Kaseta testowa mikroalbuminy (urynę) opiera się na fluorescencyjnym badaniu immunologicznym w celu
pomiaru mikroalbuminy w moczu.
[SUMMARY]
Stałe wydalanie niewielkiej ilości albuminy z moczem może być pierwszym objawem
W zdrowych nerkach albumina jest zazwyczaj filtrowana glomerulą i
Z uszkodzoną nerką może wystąpić
W wyniku tego procesu wydalanie albuminy w zakresie 20 - 200 mg/l jest nieuporządkowane.
W wyniku badania mikroalbuminy tak małych
Szczególnie u pacjentów z cukrzycą z dodatnim
Bez odpowiednich badań wyniki badania mogą wskazywać na początek cukrzycowej nefropatii.
w przypadku dużego odsetka pacjentów do progresji choroby.
Wyrzucanie albuminy stale wzrasta (=
w wyniku niewydolności nerek, co powoduje
W Stanach Zjednoczonych i Europie cukrzyca jest główną przyczyną choroby.
Badanie (DEMAND), przeprowadzone na całym świecie, wykazało, że
W wyniku badań przeprowadzonych wśród pacjentów z cukrzycą typu 2 stwierdzono, że około 41% pacjentów z cukrzycą typu 2 wykazuje mikroalbuminurię.
zwiększa się wraz z wiekiem, ciśnieniem krwi i trwaniem cukrzycy i jest
W większości przypadków choroba ta występuje u osób, które nie mają zdolności do
W tym badaniu ujawniono, jak ważne jest coroczne badanie przesiewowe mikroalbuminurii u chorych na cukrzycę.
U pacjentów z cukrzycą typu 1 pierwsze pomiary zaleca się zazwyczaj po 5 latach.
W przypadku cukrzycy typu 2 badanie przesiewowe powinno rozpocząć się bezpośrednio z
w pierwszym etapie rozpoznania, ponieważ nie wiadomo, jak długo choroba istnieje.
Diagnoza mikroalbuminurii ma również szczególne znaczenie, ponieważ nie może być
Nie jest to tylko pierwszy oznaką początkowej nefropatii, ale także wskaźnikiem zwiększonej
Zwiększone wydalanie albuminy
W związku z tym, w większości przypadków, u pacjentów z chorobą nerkową występuje niewielka ilość objawów, które mogą być spowodowane dodatkowymi czynnikami wpływającymi, takimi jak aktywność fizyczna, zakażenia
dróg moczowych, wysokiego ciśnienia krwi, niewydolności serca lub zaburzeń chirurgicznych
uszkodzenia struktur nerek).
Jeśli po usunięciu tych czynników znika zwiększone wydalanie albuminy,
dotyczy tylko przejściowej albuminurii bez żadnego powodu patologicznego.
Ponieważ wydalanie albuminy może znacznie różnić się w zależności od dnia, co najmniej 2 z 3
próbki moczu pobrane w okresie 3-6 miesięcy powinny wykazywać
zwiększone stężenie albuminy, zanim zostanie zdiagnozowana mikroalbuminuria.
[ZASTAWA]
Kaseta do testowania mikroalbuminy (urynę) wykrywa mikroalbuminę na bazie
Próbka przemieszcza się przez taśmę z podkładki do
Mikroalbumina w moczu będzie konkurować z antygenem Mikroalbuminy
Im mniej mikroalbuminy w próbce, tym większe prawdopodobieństwo,
można wykryć przeciwciała przeciw mikroalbuminie konjugowane z mikrosfer fluorescencyjnych
W przypadku, gdy w badaniu nie zastosowano żadnych próbek, należy zastosować następujące metody:
w próbce jest odwrotnie zależna od intensywności fluorescencji
w zależności od intensywności fluorescencji badania i
na krzywej standardowej można obliczyć stężenie mikroalbuminy w próbce
przezFIATESTTMAnalizator wykazuje stężenie mikroalbuminy w próbce.
[REAGENCJE]
Badanie obejmuje fluorfory powlekane przeciwciałami mikroalbuminowymi oraz mikroalbuminę
antygen pokryty na błonie.
[ŚPRONOŚĆ]
1. Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.
2. Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.
nie należy ponownie używać.
3. Unikać zanieczyszczenia krzyżowego próbek za pomocą nowego zbioru próbek
pojemnik dla każdej pobranej próbki.
4Nie należy jeść, pić ani palić w strefie, w której przeprowadzane są próbki i badania.
Wszystkie próbki należy traktować tak, jakby zawierały czynniki zakaźne.
ustalone środki ostrożności wobec zagrożeń mikrobiologicznych w trakcie procedury;
Należy stosować standardowe procedury właściwego usuwania próbek.
odzieży, takiej jak płaszcze laboratoryjne, jednorazowe rękawiczki i ochrona oczu, gdy
próbki są analizowane.
5Nie należy wymieniać ani mieszać odczynników z różnych partii.
6Wilgotność i temperatura mogą mieć niekorzystny wpływ na wyniki.
7Stosowane materiały badawcze należy wyrzucać zgodnie z lokalnymi przepisami.
8Przed wszelkimi badaniami należy dokładnie przeczytać całą procedurę.
9Novatrend Plus Microalbumin Test Cassette (urynę) należy stosować wyłącznie z
Novatrend Plus Analyzer przez autoryzowanych pracowników służby zdrowia.
[UCHWADZENIE I STABILNOŚĆ]
1Zestaw należy przechowywać w temperaturze 4 - 30°C przed datą ważności na
W worku.
2Badanie musi pozostać w zamkniętym worku do czasu użycia.
3Nie zamrażać.
4Należy dbać o ochronę składników zestawu przed zanieczyszczeniem.
Nie należy stosować, jeśli występują oznaki zanieczyszczenia mikrobiologicznego lub opadów.
zanieczyszczenia sprzętu, pojemników lub odczynników do podawania mogą prowadzić do fałszywego
wyników.
[Zbieranie i przygotowanie próbek]
Do badania należy używać najlepiej tylko świeżego porannego moczu, ponieważ wysiłek fizyczny może prowadzić do
próbkę moczu należy przechowywać w temperaturze 2- 8°C, jeśli test ma
W celu długotrwałego przechowywania próbki należy przechowywać
próbki, które zostały schłodzone, muszą być zbilansowane do temperatury pomieszczenia
Należy unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania próbek moczu.
[MATERIALY]
• Kasety testowe • Dostarczone materiały do wkładu do opakowania
• dowód osobisty
• Rury do zbierania próbek z buforem
Materiały wymagane, ale nie dostarczone
• Czasomierz
• Odśrodkowa • Fluorescencyjny analizator immunologiczny Novatrend Plus
• Pipety • Pojemniki do zbierania próbek
[Wskazówki do użytku]
Należy zapoznać się z instrukcją obsługi Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Badanie należy przeprowadzić w pomieszczeniu
temperatury.
Pozwól, aby badanie, próbka i/lub kontrolki osiągnęły temperaturę pokojową (15-30°C)
przed badaniem.
1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie, zgodnie z potrzebą, wybierz
Tryb szybkiego testu.
2Wyciągnij kartę i wprowadź ją do analizatora.
3. Pipetować 75 μl moczu do rurki buforowej, dobrze zmieszać próbkę i bufor.
4Przeniesienie 75 μL rozcieńczonej próbki do studni próbki z kasety testowej.
5Istnieją dwa tryby badania Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer,
Tryb testowania standardowego i tryb testowania szybkiego.
Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer dla szczegółów.
W przypadku, gdy próba jest przeprowadzana w trybie szybkiego badania, należy wprowadzić kasetę testową do
w analizator, kliknij "Szybki test", wypełnij informacje z testu i kliknij "NOWY test"
Analizator automatycznie poda wynik badania po kilku sekundach.
Tryb badania standardowego: wprowadzenie kasety testowej do analizatora natychmiast po
dodawanie próbki, kliknij "STANDARD TEST", wypełnij informacje o badaniu i kliknij "NEW
W tym samym czasie analizator automatycznie odliczy 10 minut.