.Jest to sygnał, że stężenie cukru we krwi wzrasta i należy podjąć działania..
W przypadku cukrzycy, większa ilość glikowanej hemoglobiny, wskazująca na gorszą kontrolę stężenia glukozy we krwi, wiązała się z chorobami układu krążenia, nefropatią, neuropatią,i retinopatii. A trial on a group of patients with Type 1 diabetes found that monitoring by caregivers of HbA 1c led to changes in diabetes treatment and improvement of metabolic control compared to monitoring only of blood or urine glucoseJednakże badanie zaprojektowane specjalnie w celu ustalenia, czy obniżenie poziomu HbA1c poniżej normalnego 6%, przy użyciu głównie insuliny i sulfonylurea (o których wiadomo, że obydwie łatwo obniżają poziom cukru we krwi),W przypadku cukrzycy typu 2 stwierdzono wyższą śmiertelność. 4 Negatywne wyniki mogą być wynikiem podejścia leczniczego, głównie insuliny i sulfonylurek,stosowane w grupie leczenia "intensywnego" zamiast LCHF (dieta niskowęglowodanowa bogata w tłuszcze), analogi GlP- 1 i inhibitory SGLT- 2, z których żaden nie wywołuje tych problemów i obniża śmiertelność sercowo- naczyniową.

Jak używać?

Przed użyciem należy doprowadzić próbki, próbki, bufor i/lub elementy kontrolne do temperatury pokojowej (15-30 °C).
1W celu uzyskania najlepszych wyników badanie należy wykonać w ciągu jednej godziny.
2. Otwórz rurę z rozcieńczoną próbką. Przeniesienie 3 kropli (około 120 μl) rozcieńczonej próbki do zbiornika próbki. Uruchomić zegar.
3. Poczekaj aż pojawią się kolorowe linie. Wynik należy odczytać po 10 minutach. Nie interpretuj wyników po 20 minutach.

Wykładnia wyników

(Zobacz rysunek powyżej)

POZYTYWNE:* Pojawią się dwa wiersze.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C) a inna widoczna kolorowa linia w obszarze linii badawczej (T).
*UWAGA:Intensywność koloru w obszarze linii testowej (T) będzie się różnić w zależności od stężenia HbA1c obecnego w próbce.Przeczytaj pozytywne wyniki za pomocą kolorowej karty podanej w zestawie, aby potwierdzić stężenie HbA1c w próbce całkowitej krwi..
NEGATYWNY: W obszarze linii kontrolnej (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze linii badawczej (T) nie pojawia się linia lub linia badawcza jest słabsza niż linia odniesienia reprezentująca 6% na karcie kolorystycznej.To wskazuje, że HbA1c jest na zdrowym poziomie, co oznacza doskonałą kontrolę..
Nieprawidłowy: linia sterowania nie jest widoczna.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii sterującej.,natychmiast zaprzestać stosowania zestawu badawczego i skontaktować się z lokalnym dystrybutorem.