D2 + D3 witamina D test kasetowy surowica / plazma fluorescencyjna metoda testu immunologicznego

Kaseta testowa witaminy D (surowica/osocze), metoda testu immunologicznego fluorescencji, witamina D (D2+D3)

Immunologiczny test fluorescencyjny oznaczający ilościowo całkowitą witaminę D (D2+D3) w ludzkiej surowicy lub osoczu za pomocą testu Fiatest^TMAnalizator testu immunologicznego fluorescencji. Wyłącznie do profesjonalnego użytku w diagnostyce in vitro.

Aplikacja

Niedobór witaminy D jest obecnie uznawany za globalną epidemię.Został on powiązany z różnymi poważnymi chorobami: osteoporozą, osteomalacją, stwardnieniem rozsianym, chorobami sercowo-naczyniowymi, powikłaniami ciąży, cukrzycą, depresją, udarami, chorobami autoimmunologicznymi i chorobą Alzheimera itp.

Witamina D odnosi się do grupy rozpuszczalnych w tłuszczach sekosteroidów odpowiedzialnych za zwiększenie wchłaniania jelitowego wapnia, żelaza, magnezu, fosforanów i cynku.U ludzi najważniejszymi związkami z tej grupy są witamina D3 i witamina D2.Witamina D3 jest naturalnie wytwarzana w ludzkiej skórze poprzez ekspozycję na światło ultrafioletowe, a witamina D2 jest pozyskiwana głównie z pożywienia.Witamina D jest transportowana do wątroby, gdzie jest metabolizowana do 25-hydroksywitaminy D. W medycynie do określenia stężenia witaminy D w organizmie stosuje się badanie krwi na obecność 25-hydroksywitaminy D.Stężenie we krwi 25-hydroksywitaminy D (w tym D2 i D3) jest uważane za najlepszy wskaźnik poziomu witaminy D

Dlatego wykrywanie poziomu (25-OH) witaminy D jest uważane za „test przesiewowy niezbędny z medycznego punktu widzenia” i utrzymywanie wystarczających poziomów nie tylko w celu poprawy zdrowia kości, ale także w celu poprawy ogólnego stanu zdrowia i samopoczucia.

PRZEZNACZENIE

Test kasetowy witaminy D (surowica/osocze) przeznaczony jest doin vitroilościowe oznaczenie całkowitej witaminy D w surowicy lub osoczu.Pomiar całkowitej zawartości witaminy D (D2+D3) służy jako pomoc w ocenie poziomu witaminy D.

STRESZCZENIE

Witamina D odnosi się do grupy rozpuszczalnych w tłuszczach sekosteroidów odpowiedzialnych za zwiększenie wchłaniania jelitowego wapnia, żelaza, magnezu, fosforanów i cynku.U ludzi najważniejszymi związkami z tej grupy są witamina D3 i witamina D2^.[1]Witamina D3 jest naturalnie wytwarzana w ludzkiej skórze poprzez ekspozycję na światło ultrafioletowe, a witamina D2 jest pozyskiwana głównie z pożywienia.Witamina D jest transportowana do wątroby, gdzie jest metabolizowana do 25-hydroksywitaminy D. W medycynie do określenia stężenia witaminy D w organizmie stosuje się badanie krwi na obecność 25-hydroksywitaminy D.Stężenie we krwi 25-hydroksywitaminy D (w tym D2 i D3) jest uważane za najlepszy wskaźnik poziomu witaminy D.

Niedobór witaminy D jest obecnie uznawany za globalną epidemię. Praktycznie każda komórka w naszym ciele ma receptory dla witaminy D, co oznacza, że ​​wszystkie wymagają „wystarczającego” poziomu witaminy D do prawidłowego funkcjonowania.Zagrożenia dla zdrowia związane z niedoborem witaminy D są znacznie poważniejsze niż wcześniej sądzono.Niedobór witaminy został powiązany z różnymi poważnymi chorobami: osteoporozą, osteomalacją, stwardnieniem rozsianym, chorobami sercowo-naczyniowymi, powikłaniami ciąży, cukrzycą, depresją, udarami, chorobami autoimmunologicznymi, grypą, różnymi nowotworami, chorobami zakaźnymi, chorobą Alzheimera, otyłością i wyższą śmiertelnością itp.^[3]Dlatego teraz wykrywanie poziomu (25-OH) witaminy D jest uważane za „niezbędny z medycznego punktu widzenia test przesiewowy” i utrzymywanie odpowiedniego poziomu nie tylko w celu poprawy zdrowia kości, ale także w celu poprawy ogólnego stanu zdrowia i samopoczucia^.

ZASADA

Kaseta testowa witaminy D (surowica/osocze) wykrywa witaminę D na podstawie testu immunologicznego fluorescencji.Próbka przechodzi przez pasek z wkładki próbki do wkładki chłonnej.Witamina D w próbce będzie konkurować z antygenem VD-BSA opłaszczonym na membranie.Im mniej witaminy D w próbce, tym więcej fluorescencyjnych mikrosfer skoniugowanych z przeciwciałami anty-VD może zostać wychwyconych przez antygen VD-BSA opłaszczony na membranie (linia testowa).Stężenie witaminy D w próbce jest odwrotnie proporcjonalne do intensywności sygnału fluorescencyjnego wychwyconego na linii T.Zgodnie z intensywnością fluorescencji testu i krzywą standardową stężenie witaminy D w próbce można obliczyć za pomocą analizatora immunologicznego fluorescencji, aby pokazać stężenie witaminy D w próbce.

ODCZYNNIKI

Test obejmuje cząstki pokryte przeciwciałem VD i antygen VD-BSA opłaszczony na membranie.

ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

• Dla profesjonalistówin vitrowyłącznie do celów diagnostycznych.
• Nie stosować po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.Nie używać testu, jeśli opakowanie foliowe jest uszkodzone.Nie używać ponownie.
• Ten test zawiera produkty pochodzenia zwierzęcego.Potwierdzona wiedza na temat pochodzenia i/lub stanu sanitarnego zwierząt nie gwarantuje całkowitego braku zakaźnych czynników chorobotwórczych.Dlatego zaleca się, aby produkty te traktować jako potencjalnie zakaźne i obchodzić się z nimi z zachowaniem zwykłych środków ostrożności (np. nie połykać ani nie wdychać).
• Unikaj zanieczyszczenia krzyżowego próbek, używając nowego pojemnika do pobierania próbek dla każdej otrzymanej próbki.
• Nie jeść, nie pić ani nie palić w miejscu, w którym pracuje się z próbkami i testami.Ze wszystkimi próbkami należy obchodzić się tak, jakby zawierały czynniki zakaźne.Podczas całej procedury należy przestrzegać ustalonych środków ostrożności przeciwko zagrożeniom mikrobiologicznym i postępować zgodnie ze standardowymi procedurami prawidłowego usuwania próbek.Podczas oznaczania próbek należy nosić odzież ochronną, taką jak fartuchy laboratoryjne, rękawiczki jednorazowe i okulary ochronne.
• Nie zamieniać ani nie mieszać odczynników z różnych serii.
• Wilgotność i temperatura mogą niekorzystnie wpływać na wyniki.
• Zużyte materiały testowe należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
• Przeczytaj uważnie całą procedurę przed wykonaniem jakichkolwiek testów.
• Kaseta testowa witaminy D powinna być używana wyłącznie z testem FIATEST^TMAnalizator immunologiczny fluorescencji przez zatwierdzonych lekarzy.

INSTRUKCJE STOSOWANIA

Pełne instrukcje dotyczące korzystania z analizatora znajdują się w Instrukcji obsługi analizatora fluorescencji.Test należy przeprowadzić w temperaturze pokojowej.

Przed badaniem pozwól testowi, próbce, buforowi i/lub kontrolom osiągnąć temperaturę pokojową (15-30°C).

• Włącz zasilanie analizatora.
• Wyjmij dowód osobisty i włóż go do gniazda na dowód osobisty.Wybierz tryb testu i/lub typ próbki zgodnie z potrzebami.
• Pipeta25 μl surowicy lub osoczadoVDBufor do rozcieńczeń;dobrze wymieszać próbkę i bufor.Następnie pozostaw mieszaninę do reakcji2-5 minut.
• Po2-5 minut, pipeta75 μl rozcieńczonej próbkido studzienki z próbką.Uruchom stoper w tym samym czasie.
• Wyniki badań należy interpretować o godz15 minutza pomocą analizatora fluorescencyjnego testu immunologicznego.

Ostrożność:Istnieją różne tryby testowe analizatora fluorescencyjnego testu immunologicznego.Różnica między nimi polega na tym, że inkubacja kasety testowej odbywa się na zewnątrz lub wewnątrz analizatora.Wybierz odpowiedni tryb testowy i potwierdź typ próbki.Szczegółowe informacje dotyczące obsługi znajdują się w instrukcji obsługi analizatora.

Przed użyciem operator musi zapoznać się z instrukcją obsługi analizatora immunologicznego fluorescencji oraz zapoznać się z procesami i procedurami kontroli jakości.

INTERPRETACJA WYNIKÓW

Wyniki odczytywane przez analizator fluorescencji immunologicznej.

Wynik testu witaminy D jest obliczany przez analizator i podawany jako wartość liczbowa z jednostką ng/mL i wynik z Def/Insuf/Suf (skrót od Deficient/Insufficient/Sufficient).Zakres wykrywania testu kasety witaminy D wynosi 5-100 ng/mL.