logo

szczegółowe informacje o produktach

Created with Pixso. Do domu Created with Pixso. produkty Created with Pixso.
Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych
Created with Pixso.

Kaseta testowa AMH ilościowa do fluorescencyjnej immunologii funkcji rezerwy jajnika

Kaseta testowa AMH ilościowa do fluorescencyjnej immunologii funkcji rezerwy jajnika

Nazwa marki: ALLTEST Novatrend Plus
Numer modelu: FI-AMH-402
MOQ: N/D!
Cena £: negotiable
Szczegółowe informacje
Czas testu:
15 minut
Czas przechowywania:
24 miesiące
Temperatura przechowywania:
4-30℃
Typ próbki:
Krew pełna/surowica/osocze
Dokładność:
Wysoki
Paczka:
10T/25T
Format:
Kaseta
Podkreślić:

Niestandardowe przeciwciała monoklonalne

,

monoklonalne przeciwciało

Opis produktu
Kaseta testowa AMH (cała krew/serum/plazma) jest oparta na fluorescencyjnej immunologii
do ilościowego określania hormonu Antimullerian w całkowitej krwi, surowicy, osoczu
za pomocąNovatrend Plus - analizator fluorescencyjny, i jest on stosowany głównie do
oceny funkcji rezerwy jajników, menopauzy i zespołu jajników policystycznych (PCOS).
Kaseta testowa AMH ((Cała krew/ surowiec/ plazma) jest przeznaczona do ilościowego badania in vitro
w ludzkiej krwi całkowitej/ surowicy krwi lub osocza jako
Zastosowane w badaniach klinicznych w celu oceny niektórych aspektów funkcji jajników1
zespół jajników policystycznych i przedwczesna niewydolność jajników.2
[SUMMARY]
Hormon antymullerian (AMH), znany również jako substancja hamująca mullerian, jest dimerycznym
hormon glikoproteinowy należący do rodziny transformujących czynników wzrostu beta.
Wyrządzane przez komórki sertoli jąder u mężczyzn i komórki granulozowe jajników u kobiet.
Ekspresja w czasie rozwoju płodu męskiego uniemożliwia rozwój przewodów Mullerian
w macicy, co prowadzi do rozwoju męskiego układu rozrodczego.
AMH, przewody i struktury Mulleriana rozwijają się w kobiecym przewodzie rozrodczym.
stężenia w surowicy są podwyższone u samców w wieku poniżej 2 lat, a następnie stopniowo
U kobiet stężenie AMH w surowicy zmniejsza się aż do dojrzewania, kiedy nastąpi gwałtowny spadek.
stężenia są bardzo niskie przy urodzeniu, osiągają szczyt po dojrzewaniu, stopniowo spadają
Następnie wraz z wiekiem, i stają się niewidoczne w okresie menopauzy.
AMH jest produktem komórek granulozowych z pęcherzyków przedczaszkowych i małych czaszkowych u kobiet.
Takie AMH może również służyć jako molekularny biomarker w odniesieniu do wielkości jajnika.
U ludzi jest to pomocne, ponieważ liczba komórek w rezerwie pęcherzowej może
AMH może być również stosowany jako marker dla
nieprawidłowe funkcjonowanie, np. u kobiet z PCOS.
[ZASTAWA]
Kaseta testowa AMH (cała krew/ surowiec/ plazma) opiera się na fluorescencji immunologicznej w celu
W celu wykrycia stężenia hormonu antimullerianego w ludzkiej krwi całkowitej/ surowicy/ osoczu.
próbka przemieszcza się z podkładki próbkowej do podkładki absorbującej.
Hormon, który wiąże się z przeciwciałami przeciw AMH konjugowanymi z fluorescencyjnymi mikrosferami.
Kompleks zostanie przechwycony przez przeciwciała przechwytujące pokryte nitrocellulozą.
stężenie hormonu antimullerianego w próbce
koreluje liniowo z intensywnością sygnału fluorescencyjnego wychwyconego na linii T.
do intensywności fluorescencji badania i krzywej standardowej, stężenie
Hormon antymullerian w próbce może być obliczony przez analizator, aby wykazać antymullerian
stężenie hormonów w próbce.
[REAGENCJE]
Badanie obejmuje fluorofor pokryty przeciwciałami anty- AMH i przeciwciała anty- AMH pokryte
membrany.
[ŚPRONOŚĆ]
1. Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.
2Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.
nie używać ponownie.
3. Unikać zanieczyszczenia krzyżowego próbek za pomocą nowego zbioru próbek
pojemnik dla każdej pobranej próbki.
4Nie jedz, nie pij i nie pal w miejscu, w którym badane są próbki.
Wszystkie próbki należy traktować tak, jakby zawierały czynniki zakaźne.
środki ostrożności wobec zagrożeń mikrobiologicznych w trakcie całej procedury oraz
Stosowanie odzieży ochronnej, takiej jak
jako płaszcze laboratoryjne, jednorazowe rękawiczki i ochrona oczu, gdy próbki są
/przebadane.
5Nie należy wymieniać ani mieszać odczynników z różnych partii.
6Wilgotność i temperatura mogą mieć niekorzystny wpływ na wyniki.
7Stosowane materiały badawcze należy wyrzucać zgodnie z lokalnymi przepisami.
8Przed wszelkimi badaniami należy dokładnie przeczytać całą procedurę.
9Kaseta testowa AMH powinna być stosowana z analizatorem Novatrend Plus wyłącznie przez:
zatwierdzonych pracowników służby zdrowia.
[UCHWADZENIE I STABILNOŚĆ]
1Badanie należy przechowywać w temperaturze 4 - 30°C do daty ważności wydrukowanej na zamkniętej torbie.
2Badanie musi pozostać w zamkniętym worku do czasu użycia.
3Nie zamrażać.
4Należy dbać o ochronę składników badania przed zanieczyszczeniem.
Nie stosować, jeśli występują oznaki zanieczyszczenia mikrobiologicznego lub opadów.
zanieczyszczenie sprzętu, pojemników lub odczynników do podawania może prowadzić do fałszywych wyników.
[Zbieranie i przygotowanie próbek]
Przygotowanie
1. Przed wykonaniem badania upewnij się, że wszystkie elementy zostały przywiezione do pomieszczenia
temperatury ((15-30 °C). Zimny bufor lub kondensacja wilgoci na błonie
może prowadzić do nieważności wyników badań.
2Wyjmij z zestawu rurkę z roztworem buforowym.
Obsługa próbek
1Zbierz próbkę zgodnie ze standardowymi procedurami.
2. Nie pozostawiać próbek w temperaturze pokojowej przez dłuższy czas.
próbki osocza mogą być przechowywane w temperaturze 2-8 °C przez maksymalnie 5 dni w celu długotrwałego przechowywania,
próbki powinny być przechowywane w temperaturze poniżej -20 °C.
przechowywać w temperaturze 2-8 °C, jeżeli badanie ma być wykorzystane w ciągu jednego dnia od pobrania.
próbki całkowitej krwi.
3Przed badaniem należy doprowadzić próbki do temperatury pokojowej.
Należy unikać wielokrotnego zamrażania i
rozmrażanie próbek.
4. EDTA K2, heparyna sodowa, cytryny sodowe i oksalat potasu mogą być stosowane jako
przewodu przeciwzakrzepowego do pobierania próbki krwi.
Rozcieńczenie próbki
1Próbkę (75 μl krwi całkowitej/serum/plazmę) można dodać bezpośrednio z
Mikropipetę do bufora.
2Zamknij rurę i potrząśnij próbką ręcznie przez około 10 sekund, aby
próbka i bufor rozcieńczania dobrze się mieszają.
3Pozostawić rozcieńczoną próbkę do homogenizacji przez około 1 minutę.
4Najlepiej jest umieścić rozcieńczoną próbkę na pudełku z lodem i pozostawić próbkę w pokoju.
temperatury nie dłużej niż 4 godziny.
[MATERIALY]
Dostarczone materiały
• Kasety testowe • Rury do zbierania próbek z buforem
• dowód osobisty
• wkład do opakowania
Materiały wymagane, ale nie dostarczone
• Czasomierz
• Odśrodkowa •Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer
• Pipeta
• Pojemniki do zbierania próbek
[Wskazówki do użytku]
Należy zapoznać się z instrukcją obsługi Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer.
pełne instrukcje dotyczące stosowania testu; badanie powinno odbywać się w temperaturze pokojowej.
Pozwól, aby badanie, próbka, bufor i/lub kontrolki osiągnęły temperaturę pokojową
(15-30 °C) przed badaniem.
1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie zgodnie z wymaganiami wybierz
tryb test lub tryb test quick.
2Wyciągnij kartę i wprowadź ją do analizatora.
3Wybierz rodzaj próbki, ¢ Serum/Plazma ¢ lub ¢ Cała krew ¢.
4. Pipetowanie 75 μl krwi/serum/plazmy do rur do pobierania próbek z
buforować, mieszać próbkę i dobrze buforować.
Uwaga: Rozcieńczona próbka może być następnie zużyta natychmiast lub przechowywana do 4
godziny w temperaturze 2-8 °C.
5. pipetować 75 μl rozcieńczonej próbki do studni próbki kasety. uruchomić zegar.
W tym samym czasie.
6Istnieją dwa tryby badania Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer,
Tryb testowania standardowego i tryb testowania szybkiego.
Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer dla szczegółów.
Tryb szybkiego testu: wprowadzenie kasety testowej do analizatora po 15 minutach od
próbki aplikacji, kliknij "Szybki test", wypełnij informacje o badaniu i kliknij "NEW"
Analizator automatycznie poda wynik testu po kilku
sekundy.
Tryb testowania standardowego: wprowadzenie kasety testowej do analizatora natychmiast po
próbki wniosku, kliknij "STANDARD TEST", wypełnij informacje o badaniu i kliknij "NEW
TEST" w tym samym czasie analizator automatycznie odlicza 15 minut.
Po odliczeniu, analizator poda wynik od razu.