logo

szczegółowe informacje o produktach

Created with Pixso. Do domu Created with Pixso. produkty Created with Pixso.
Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych
Created with Pixso.

Kaseta testowa fluorescencji do wykrywania PRL w całkowitej krwi/serum/plazmie

Kaseta testowa fluorescencji do wykrywania PRL w całkowitej krwi/serum/plazmie

Nazwa marki: ALLTEST Novatrend Plus
Numer modelu: FI-PRL-402
MOQ: N/D!
Cena £: negotiable
Warunki płatności: Ex-works
Zdolność do zaopatrzenia: 2000 mg / miesiąc
Szczegółowe informacje
Przeznaczenie:
Do diagnostyki in vitro
Metoda badania:
Fluorescencyjny test immunologiczny
Paczka:
25t
Rodzaj produktu:
Zestawy testów diagnostycznych
Typ próbki:
Krew pełna/surowica/osocze
Rozmiar zestawu:
10T/25T
Dokładność:
Wysoki
Zasada:
Immunotest fluorescencyjny
Użycie:
Tylko do użytku profesjonalnego
Zastosowanie:
Diagnostyka In Vitro
Zakres testowy:
1,0 - 200 ng/ml
Czas testu:
15 minut
Szczegóły pakowania:
0,5 mg / probówkę 1 mg / probówkę, 2 mg / probówkę 、 5 mg / probówkę 、 10 mg / probówkę 、 20 mg / pr
Możliwość Supply:
2000 mg / miesiąc
Podkreślić:

Niestandardowe przeciwciała monoklonalne

,

monoklonalne przeciwciało

Opis produktu
Kaseta testowa PRL (cała krew/serum/plazma) opiera się na fluorescencji
Immunoanaliza do ilościowego wykrywania prolaktyny (PRL) w ludzkiej krwi całkowitej, surowicy lub
[SUMMARY]
PRL (Prolaktyna), znana również jako laktootropina, jest białkiem najbardziej znanym ze swojej roli w
Wśród zwierząt, które są wykorzystywane do produkcji mleka, najczęściej samice, występuje ponad 300 różnych gatunków.
Prolaktyna wydzielana jest z przysadki mózgowej.
Jest wydzielane w odpowiedzi na jedzenie, parzenie, leczenie, owulację i karmienie piersią.
Prolaktyna odgrywa istotną rolę w metabolizmie,
W normalnych okolicznościach, w
w przypadku braku galaktorrii, laktacja kończy się w ciągu jednego lub dwóch tygodni po zakończeniu
hipersekrecja jest częstsza niż hiposekrecja, hiperprolaktinemia jest najczęstszą
najczęściej występujące nieprawidłowości nowotworów przedniego przysadki mózgowej, zwane prolaktinomami.
Zwiększone wydzielanie prolaktyny może powodować zaburzenia funkcjonowania hormonów płciowych.
tłumi wydzielanie hormonu pobudzającego pęcherzyki i hormonu uwalniającego gonadotropiny,
w wyniku których dochodzi do hipogonadyzmu, a czasami do wystąpienia zaburzeń erekcji.
[ZASTAWA]
Kaseta testowa PRL (cała krew/ surowiec/ plazma) wykrywa PRL (prolaktyna) na podstawie:
Próbka przemieszcza się przez taśmę z podkładki do
Jeśli próbka zawiera PRL, przyłącza się do fluorescencji.
Następnie kompleks zostanie przechwycony przez
w celu wychwytywania przeciwciał pokrytych membranową nitrocelulozą (linię badawczą).
PRL w próbce koreluje liniowo z intensywnością sygnału fluorescencyjnego wychwyconego na T
W zależności od intensywności fluorescencji badania i krzywej standardowej stężenie
PRL w próbce można obliczyć za pomocą analizatora, aby wykazać stężenie PRL w próbce.
[REAGENCJE]
Badanie obejmuje fluorofor pokryty przeciwciałami PRL i przeciwciało PRL pokryte
membrany.
[ŚPRONOŚĆ]
1. Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.
2Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.
nie używać ponownie.
3. Unikać zanieczyszczenia krzyżowego próbek za pomocą nowego pojemnika do zbierania próbek do
każdą uzyskaną próbkę.
4Nie jedz, nie pij ani nie pal w miejscu, w którym badane są próbki.
Należy przestrzegać ustalonych środków ostrożności
w trakcie całej procedury i przestrzegać standardowych procedur
odpowiednie usuwanie próbek; noszenie odzieży ochronnej, takiej jak płaszcze laboratoryjne,
rękawiczki jednorazowe i ochrona oczu podczas badania próbek.
5Nie należy wymieniać ani mieszać odczynników z różnych partii.
6Wilgotność i temperatura mogą mieć niekorzystny wpływ na wyniki.
7Stosowane materiały badawcze należy wyrzucać zgodnie z lokalnymi przepisami.
8Przed wszelkimi badaniami należy dokładnie przeczytać całą procedurę.
9Kaseta testowa PRL powinna być używana z analizatorem wyłącznie przez pracowników służby zdrowia.
[UCHWADZENIE I STABILNOŚĆ]
1Badanie powinno być przechowywane w temperaturze 4-30 °C do daty ważności wydrukowanej na zamkniętej torebce.
2Badanie musi pozostać w zamkniętym worku do czasu użycia.
3Nie zamrażać.
4Należy dbać o ochronę składników badania przed zanieczyszczeniem.
5Nie stosować, jeśli występują oznaki zanieczyszczenia mikrobiologicznego lub opadów.
zanieczyszczenie sprzętu, pojemników lub odczynników do podawania może prowadzić do fałszywych wyników.
[Zbieranie i przygotowanie próbek]
1Zbierz próbki zgodnie ze standardowymi procedurami.
2Nie pozostawiać próbek w temperaturze pokojowej przez dłuższy czas.
próbki mogą być przechowywane w temperaturze 2-8 °C przez maksymalnie 5 dni, w przypadku długotrwałego przechowywania próbki
krew całkowitej pobranej w punkcji żylaków powinna być przechowywana w temperaturze poniżej - 20 °C.
2-8 °C, jeżeli badanie ma zostać wykonane w ciągu 2 dni od pobrania.
Cała krew pobrana za pomocą palca należy natychmiast przebadać.
3Przed badaniem należy doprowadzić próbki do temperatury pokojowej.
Należy unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania
Można stosować tylko przejrzyste, nie hemolizowane próbki.
4EDTA K2, cytrynian sodu, może być stosowany jako rurka przeciwzakrzepowa do zbierania krwi.
próbki.
Rozcieńczenie próbki/stabilność próbki
1Próbkę (75 μL surowicy/ plazmy/ całkowitej krwi) można dodać bezpośrednio za pomocą mikro-
pipetę do bufora.
2Zamknij rurę i mocno potrząśnij próbką ręcznie przez około 10 sekund, aż
dobrze zmieszać próbkę i bufor rozcieńczania.
3Pozostawić rozcieńczoną próbkę do homogenizacji przez około 1 minutę.
4Rozcieńczona próbka może być zużyta natychmiast lub przechowywana do 8 godzin.
[MATERIALY]
Dostarczone materiały
• Kasety testowe
• Rury do zbierania próbek z buforem
• dowód osobisty
• wkład do opakowania
Materiały wymagane, ale nie dostarczone
• Czasomierz
• Odśrodkowa
• Fluorescencyjny analizator immunologiczny
• Pipeta
• Pojemniki do zbierania próbek
[Wskazówki do użytku]
W celu uzyskania pełnej instrukcji należy zapoznać się z instrukcją obsługi Fluorescence Immunoassay Analyzer User Manual.
Badanie należy przeprowadzić w temperaturze pokojowej.
Pozwól, aby badanie, próbka i bufor osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 °C) przed
Testy.
1Włącz moc analizatora.
2. Wyjmij kartę tożsamości i wstaw ją do gniazda karty tożsamości. Wybierz tryb testowy i / lub próbki
Typować według potrzeb.
3. Wyjąć kasetę testową z zamkniętej foliowej torebki i użyć w ciągu 1 godziny.
zostanie uzyskany, jeśli badanie zostanie przeprowadzone natychmiast po otwarciu folii.
4. Umieść próbkę na płaskiej i czystej powierzchni.
Pipetować 75 μL surowicy/plazmy/krwi całkowitej do rurki buforowej; zmieszać próbkę i
z buforową studnią.
5. Pipetować 75 μL rozcieńczonej próbki do studni próbkowej kasety.
W tym samym czasie.
6Wyniki badań należy interpretować po 15 minutach za pomocą fluorescencji.
Analizator immunologiczny.
Uwaga: istnieją różne tryby badania fluorescencyjnego analizatora immunologicznego.
Różnica między nimi polega na tym, że inkubacja kasety testowej odbywa się na zewnątrz lub wewnątrz analizatora.
Wybierz odpowiednio tryb badania i potwierdź typ próbki.
analizator dla szczegółowych informacji dotyczących działania.
Przed zastosowaniem należy zapoznać się z instrukcją obsługi fluorescencyjnego analizatora immunologicznego oraz
zapoznać się z procesami i procedurami kontroli jakości.