szczegółowe informacje o produktach

Do domu produkty

Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych

Zestawy do badań immunologicznych fluorescencji w przypadku grypy A i B Diagnoza różnicowa dla wymazów/wymazów z aspiratu nosowego

Nazwa marki:	ALLTEST Novatrend Plus
MOQ:	N/D!
Cena £:	negotiable

Szczegółowe informacje

Opis produktu

Szczegółowe informacje

wykwalifikowany:

Przechowywanie:

4-30℃

Metoda wykrywania:

Immunotest fluorescencyjny

WRAŻLIWOŚĆ:

Wysoki

Czas testu:

15 minut

Czas trwania:

24 miesiące

Format:

Kaseta

Podkreślić:

mab myszy

monoklonalne przeciwciało

Opis produktu

Kaseta badawcza grypy A+B (swab/ aspirat nosowy) jest przeznaczona do wykrywania in vitro

antygenów grypy A i B w wymazie z nosa, gardła lub w próbkach aspiratu z nosa.

jest przeznaczony do szybkiej diagnostyki różnicowej zakażeń wirusowych grypą A i B.

[SUMMARY]

Grypa (powszechnie znana jako "grypa") to bardzo zaraźliwa, ostre zakażenie wirusowe dróg oddechowych.

Jest to choroba zakaźna łatwo przenoszona przez kaszel i kichnięcie.

kropelki w aerozolach zawierające żywy wirus.1

wirusy typu A są zazwyczaj bardziej rozpowszechnione niż wirusy typu B i są

W przypadku zakażeń grypy typu B często występuje ona łagodniej.

Złotym standardem diagnostyki laboratoryjnej jest 14-dniowa kultura komórek z jedną z różnych linii komórkowych

Zmiany te mogą powodować występowanie różnych rodzajów chorób, które mogą wspierać wzrost wirusa grypy.2

W celu skutecznej interwencji u pacjentów należy stosować leki, które są uzyskiwane zbyt późno w przebiegu klinicznym.

Reakcja łańcuchowa transkryptazy polimerazy (RT-PCR) jest nowszą metodą, która jest na ogół bardziej

W przypadku szczepionki PCR, która jest bardziej wrażliwa niż kultura, wskaźniki wykrywania są lepsze niż w przypadku kultury o 2-23%.

Drogie, skomplikowane i muszą być wykonywane w specjalistycznych laboratoriach.

Kaseta do testowania grypy A+B (swab/ aspirat nosowy) wykrywa jakościowo obecność

Antygen grypy A i/lub grypy B w wymazie nosofaryngealnym lub gardłowym lub aspirate nosowym

Test wykorzystuje przeciwciała specyficzne dla grypy A

w celu selektywnego wykrywania antygenów grypy A i grypy B w układzie nosofaryngealnym

próbki wymazów, wymazów z gardła lub próbki aspiratu z nosa.

[ZASTAWA]

Kaseta testowa grypy A+B (swab/aspirat nosowy) wykrywa grypę A i grypę B

próbka przemieszcza się przez taśmę z

Jeśli próbka zawiera grypę A i grypę B

W przypadku, gdy substancja ta jest związana z nukleoproteinami, przyłącza się do fluorescencyjnych mikrosfer konjugowanych z anty- grypą A i/ lub

Następnie kompleks zostanie przechwycony przez przeciwciała przechwytujące powlekane na

W celu określenia stężenia grypy A i/lub grypy B w

próbka koreluje z intensywnością sygnału fluorescencyjnego wychwyconego na linii T, która może być

wyniki badań na wirusy grypy

A i Influenza B będą wyświetlane na ekranie Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer.

[REAGENCJE]

Kaseta badawcza zawiera fluorofory konjugowane przeciw grypie A i B oraz fluorofory przeciw grypie A.

i B pokryte na błonie.

[ŚPRONOŚĆ]

1. Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.

2Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.

nie używać ponownie.

3. Unikać zanieczyszczenia krzyżowego próbek za pomocą nowego pojemnika do zbierania próbek do

każdą uzyskaną próbkę.

4Nie należy jeść, pić ani palić w strefie, w której badane są próbki.

Należy przestrzegać ustalonych środków ostrożności

w trakcie całej procedury i przestrzegać standardowych procedur w celu

Nosić odzież ochronną, taką jak płaszcze laboratoryjne, jednorazowe rękawiczki i

ochrona oczu podczas badania próbek.

5Nie należy wymieniać ani mieszać odczynników z różnych partii.

6Wilgotność i temperatura mogą mieć niekorzystny wpływ na wyniki.

7Stosowane materiały badawcze należy wyrzucać zgodnie z lokalnymi przepisami.

8Przed wszelkimi badaniami należy dokładnie przeczytać całą procedurę.

9Kaseta badawcza grypy A+B powinna być stosowana z analizatorem FIATEST GO wyłącznie przez:

zatwierdzonych pracowników służby zdrowia.

[UCHWADZENIE I STABILNOŚĆ]

1Zestaw należy przechowywać w temperaturze 4 - 30 °C do daty ważności wydrukowanej na zamkniętym opakowaniu.

2Badanie musi pozostać w zamkniętym worku do czasu użycia.

3Nie zamrażać.

4Należy zachować ostrożność w celu ochrony składników zestawu przed zanieczyszczeniem.

w przypadku wystąpienia śladów zanieczyszczenia mikrobiologicznego lub opadów.

sprzęt do podawania, pojemniki lub odczynniki mogą prowadzić do fałszywych wyników.

[Zbieranie i przygotowanie próbek]

Przygotowanie

Przed wykonaniem badania, upewnij się, że wszystkie elementy są wprowadzone do pokoju

zimny roztwór buforowy lub kondensacja wilgoci na membranie

prowadzić do nieprawidłowych wyników badań.

Obsługa próbek

• Próbka wymazów z nosa i gardła

1. Wprowadzenie sterylnego wycieraczki do nozdrzy pacjenta, docierając do powierzchni tylnej

nosogórka.

2- Wytrzyj 5-10 razy powierzchnię tylnego nosa.

• Próbka wymazów z gardła

Wprowadzenie sterylizowanego wycieraczki do gardła i pobranie błony śluzowo- naskórkowej głównie wycierając obszar pęcherza

ścianę tylnej gardła i migdałkę podbrzuszną kilka razy, z zachowaniem ostrożności, aby nie przyczepić śliny

do wymazki.

• Aspirat do nosa

podłączyć cewnik aspiracyjny do pułapki aspiracyjnej, która jest przymocowana do urządzenia aspiracyjnego,

wprowadzenie cewnika do jamy nosa z nozdrzy, uruchomienie urządzenia aspiracyjnego, a następnie pobranie

W próbce aspiratu z nosu zanurzyć wysterylizowany wymaz i wykonać

próbka przylega do wymazki.

[MATERIALY]

Dostarczone materiały

• Kasety testowe

• Reagens ekstrakcyjny

• Rury ekstrakcyjne

• Sterylne wymazki

• wkład do opakowania

• Miejsce pracy

• Wskazówki rur ekstrakcyjnych

• dowód osobisty

Materiały wymagane, ale nie dostarczone

• Czasomierz

• FIATEST GO Fluorescencyjny analizator immunologiczny

[Wskazówki do użytku]

W celu uzyskania pełnej informacji należy zapoznać się z instrukcją obsługi Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer.

Wskazówki dotyczące stosowania badania Badanie należy przeprowadzić w temperaturze pokojowej.

Pozwól, aby badanie, próbka, bufor i/lub kontrolki osiągnęły temperaturę pokojową (15-30°C) przed

do badań.

1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie według potrzeby wybierz standard test lub quick test

tryb.

2Wyciągnij kartę i włóż ją do analizatora.

3. Wyjąć kasetę testową z zamkniętej foliowej torebki i użyć jak najszybciej.

wyniki zostaną uzyskane, jeśli badanie zostanie przeprowadzone natychmiast po otwarciu folii.

4. Umieść rurę ekstrakcyjną na stanowisku pracy.

Wciśnij butelkę i pozwól, by roztwór swobodnie wleciał do rurki

Dodać 10 kropli czynnika ekstrakcyjnego (około 400 μL) do

Rurka ekstrakcyjna.

5. Umieść próbkę wymazów w rurce ekstrakcyjnej.

w ciągu kilku sekund, przyciskając głowę do wnętrza rurki, aby uwolnić antygen

wymaz.

6. Wyjąć wymaz, przyciskając głowę wymazów do wnętrza rurki ekstrakcyjnej,

Wyrzuć go, aby wydostać z wymazki jak najwięcej płynu.

zgodnie z protokołem usuwania odpadów biologicznych.

7. Umieść końcówkę kroplówki na górze rurki ekstrakcyjnej.

powierzchni.

8Dodać do zbiornika próbki trzy krople roztworu (około 120 μL), a następnie rozpocząć

Czasomierz. (Pójdź po ilustracji poniżej)

9W przypadku Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer istnieją dwa tryby badania:

Tryb testowy i tryb szybkiego testu.

Fluorescencyjny analizator immunologiczny.

Tryb szybkiego badania: po 15 minutach dodawania próbki, wkłada się kasetę testową do

Analizator, kliknij "Szybki test", wypełnij informacje z testu i natychmiast kliknij "Nowy test".

Po kilku sekundach analizator automatycznie poda wynik badania.

Tryb badania standardowego: wprowadzenie kasety badawczej do analizatora natychmiast po dodaniu

próbki, kliknij STANDARD TEST, wypełnij informacje o badaniu i kliknij "NEW TEST"

W tym samym czasie, analizator automatycznie odliczy 15 minut.

Analizator da wynik od razu.

Znaków:

Niestandardowe przeciwciało monoklonalne

Zestaw testowy nadużywania narkotyków

Zestaw do szybkiego testowania

Testy chorób zakaźnych

Zestawy do szybkiego testu Accuate Marker Marker

Wygodne zestawy do szybkiego testu diagnostycznego onkologii

Zestawy do szybkich testów diagnostycznych

Fluorescencyjny analizator immunologiczny

Urządzenie do monitorowania poziomu glukozy

Zestawy szybkich testów weterynaryjnych

Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych

Analizator chemii moczu

PCR z kwasem nukleinowym

Szybki test czytnika

Test immunologiczny chemiluminescencji

Analizator biochemii krwi

Niestandardowe przeciwciało monoklonalne

Zestaw testowy nadużywania narkotyków

Zestaw do szybkiego testowania

Testy chorób zakaźnych

Zestawy do szybkiego testu Accuate Marker Marker

Wygodne zestawy do szybkiego testu diagnostycznego onkologii

Zestawy do szybkich testów diagnostycznych

Fluorescencyjny analizator immunologiczny

Urządzenie do monitorowania poziomu glukozy

Zestawy szybkich testów weterynaryjnych

Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych

Analizator chemii moczu

PCR z kwasem nukleinowym

Szybki test czytnika

Test immunologiczny chemiluminescencji

Analizator biochemii krwi

szczegółowe informacje o produktach

Zestawy do badań immunologicznych fluorescencji w przypadku grypy A i B Diagnoza różnicowa dla wymazów/wymazów z aspiratu nosowego

Zestawy do badań immunologicznych fluorescencji w przypadku grypy A i B Diagnoza różnicowa dla wymazów/wymazów z aspiratu nosowego

mab myszy

monoklonalne przeciwciało