Zestawy do szybkiego testu o wysokiej dokładności do szybkiego i jednokierunkowego usuwania grypy, urządzenie do szybkiego testowania grypy
Aplikacje:
Szybki test na grypę A to test diagnostyczny in vitro do jakościowego wykrywania antygenów nukleoproteinowych grypy typu A w próbkach wymazów z gardła i aspiratów z nosa, z zastosowaniem szybkiej metody immunochromatograficznej. Identyfikacja opiera się na przeciwciałach monoklonalnych swoistych dla nukleoproteiny wirusa grypy A. Dostarczy informacji lekarzom klinicznym o przepisaniu prawidłowego
leki Negatywne wyniki należy potwierdzić innymi metodami, takimi jak hodowla komórkowa.
Opis:
Urządzenie do szybkiego testu grypy A + B to test diagnostyczny in vitro do jakościowego wykrywania antygenów nukleoproteinowych grypy A i B w wymazach z jamy nosowo-gardłowej (NP), wymazu z gardła i aspiratu z nosa, przy użyciu szybkiej metody immunochromatograficznej. Wykrywanie opiera się na przeciwciałach monoklonalnych swoistych dla nukleoproteiny wirusa grypy A lub B. Ma on pomóc w szybkim diagnozowaniu infekcji wirusowej grypy A i B. Negatywne wyniki należy potwierdzić innymi metodami, takimi jak hodowla komórkowa.
Jak używać?
Pozwól, aby test, próbka i bufor ekstrakcyjny ustabilizowały się do temperatury pokojowej (15-30 ° C) przed badaniem.
1. Wyjmij testowy prętowy wskaźnik poziomu z zamkniętej torebki foliowej i użyj go jak najszybciej. Najlepsze wyniki zostaną uzyskane, jeśli test zostanie przeprowadzony natychmiast po otwarciu torebki foliowej.
2. Umieść rurkę ekstrakcyjną na stanowisku roboczym. Trzymaj butelkę odczynnika ekstrakcyjnego pionowo do góry nogami. Ściśnij butelkę i pozwól, aby roztwór swobodnie wpadł do rurki ekstrakcyjnej, nie dotykając jej krawędzi. Dodaj 10 kropli roztworu (około 400 μl) do probówki ekstrakcyjnej. Zobacz ilustrację 1.
3. Umieść próbkę wymazu w probówce ekstrakcyjnej. Obracaj wymazówkę przez około 10 sekund, dociskając jednocześnie głowę do wnętrza probówki, aby uwolnić antygen z wymazówki. Zobacz ilustrację 2.
4. Wyjmij wacik, ściskając główkę wacika do wnętrza rurki ekstrakcyjnej, usuwając go w celu usunięcia jak największej ilości płynu z wacika. Usuń wacik zgodnie z protokołem postępowania z odpadami biologicznymi. Zobacz ilustrację 3.
5. Strzałkami skierowanymi w dół umieść prętowy wskaźnik poziomu w probówce z roztworem, a następnie uruchom minutnik. Jeśli procedura zostanie wykonana prawidłowo, ciecz powinna znajdować się poniżej linii maksymalnej (MAX) na bagnecie testowym. Zobacz ilustrację 4.
6. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie. Przeczytaj wynik po 15 minutach. Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
(Proszę odnieść się do powyższej ilustracji)
POZYTYWNE: * Pojawiają się dwie wyraźne kolorowe linie. Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze testowym (T). Wynik dodatni w regionie testowym wskazuje, że w próbce wykryto antygen grypy A.
* UWAGA: Intensywność koloru w obszarze linii testowej będzie się różnić w zależności od ilości antygenu Flu A obecnego w próbce. Dlatego każdy odcień koloru w obszarze testowym należy uznać za dodatni.
NEGATYWNY: W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia. Brak widocznych kolorowych linii w obszarze linii testowej.
NIEPRAWIDŁOWY: Linia kontrolna nie pojawia się. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej. Przejrzyj procedurę i powtórz test z nowym testowym wskaźnikiem poziomu. Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast przerwij korzystanie z zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
