Wyślij wiadomość

Wysoka jakość i czułość Szybki test czytnika HIV 1.2.O z CE

Podstawowe informacje
Miejsce pochodzenia: CHINY
Nazwa handlowa: AllTest
Orzecznictwo: CE, ISO13485
Numer modelu: IHI-R402
Minimalne zamówienie: N/D!
Cena: Negotiation
Szczegóły pakowania: 20 kaset / pudełko
Czas dostawy: 2-4 tygodnie
Zasady płatności: Ex-works
Możliwość Supply: 10 M testów / miesiąc
Format: Pasek, kaseta, arkusz nieobcięty Precyzja: 99,2%
Okaz: Krew pełna / surowica / osocze Czas użytkowania: jednorazowe użycie
Próbki: Dostępne Okres ważności: 24 miesięcy
High Light:

Szybki test One Step

,

zestawy do testowania w domu

Wysoka jakość i czułość Szybki test czytnika HIV 1.2.O z CE

Podanie:

Kaseta szybkiego testu HIV 1.2.O (krew pełna / surowica / osocze) to szybki chromatograficzny test immunologiczny do jakościowego wykrywania przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV) typu 1, typu 2 i podtypowi O we krwi pełnej, surowicy lub osoczu pomoc w diagnozowaniu zakażenia HIV.

Opis:

HIV (ludzki wirus niedoboru odporności) jest czynnikiem etiologicznym zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS). Wirion jest otoczony otoczką lipidową pochodzącą z błony komórki gospodarza. Kilka wirusowych glikoprotein znajduje się na kopercie. Każdy wirus zawiera dwie kopie genomowego RNA o dodatnim znaczeniu. HIV-1 został wyizolowany od pacjentów z AIDS i związanym z AIDS kompleksem oraz od zdrowych osób o wysokim potencjalnym ryzyku rozwoju AIDS.1 HIV-1 składa się z podtypu M i podtypu O. Najpierw rozpoznano wysoce rozbieżne szczepy HIV-1 w 1990 r. i tymczasowo zgrupowane jako podtyp O, ponieważ ta odmiana ma podobne markery glikoproteinowe do HIV-1, ale nieznaczne zmiany do markera białkowego. Chociaż rzadko w porównaniu z HIV-1 i HIV-2, infekcje wywołane przez podtyp O zostały dotychczas zidentyfikowane w Afryce (Kamerun), Francji i Niemczech. HIV-2 izolowano od zachodnioafrykańskich pacjentów z AIDS i od seropozytywnych bezobjawowych osób. 2 HIV-1, HIV-2 i podtyp O wszystkie wywołują odpowiedzi immunologiczne. 3 Wykrywanie przeciwciał HIV w surowicy, osoczu lub krwi pełnej jest najbardziej skuteczne oraz powszechny sposób ustalania, czy dana osoba była narażona na działanie wirusa HIV oraz badania przesiewowe krwi i produktów krwiopochodnych w kierunku HIV.4 Pomimo różnic w ich cechach biologicznych, aktywności serologicznej i sekwencji genomu, HIV-1, HIV-2 i podtyp O pokazują silna antygenowa reaktywność krzyżowa 5,6 Większość surowic HIV-2 dodatnich można zidentyfikować za pomocą testów serologicznych opartych na HIV-1.
Szybka kaseta z testem HIV 1.2.O (krew pełna / surowica / osocze) jest szybkim testem do jakościowego wykrywania obecności przeciwciał przeciwko HIV typu 1, typu 2 i / lub podtypu O w próbce pełnej krwi, surowicy lub osocza.
Jak używać?
Pozwól, aby test, próbka, bufor i / lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 ° C) przed badaniem.
1. Dokładny kod QR z karty kodu QR, aby uzyskać szczegółowe informacje na temat testu. Używaj tylko kart z kodem QR dostarczonych w zestawach testowych
2. Przed otwarciem torebkę doprowadzić do temperatury pokojowej. Wyjmij kasetę testową z zamkniętej torebki i zużyj ją jak najszybciej.
3. Umieść kasetę na czystej i równej powierzchni.
W przypadku próbki surowicy lub osocza: Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 1 kroplę surowicy lub osocza (około 25 μl) do obszaru próbki, a następnie dodaj 1 kroplę buforu (około 40 μl) i uruchom licznik czasu, patrz rysunek poniżej.
W przypadku próbki pełnej krwi dożylnej: Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 2 krople pełnej krwi (około 50 μl) do obszaru próbki, a następnie dodaj 2 krople buforu (około 80 μl) i uruchom licznik czasu. Zobacz ilustrację poniżej.
W przypadku próbki pełnej krwi pobranej od palca:
· Aby użyć rurki kapilarnej: Napełnij rurkę kapilarną i przenieś około 50 μl próbki krwi pełnej palca do obszaru próbki kasety testowej, a następnie dodaj 2 krople buforu (około 80 μl) i uruchom licznik czasu. Zobacz ilustrację poniżej.
4. Poczekaj na pojawienie się kolorowych linii. Wynik należy odczytać za pomocą czytnika AllTestTM LF po 10 minutach.
5. Informacje na temat instalacji czytnika AllTestTM LF Reader, instrukcje uruchomienia i pełne instrukcje znajdują się w podręczniku użytkownika czytnika AllTest TM LF. Operator musi zapoznać się z instrukcją obsługi czytnika AllTestTM LF przed użyciem i zapoznać się z procesami i procedurami kontroli jakości.
Uwaga: Zaleca się nie używać bufora dłużej niż 6 miesięcy po otwarciu fiolki.

INTERPRETACJA WYNIKÓW


Wyniki odczytane przez czytnik Alltest LF


Wynik pozytywnego lub negatywnego zakażenia wirusem HIV 1.2.O jest określany przez czytnik Alltest LF.


Wynik można wyeksportować do programu Excel.

Szczegóły kontaktu
selina

Numer telefonu : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852