Wyślij wiadomość

Zastosowanie: Szybki test grypy typu A to test diagnostyczny in vitro do jakościowego wykrywania grypy typu

Podstawowe informacje
Miejsce pochodzenia: CHINY
Nazwa handlowa: AllTest
Orzecznictwo: CE, ISO13485
Numer modelu: IIN-R502
Minimalne zamówienie: N/D!
Cena: Negotiation
Szczegóły pakowania: 25 kaseta / pudełko
Czas dostawy: 2-4 tygodnie
Zasady płatności: Ex-works
Możliwość Supply: 10 M testów / miesiąc
Format: Kaseta Okaz: Mocz
Rozmiar zestawu: 40 ton / zestaw Przechowywanie: 2-30 ℃
Kolor: Biały Certyfikat: CE
High Light:

zestawy do szybkich testów diagnostycznych

,

domowe zestawy do testów narkotykowych

Wygodna dokładność i łatwa obsługa Szybki test czytnika Infekcja grypy A + B Produkt medyczny

Podanie:

Kaseta szybkiego testu na grypę A + B (wymaz / aspirat z nosa) jest szybkim chromatograficznym testem immunologicznym do jakościowego wykrywania antygenów grypy A i B w wymazach z jamy nosowo-gardłowej, wymazie z gardła lub aspiracie z nosa. Ma on pomóc w szybkiej diagnostyce różnicowej zakażeń wirusowych grypy A i B.

Opis:

Grypa (powszechnie znana jako „grypa”) jest wysoce zakaźną, ostrą infekcją wirusową dróg oddechowych. Jest to choroba zakaźna, którą łatwo przenosi się przez kaszel i kichanie aerozolowych kropelek zawierających żywego wirusa.1 Ogniska grypy pojawiają się każdego roku w miesiącach jesiennych i zimowych. Wirusy typu A są zwykle bardziej rozpowszechnione niż wirusy typu B i są związane z najpoważniejszymi epidemiami grypy, podczas gdy infekcje typu B są zwykle łagodniejsze.
Złotym standardem diagnostyki laboratoryjnej jest 14-dniowa hodowla komórkowa z jedną z wielu linii komórkowych, które mogą wspierać wzrost wirusa grypy. 2 Hodowla komórkowa ma ograniczoną przydatność kliniczną, ponieważ wyniki są uzyskiwane zbyt późno w przebiegu klinicznym dla skutecznego pacjenta interwencja. Reakcja łańcuchowa polimerazy z odwrotną transkryptazą (RT-PCR) jest nowszą metodą, która jest na ogół bardziej wrażliwa niż hodowla, z poprawionymi wskaźnikami wykrywalności w porównaniu z hodowlą o 2–23%. .
Kaseta szybkiego testu na grypę A + B (wymaz / aspirat z nosa) jakościowo wykrywa obecność antygenu grypy A i / lub antygenu grypy B w próbkach z wymazu z gardła lub wymazu z gardła lub aspiratu z nosa, zapewniając wyniki w ciągu 15 minut. W teście wykorzystuje się przeciwciała swoiste dla grypy A i grypy B do selektywnego wykrywania antygenu grypy A i grypy B w wymazach z jamy nosowo-gardłowej, wymazów z gardła lub aspiratów z nosa.
Jak używać?
Przed badaniem pozostaw kasetę testową, próbkę i bufor ekstrakcyjny do osiągnięcia równowagi w temperaturze pokojowej (15–30 ° C).
1. Dokładny kod QR z karty kodu QR, aby uzyskać szczegółowe informacje na temat testu. Używaj tylko karty z kodem QR dostarczonej w zestawie testowym.
2. Wyjmij kasetę testową z szczelnie zamkniętego woreczka foliowego i użyj go jak najszybciej. Najlepsze wyniki zostaną uzyskane, jeśli test zostanie przeprowadzony natychmiast po otwarciu torebki foliowej.
3. Umieść rurkę ekstrakcyjną na stacji roboczej. Trzymaj butelkę odczynnika ekstrakcyjnego pionowo do góry nogami. Ściśnij butelkę i pozwól, aby roztwór swobodnie wpadł do rurki ekstrakcyjnej, nie dotykając jej krawędzi. Dodaj 10 kropli roztworu (około 400 ul) do probówki ekstrakcyjnej. Zobacz ilustrację 1.
4. Umieść próbkę wymazu w probówce ekstrakcyjnej. Obracaj wymazówkę przez około 10 sekund, dociskając jednocześnie głowę do wnętrza probówki, aby uwolnić antygen z wymazówki. Zobacz ilustrację 2.
5. Zdjąć wacik, ściskając główkę wacika do wnętrza rurki ekstrakcyjnej, usuwając go w celu usunięcia jak największej ilości płynu z wacika. Usuń wacik zgodnie z protokołem postępowania z odpadami biologicznymi. Zobacz ilustrację 3.
6. Zamontować końcówkę zakraplacza na górze rurki ekstrakcyjnej. Umieść kasetę testową na czystej i równej powierzchni. Zobacz ilustrację 4.
7. Dodaj 3 krople roztworu (około 120 ul) do studzienki na próbkę, a następnie uruchom licznik czasu.
8. Poczekaj na pojawienie się kolorowych linii. Wynik należy odczytać za pomocą AllTest ™ LF Reader po 15 minutach.
9. Nie interpretuj wizualnie wyników testu.
10. Informacje na temat instalacji czytnika Alltest ™ LF Reader znajdują się w instrukcji obsługi czytnika Alltest ™ LF. Operator musi zapoznać się z instrukcją obsługi czytnika Alltest ™ LF przed użyciem i zapoznać się z procesami i procedurami kontroli jakości.
Uwaga: Zaleca się nie używać bufora dłużej niż 30 dni po otwarciu fiolki.

INTERPRETACJA WYNIKÓW

Wyniki odczytane przez czytnik AllTest TM LF.


Wynik dodatni lub ujemny dla grypy A i / lub grypy B jest określany przez czytnik Alltest TM LF.


Wynik można wyeksportować do formatu Excel lub PDF.

Szczegóły kontaktu
selina

Numer telefonu : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852