Wyślij wiadomość

Wygodny zestaw do testowania diagnostycznego prokalcytoniny (PCT) przy użyciu testu immunologicznego Fiatest fluorescencji w pełnej krwi / surowicy / osoczu

Podstawowe informacje
Miejsce pochodzenia: CHINY
Nazwa handlowa: Fiatest TM
Orzecznictwo: CE, ISO13485
Numer modelu: FI-PCT-402
Minimalne zamówienie: N/D!
Cena: negotiation
Szczegóły pakowania: 25 testów / zestaw pudełek, 50 zestawów pudełek / karton
Czas dostawy: 2-4 tygodnie
Zasady płatności: Ex-works
Możliwość Supply: 10 M testów / miesiąc
Format: Kaseta Okaz: Krew pełna / surowica / osocze
Rozmiar zestawu: 10 t / 25 t Przechowywanie: 2-30 ℃
Zakres testowy: 0,1 ~ 50 ng / ml Certyfikat: CE
High Light:

paski testowe przepływu bocznego

,

diagnostyka przepływu bocznego

Szybki test do pomiaru prokalcytoniny (PCT) w krwi pełnej / surowicy / osoczu przy użyciu Fiatest TM fluorescencyjny analizator immunologiczny. Tylko do profesjonalnej diagnostyki in vitro.

Podanie:

Kaseta testowa PCT (krew pełna / surowica / osocze) jest oparta na teście immunofluorescencyjnym do ilościowego wykrywania ludzkiej prokalcytoniny w pełnej krwi, surowicy lub osoczu jako pomoc w diagnozowaniu stanów zapalnych.

Opis:

Prokalcytonina (PCT) jest małym białkiem zawierającym 116 reszt aminokwasowych o masie cząsteczkowej około 13 kDa, co zostało po raz pierwszy opisane przez Moullec i in. w 1984 r. PCT jest wytwarzany normalnie w komórkach C tarczycy. W 1993 r. Zgłoszono podwyższony poziom PCT u pacjentów z ogólnoustrojowym zakażeniem pochodzenia bakteryjnego, a PCT jest obecnie uważany za główny marker zaburzeń, którym towarzyszy ogólnoustrojowe zapalenie i posocznica. Wartość diagnostyczna PCT jest ważna ze względu na ścisłą korelację między stężeniem PCT a nasileniem stanu zapalnego. Wykazano, że „zapalny” PCT nie jest wytwarzany w komórkach C. Komórki pochodzenia neuroendokrynnego są prawdopodobnie źródłem PCT podczas stanu zapalnego.

Jak używać?

Kompletne instrukcje korzystania z testu znajdują się w instrukcji obsługi analizatora fluorescencji Fiatest TM Immunoassay. Badanie powinno odbywać się w temperaturze pokojowej.
1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie w zależności od potrzeby wybierz tryb „Test standardowy” lub „Szybki test”.
2. Wyjmij kartę identyfikacyjną i włóż ją do gniazda karty identyfikacyjnej analizatora.
3. Surowica lub osocze: Odmierzyć pipetą 50 μl surowicy lub osocza do probówki buforowej, dobrze wymieszać próbkę i bufor.
Krew pełna: Odmierzyć pipetą 75 μl krwi pełnej do probówki buforowej; dobrze wymieszać próbkę i bufor.
4. Odmierzyć pipetą 75 μl rozcieńczonej próbki do studzienki na próbki kasety. Uruchom stoper w tym samym czasie.
5. Istnieją dwa tryby testowe dla analizatora fluorescencyjnego testu immunologicznego Fiatest TM , tryb testu standardowego i tryb szybkiego testu. Aby uzyskać szczegółowe informacje, zapoznaj się z instrukcją obsługi Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Tryb „Szybki test”: Po 15 minutach dodawania próbki włóż kasetę testową do analizatora i kliknij „SZYBKI TEST”, wypełnij informacje testowe i natychmiast kliknij „NOWY TEST”. Analizator automatycznie poda wynik testu po kilku sekundach.
Tryb „testu standardowego”: Włóż kasetę testową do analizatora natychmiast po dodaniu próbki, kliknij „TEST STANDARDOWY”, wypełnij informacje testowe i kliknij jednocześnie „NOWY TEST”. Analizator automatycznie odlicza 15 minut. Po odliczeniu analizator natychmiast poda wynik.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
Wyniki odczytane przez Fiatest TM Fluorescence Immunoassy Analyzer.
Wynik testów na PCT jest obliczany przez analizator fluorescencyjny Fiatest TM Immunoassay Analyzer i wyświetlany na ekranie. Aby uzyskać dodatkowe informacje, zapoznaj się z instrukcją obsługi Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyse.
Zakres liniowości Fiatest TM PCT wynosi 0,1-50 ng / ml.
Zakres odniesienia: < 0,1 ng / ml.

Numer katalogowy Nazwa przedmiotu Próba Zakres testowy Rozmiar ZESTAWU
FI-PCT-402 Kaseta testowa PCT WB / S / P 0,1 ~ 50 ng / ml

10 t / 25 t

Szczegóły kontaktu
selina

Numer telefonu : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852