Wyślij wiadomość

Test Fiatest Creatine Kinase MB (CK-MB) za pomocą fluorescencyjnego analizatora immunologicznego w ludzkiej krwi pełnej / surowicy / osoczu

Podstawowe informacje
Miejsce pochodzenia: CHINY
Nazwa handlowa: Fiatest
Orzecznictwo: CE, ISO13485
Numer modelu: FI-CKMB-402
Minimalne zamówienie: N/D!
Cena: negotiation
Szczegóły pakowania: 10 t / 25 t
Czas dostawy: 2-4 tygodnie
Zasady płatności: Ex-works
Możliwość Supply: 10 M testów / miesiąc
Format: Kaseta Okaz: krew pełna / surowica / osocze
Rozmiar zestawu: 10 t / 25 t Certyfikat: CE, ISO 13485
Przechowywanie: 2-30 ℃ Zakres testowy: 0,2–75 ng / l
High Light:

Szybki test One Step

,

zestawy do testowania w domu

Szybki test do pomiaru kinazy kreatynowej MB (CK-MB) w pełnej krwi / surowicy / osoczu za pomocą Fiatest TM fluorescencyjny analizator immunologiczny. Tylko do profesjonalnej diagnostyki in vitro.

Zastosowanie i opis:

Kinaza kreatynowa MB (CK-MB) to enzym obecny w mięśniu sercowym o masie cząsteczkowej 87,0 kDa.1 Kinaza kreatynowa jest cząsteczką dimeryczną utworzoną z dwóch podjednostek oznaczonych jako „M” i „B”, które łączą się, tworząc trzy różne izoenzymy , CK-MM, CK-BB i CK-MB. CK-MB jest izoenzymem kinazy kreatynowej najbardziej zaangażowanym w metabolizm tkanki mięśnia sercowego. 2. Uwalnianie CK-MB do krwi po MI można wykryć w ciągu 3-8 godzin po wystąpieniu objawów. Osiąga maksymalny poziom w ciągu 9 do 30 godzin i powraca do poziomów wyjściowych w ciągu 48 do 72 godzin. 3. CK-MB jest jednym z najważniejszych markerów sercowych i jest powszechnie uznawany za tradycyjny marker do diagnozy zawału serca.
Kaseta testowa CK-MB (krew pełna / surowica / osocze) to prosty test, który wykorzystuje kombinację cząstek pokrytych przeciwciałem i wychwytuje odczynniki do ilościowego wykrywania CK-MB w pełnej krwi, surowicy lub osoczu.

Jak używać?

Kompletne instrukcje korzystania z testu znajdują się w instrukcji obsługi analizatora fluorescencji Fiatest TM Immunoassay. Badanie należy przeprowadzić w temperaturze pokojowej.
Pozwól, aby test, próbka, bufor i / lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 ° C) przed badaniem.
1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie w zależności od potrzeby wybierz tryb „test standardowy” lub „Szybki test”.
2. Wyjmij kartę identyfikacyjną i włóż ją do portu analizatora.
3. Surowica / osocze: Odmierzyć pipetą 75 μl surowicy / osocza do probówki buforowej; dobrze wymieszać próbkę i bufor.
4. Krew pełna: przenieść pipetą 100 μl krwi pełnej do probówki buforowej; dobrze wymieszać próbkę i bufor.
5. Dodać rozcieńczoną próbkę za pomocą pipety: Odmierzyć pipetą 75 μl rozcieńczonej próbki do studzienki z próbką. Uruchom stoper w tym samym czasie.
6. Istnieją dwa tryby testowe dla analizatora fluorescencyjnego testu immunologicznego Fiatest TM , tryb testu standardowego i tryb szybkiego testu. Aby uzyskać szczegółowe informacje, zapoznaj się z instrukcją obsługi Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Tryb „Szybki test”: Włóż kasetę testową do analizatora w 15 minut po aplikacji próbki i kliknij „Test”, analizator automatycznie poda wynik testu po kilku sekundach.
Tryb „testu standardowego”: Włóż kasetę testową do analizatora natychmiast po aplikacji próbki, kliknij jednocześnie „Nowy test”, analizator automatycznie odlicza 15 minut. Po odliczeniu analizator natychmiast poda wynik.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
Wyniki odczytane przez Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Wynik testów na obecność HbA1c jest obliczany przez analizator fluorescencyjny Fiatest TM Immunoassay Analyzer i wyświetlany na ekranie. Aby uzyskać dodatkowe informacje, zapoznaj się z instrukcją obsługi Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyse.
Zakres liniowości testu Fiatest TM HbA1c wynosi 0,2-75 ng / L.
Numer katalogowy Nazwa przedmiotu Próba Zakres testowy Rozmiar ZESTAWU
FI-CKMB-402 Kaseta testowa CK-MB WB / S / P 0,2–75 ng / l

10 t / 25 t

Szczegóły kontaktu
selina

Numer telefonu : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852