Kaseta testowa NGAL (urynę) opiera się na fluorescencyjnym badaniu immunologicznym w celu
pomiar NGAL w moczu.
[SUMMARY]
Lipocalina związana z żelatynazą neutrofilną (NGAL), znana również jako Lipocalin-2
(LCN2) lub onkogen 24p3, jest białkiem, który u ludzi jest kodowany przez LCN2
[1] [2] [3] NGAL bierze udział w wrodzonej odporności poprzez sekwestrację żelaza, które z kolei
ogranicza wzrost bakterii. [1] Jest wyrażany w neutrofilach i w niskich stężeniach w
nerki, gruczołu krokowego i nabłonka dróg oddechowych i przewodu pokarmowego.[3][5] NGAL
jest stosowany jako biomarker uszkodzenia nerek. [1]
W przypadku ostrego uszkodzenia nerek (AKI) NGAL wydzielane jest w wysokich stężeniach do
krew i mocz w ciągu 2 godzin od urazu. Ponieważ NGAL jest odporny na proteazę
i małe, białko jest łatwo wydalane i wykrywane w moczu. [1] Poziomy NGAL
u pacjentów z AKI wiązały się ze nasileniem prognozy i
może być stosowany jako biomarker dla AKI[7] NGAL może być również stosowany jako wczesny
diagnostyki dla zabiegów takich jak przewlekła choroba nerek, kontrast indukowany
Nefropatia i przeszczep nerki. [1]
[ZASTAWA]
Kaseta testowa NGAL (urynę) wykrywa NGAL na podstawie fluorescencji
Próbka przemieszcza się przez taśmę z podkładki do
NGAL w moczu zostanie wychwycony przez przeciwciało przeciw NGAL, które
Następnie związek zostanie przechwycony.
W celu wykonania próby, w której nie występuje żadna próba, należy zastosować próby w postaci wstrzykiwacza, w którym wstrzykiwacz jest wstrzykiwaczem.
stężenie NGAL w próbce zależy odwrotnie od intensywności
W zależności od intensywności fluorescencji
i krzywej standardowej, stężenie NGAL w próbce może być
obliczone za pomocą analizatora Novatrend Plus, aby wykazać stężenie NGAL w próbce.
[REAGENCJE]
Badanie obejmuje mikrosfery fluorescencyjne powlekane przeciwciałami NGAL i
przeciwciało przeciw NGAL pokryte na błonie.
[ŚPRONOŚĆ]
1. Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.
2Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.
nie używać ponownie.
3. Unikać zanieczyszczenia krzyżowego próbek za pomocą nowego zbioru próbek
pojemnik dla każdej pobranej próbki.
4Nie należy jeść, pić ani palić w strefie, w której przeprowadzane są próbki i badania.
Wszystkie próbki należy traktować tak, jakby zawierały czynniki zakaźne.
wprowadzone środki ostrożności wobec zagrożeń mikrobiologicznych w całym
procedury i stosować standardowe procedury właściwego usuwania próbek.
Nosić odzież ochronną, taką jak płaszcze laboratoryjne, jednorazowe rękawiczki i okular
ochronę podczas badania próbek.
5Nie należy wymieniać ani mieszać odczynników z różnych partii.
6Wilgotność i temperatura mogą mieć niekorzystny wpływ na wyniki.
7Wykorzystane materiały badawcze należy usunąć zgodnie z przepisami lokalnymi.
Przepisy.
8Przed wszelkimi badaniami należy dokładnie przeczytać całą procedurę.
9Kaseta testowa Novatrend Plus NGAL (urynę) należy stosować tylko z
FIATESTTM Analyzer przez uznanych pracowników służby zdrowia.
[UCHWADZENIE I STABILNOŚĆ]
1Zestaw należy przechowywać w temperaturze 4-30°C przed datą ważności wydrukowaną na
Zamknięty worek.
2Badanie musi pozostać w zamkniętym worku do czasu użycia.
3Nie zamrażać.
4Należy dbać o ochronę składników zestawu przed zanieczyszczeniem.
Nie stosować, jeśli występują oznaki zanieczyszczenia mikrobiologicznego lub opadów.
Zanieczyszczenie biologiczne urządzeń, pojemników lub odczynników
prowadzić do fałszywych wyników.
[Zbieranie i przygotowanie próbek]
Do badania należy stosować najlepiej tylko świeży poranny mocz, ponieważ wysiłek fizyczny może prowadzić do
Próbkę moczu należy przechowywać w temperaturze 2- 8°C, jeśli
W przypadku długotrwałego przechowywania próbki
Próbki przechowywane w chłodziarce należy przechowywać poniżej -20°C.
Należy unikać wielokrotnego zamrażania i
roztopienie próbek moczu.
[MATERIALY]
Dostarczone materiały
• Kasety testowe
• wkład do opakowania
• dowód osobisty
• Rury do zbierania próbek z buforem
Materiały wymagane, ale nie dostarczone
• Czasomierz
• Odśrodkowa • Pojemniki do zbierania próbek
• FIATESTTM Fluorescence Immunoassay Analyzer
• Pipeta
[Wskazówki do użytku]
Należy zapoznać się z instrukcją obsługi Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer
pełne instrukcje dotyczące stosowania badania.
temperatury pokojowej.
Pozwolić, aby badanie, próbki lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową
(15-30°C) przed badaniem.
1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie według potrzeb wybierz
tryb test lub tryb test quick.
2Wyciągnij kartę i wprowadź ją do analizatora.
3. Pipetować 5 μl moczu do rurki buforowej, zmieszać próbkę z buforem
- Tak, dobrze.
4Przeniesienie 75 μL rozcieńczonej próbki do studni próbki z kasety testowej.
5Do badania immunologii fluorescencyjnej Novatrend Plus stosowane są dwa tryby.
Analizator, tryb testu standardowego i tryb testu szybkiego.
Szczegółowe informacje można znaleźć w instrukcji obsługi Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Tryb szybkiego badania: po 10 minutach dodawania próbki, wprowadza się kasetę testową
w analizator, kliknij "Szybki test", wypełnij informacje o badaniu i kliknij "NEW"
TEST" natychmiast.
Kilka sekund.
Tryb badania standardowego: natychmiast wkładać kasetę testową do analizatora
po dodaniu próbki kliknij ?? STANDARD TEST??, wypełnij informacje o badaniu i
Kliknij "NEWTEST" w tym samym czasie, analizator automatycznie odliczenie