EBNA IgG Szybki test kasetowy z próbką pełnej krwi / surowicy / osocza

Podanie:

Szybka kaseta testowa EBNA IgG (krew pełna / surowica / osocze) to szybki chromatograficzny test immunologiczny do jakościowego wykrywania przeciwciał IgG przeciwko EBNA wirusa Epstein-Barr w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu.

Opis:

Wirus Epsteina-Barra (EBV) jest wszechobecnym ludzkim wirusem, który powoduje mononukleozę zakaźną (IM), samoograniczającą się chorobę limfoproliferacyjną 1. W wieku dorosłym praktycznie każdy został zarażony wirusem i rozwinął odporność na niego. W krajach słabo rozwiniętych serokonwersja do wirusa ma miejsce we wczesnym dzieciństwie i zwykle przebiega bezobjawowo 2. W bardziej zamożnych krajach pierwotne infekcje EBV są często opóźniane do okresu dojrzewania lub później i manifestują się jako IM u około 50% osób w wieku 3-5 lat. Po serokonwersji, niezależnie od tego, czy objawowa, czy nie, EBV ustanawia przewlekłe, utajone zakażenie limfocytów B, które prawdopodobnie trwa przez całe życie 6. EBV replikuje się w komórkach nabłonka jamy ustnej i gardła i jest obecny w ślinie większości pacjentów z IM 7. Ponadto 10–20% zdrowych osób, które są pozytywne pod względem przeciwciał przeciwko EBV, wysysa wirusa z wydzieliny ustnej 6-8. Reaktywacja utajonego wirusowego stanu nosicielstwa, o czym świadczy zwiększony wskaźnik wyrzucania wirusów, jest wzmocniona przez immunosupresję, ciążę, niedożywienie lub chorobę 8,9. Przewlekłe infekcje EBV, utajone lub aktywne, rzadko są związane z chorobą. Jednak EBV jest zaangażowany przynajmniej jako czynnik przyczyniający się do etiologii raka nosogardzieli, chłoniaka Burkitta i chłoniaków u pacjentów z niedoborem odporności 4,8. Test Paula-Bunnella-Davidsohna dla heterofilnego przeciwciała jest wysoce swoisty dla IM 10. Jednak 10–15% dorosłych i wyższy odsetek dzieci i niemowląt z pierwotnymi zakażeniami EBV nie rozwija heterofilnych przeciwciał 11. Potrzebne są specyficzne dla EBV testy serologiczne, aby odróżnić pierwotne zakażenia EBV, które są heterofilnie ujemne, od chorób podobnych do mononukleozy spowodowanych przez inne czynniki, takie jak wirus cytomegalii, adenowirus i Toxoplasma gondii 4. Miana przeciwciał na określone antygeny EBV korelują z różnymi stadiami IM 4,10-12. Zarówno przeciwciała IgM, jak i IgG przeciwko wirusowemu antygenowi kapsydowemu (VCA) osiągają maksimum trzy do czterech tygodni po pierwotnej infekcji EBV. Przeciwciała IgM anty-VCA gwałtownie spadają i zwykle są niewykrywalne po 12 tygodniach. Miana przeciwciał przeciw-VCA IgG zmniejszają się powoli po osiągnięciu maksimum, ale trwają w nieskończoność. Przeciwciała przeciwko antygenowi jądrowemu EBV (EBNA) rozwijają się od jednego miesiąca do sześciu miesięcy po zakażeniu i, podobnie jak przeciwciała anty-VCA, pozostają w nieskończoność 11,12. Przeciwciała przeciwko EBNA wskazują, że infekcja nie była niedawna. 11 wczesnych antygenów EBV (EA) składa się z dwóch składników; rozproszone (D) i ograniczone (R). Terminy D i R odzwierciedlają różne wzory barwienia immunofluorescencyjnego wykazywanego przez dwa składniki 13,14. Przeciwciała przeciwko EA pojawiają się przejściowo przez okres do trzech miesięcy w ostrej fazie IM u 85% pacjentów 15,16. Odpowiedź przeciwciał na EA u pacjentów z IM jest zwykle związana ze składnikiem D, podczas gdy cicha serokonwersja do EBV u dzieci wytwarza przeciwciała przeciwko składnikowi R 5,11. Ostateczną diagnozę pierwotnej infekcji EBV można przeprowadzić z 95% surowic ostrej fazy w oparciu o wykrycie przeciwciał przeciwko VCA, EBNA i EA. 12
Szybka kaseta testowa EBNA IgG (krew pełna / surowica / osocze) to szybki test, który wykorzystuje kombinację kolorowych cząstek pokrytych antygenem EBV do wykrywania przeciwciała NA IgG przeciwko wirusowi Epstein-Barr w ludzkiej pełnej krwi, surowicy lub osoczu .

Jak używać?

Pozwól, aby kaseta testowa, próbka, bufor i / lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 ° C) przed badaniem.
1. Doprowadź torebkę do temperatury pokojowej przed jej otwarciem. Wyjmij kasetę testową z zamkniętej torebki i zużyj ją w ciągu 1 godziny.
2. Umieść kasetę na czystej i równej powierzchni.
Aby użyć zakraplacza: Trzymaj zakraplacz pionowo, narysuj próbkę około 1 cm powyżej górnego końca dyszy, jak pokazano na dmuchanej ilustracji, przenieś 1 kroplę surowicy / osocza (około 10 μl) lub 2 krople pełnej krwi (około 20 μl ) do studzienki na próbki (S) kasety testowej, a następnie dodaj 2 krople buforu (około 80 μl) i uruchom licznik czasu.
Aby użyć mikropipety: Odmierz pipetą i dozuj 10 μl surowicy / osocza lub 20 μl pełnej krwi do studzienki na próbki (S) kasety testowej, a następnie dodaj 2 krople buforu (około 80 μl) i uruchom licznik czasu.
3. Poczekaj na pojawienie się kolorowych linii. Odczytaj wynik po 15 minutach. Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.
Uwaga: Zaleca się nie używać bufora dłużej niż 6 miesięcy po otwarciu fiolki.

INTERPRETACJA WYNIKÓW
(Proszę odnieść się do powyższej ilustracji)
POZYTYWNE: * Pojawiają się dwie wyraźne kolorowe linie. Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze testowym (T).
* UWAGA: Intensywność koloru w obszarze linii testowej (T) będzie się różnić w zależności od stężenia EBNA IgG obecnego w próbce. Dlatego każdy odcień koloru w obszarze testowym należy uznać za dodatni.
NEGATYWNY: W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia. Brak widocznych kolorowych linii w obszarze testowym (T).
NIEPRAWIDŁOWY: Linia kontrolna nie pojawia się. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej. Przejrzyj procedurę i powtórz test z nową kasetą testową. Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast przerwij korzystanie z zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.