szczegółowe informacje o produktach

Do domu produkty

Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych

Monoklonalne przeciwciało anty-morfino-hybrydoma Do wiązania haptenów

Nazwa marki:	ALLTEST Novatrend Plus
Numer modelu:	FI-CRP-402
MOQ:	N/D!
Cena £:	negotiable

Szczegółowe informacje

Opis produktu

Szczegółowe informacje

wykwalifikowany:

Metoda wykrywania:

Immunotest fluorescencyjny

Zakres testowy:

0,5-200 mg/l

Dokładność:

Wysoki

Próbka:

Krew pełna/surowica/osocze

Zastosowanie:

Diagnostyka in vitro

Czas czytania:

15 minut

Szczegóły pakowania:

10T/25T

Podkreślić:

mysie przeciwciała monoklonalne

hybrydomy Przeciwciała monoklonalne

Opis produktu

Kaseta testowa CRP (cała krew/ surowiec/ plazma) opiera się na fluorescencyjnym badaniu immunologicznym

ilościowe określenie białka C-reaktywnego (CRP) w surowicy, osoczu lub całej

w celu oceny zakażeń, uszkodzeń tkanek i zaburzeń zapalnych wraz z

z pomiarem CRP o wysokiej wrażliwości (hs-CRP) do oceny ostrych chorób wieńcowych

zespół (ACS).

[SUMMARY]

C-reaktywny białko jest reaktantem w fazie ostrej, który spowodował zespół Pneumococcal

CRP ma szeroki zakres aktywności i ma duże znaczenie dla układu odpornościowego.

jest białkiem w fazie ostrej wytwarzanym w wątrobie w odpowiedzi na

zakażenia drobnoustrojowego lub uszkodzenia tkanek, mierzy ogólny poziom zapalenia w organizmie, oraz

W celu wykrycia niższych stężeń CRP w surowicy lub osoczu można zastosować hs-CRP.

Wyjaśnione stężenie hs- CRP wydaje się być skorelowane z miażdżycą i ostrymi objawami mięśnia sercowego.

A hs-CRP jest markerem zapalenia u pacjentów z ACS i jest pomocny dla

W związku z tym, w przypadku, gdy wprowadzono nowe metody leczenia chorób sercowo-naczyniowych, wprowadzono nowe metody leczenia chorób serca.

w stosunku całkowitego cholesterolu do HDL- C jest dokładniejszy niż inne czynniki ryzyka w przewidywaniu

choroby układu krążenia.

Amerykańskie Stowarzyszenie Kardiologiczne i amerykańskie Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorób

w celu określenia grup ryzyka: mniej

niż 1,0 mg/ l oznacza niskie ryzyko, od 1,0 do 3,0 mg/ l oznacza umiarkowane ryzyko, a ilość powyżej

30,0 mg/l (niższe niż 10 mg/l) silnie sugeruje wysokie ryzyko wystąpienia chorób sercowo-sercowych.

stężenia występują u kobiet w późnej ciąży, u łagodnych stanów zapalnych i zakażeń wirusowych (10 do 40 mg/ l),

aktywne zapalenie, zakażenie bakteryjne (40-200 mg/ l), ciężkie zakażenia bakteryjne i oparzenia

(> 200 mg/l).

[ZASTAWA]

Kaseta testowa CRP wykrywa CRP na podstawie fluorescencji.

Jeśli próbka zawiera CRP, dołącza się

Następnie zespół zostanie połączony z antyciałami przeciw CRP.

W celu wykonania próby, w której wprowadzono próby w celu wykonania próby w celu wykonania próby w celu wykonania próby w celu wykonania próby w celu wykonania próby w celu wykonania próby w celu wykonania próby w celu wykonania próby w celu wykonania próby.

stężenie CRP w próbce zależy liniowo od intensywności sygnału fluorescencyjnego

zgodnie z intensywnością fluorescencji badania i krzywą standardową,

stężenie CRP w próbce można obliczyć poprzezAnalizatorpokazać

Stężenie CRP w próbce.

[REAGENCJE]

Badanie obejmuje fluorofor pokryty przeciwciałami CRP i przeciwciało anty-CRP pokryte

membrany.

[ŚPRONOŚĆ]

1. Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.

2Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.

nie używać ponownie.

3. Unikać zanieczyszczenia krzyżowego próbek za pomocą nowego pojemnika do zbierania próbek do

każdą uzyskaną próbkę.

4Nie jedz, nie pij ani nie pal w miejscu, w którym badane są próbki.

Należy przestrzegać ustalonych środków ostrożności

w trakcie całej procedury i przestrzegać standardowych procedur

odpowiednie usuwanie próbek; noszenie odzieży ochronnej, takiej jak płaszcze laboratoryjne,

rękawiczki jednorazowe i ochrona oczu podczas badania próbek.

5Nie należy wymieniać ani mieszać odczynników z różnych partii.

6Wilgotność i temperatura mogą mieć niekorzystny wpływ na wyniki.

7Stosowane materiały badawcze należy wyrzucać zgodnie z lokalnymi przepisami.

8Przed wszelkimi badaniami należy dokładnie przeczytać całą procedurę.

9Kaseta testowa CRP powinna być używana z analizatorem wyłącznie przez pracowników służby zdrowia.

[UCHWADZENIE I STABILNOŚĆ]

1Badanie powinno być przechowywane w temperaturze 4-30 °C do daty ważności wydrukowanej na zamkniętej torebce.

2Badanie musi pozostać w zamkniętym worku do czasu użycia.

3Nie zamrażać.

4Należy dbać o ochronę składników badania przed zanieczyszczeniem.

5Nie stosować, jeśli występują oznaki zanieczyszczenia mikrobiologicznego lub opadów.

zanieczyszczenie sprzętu, pojemników lub odczynników do podawania może prowadzić do fałszywych wyników.

[Zbieranie i przygotowanie próbek]

Pobieranie próbek krwi

1Zbierz próbki zgodnie ze standardowymi procedurami.

2Nie pozostawiać próbek w temperaturze pokojowej przez dłuższy czas.

próbki mogą być przechowywane w temperaturze 2-8 °C przez maksymalnie 3 dni, w przypadku długotrwałego przechowywania próbki

krew całkowitej pobranej w punkcji żylaków powinna być przechowywana w temperaturze poniżej - 20 °C.

2-8 °C, jeżeli badanie ma zostać wykonane w ciągu 2 dni od pobrania.

Cała krew pobrana za pomocą palca należy natychmiast przebadać.

3Przed badaniem należy doprowadzić próbki do temperatury pokojowej.

Należy unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania

Można stosować tylko przejrzyste, nie hemolizowane próbki.

4. EDTA, heparyna sodowa, może być stosowana jako rurka przeciwzakrzepowa do zbierania krwi

próbki.

Rozcieńczenie próbki/stabilność próbki

1Wstrzyknąć napełniony krwią, z końca do końca, naczyńcze do plastikowej rurki z buforem.

Alternatywnie można dodać próbkę (5 μL surowicy lub osocza / 7,5 μL całkowitej krwi).

bezpośrednio z mikropipetą do bufora.

2Zamknij rurę i mocno potrząśnij próbką ręcznie przez około 10 sekund, aż

pomieszać próbkę i bufor rozcieńczania.

3Pozostawić rozcieńczoną próbkę do homogenizacji przez około 1 minutę.

4Następnie rozcieńczona próbka może być wykorzystana natychmiast lub przechowywana przez okres do 8 godzin.

[MATERIALY]

Dostarczone materiały

• Kasety testowe

• Rury do zbierania próbek z buforem

• dowód osobisty

• wkład do opakowania

• Odbiorniki

Materiały wymagane, ale nie dostarczone

• Czasomierz

• Odśrodkowa

• Fluorescencyjny analizator immunologiczny

• Pipeta

• Pojemniki do zbierania próbek

[Wskazówki do użytku]

W celu uzyskania pełnej informacji należy odnieść się do podręcznika obsługi fluorescencyjnego analizatora immunologicznego.

Wskazówki dotyczące stosowania analizatora Badanie należy przeprowadzić w temperaturze pokojowej.

Pozwól, aby badanie, próbka i bufor osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 °C) przed

Testy.

1Włącz moc analizatora.

2. Wyjmij kartę tożsamości i wstaw ją do gniazda karty tożsamości. Wybierz tryb testowy i / lub próbki

Typować według potrzeb.

3. Wyjąć kasetę testową z zamkniętej foliowej torebki i użyć jak najszybciej.

wyniki zostaną uzyskane, jeśli badanie zostanie przeprowadzone natychmiast po otwarciu folii.

4. Umieść próbkę na płaskiej i czystej powierzchni.

Serum lub plazma: Pipetować 5 μL surowicy lub osocza do rurki buforowej; zmieszać próbkę

i buforową studnię.

Krew cała: przeniesienie 7,5 μL krwi całej do rurki buforowej z podanymi próbkami lub

pipetę; dobrze zmieszać próbkę i bufor.

5Dodać rozcieńczoną próbkę pipetą: do próbki pipetować 75 μL rozcieńczonej próbki

Włączyć zegarek w tym samym czasie.

6. Dodać próbkę przy dostarczonym zestawie próbki: Pierwsze 2 krople wyrzucić, następnie dodać 2 krople

W tym samym czasie uruchomić zegar.

7Wyniki badań należy interpretować po 3 minutach za pomocą fluorescencyjnej analizy immunologicznej.

Analizator.

Uwaga: istnieją różne tryby badania fluorescencyjnego analizatora immunologicznego.

Różnica między nimi polega na tym, że inkubacja kasety testowej odbywa się na zewnątrz lub wewnątrz analizatora.

Wybierz odpowiednio tryb badania i potwierdź typ próbki.

analizator dla szczegółowych informacji dotyczących działania.

Przed zastosowaniem należy zapoznać się z instrukcją obsługi fluorescencyjnego analizatora immunologicznego oraz

zapoznać się z procesami i procedurami kontroli jakości.

Znaków:

Niestandardowe przeciwciało monoklonalne

Zestaw testowy nadużywania narkotyków

Zestaw do szybkiego testowania

Testy chorób zakaźnych

Zestawy do szybkiego testu Accuate Marker Marker

Wygodne zestawy do szybkiego testu diagnostycznego onkologii

Zestawy do szybkich testów diagnostycznych

Fluorescencyjny analizator immunologiczny

Urządzenie do monitorowania poziomu glukozy

Zestawy szybkich testów weterynaryjnych

Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych

Analizator chemii moczu

PCR z kwasem nukleinowym

Szybki test czytnika

Test immunologiczny chemiluminescencji

Analizator biochemii krwi

Niestandardowe przeciwciało monoklonalne

Zestaw testowy nadużywania narkotyków

Zestaw do szybkiego testowania

Testy chorób zakaźnych

Zestawy do szybkiego testu Accuate Marker Marker

Wygodne zestawy do szybkiego testu diagnostycznego onkologii

Zestawy do szybkich testów diagnostycznych

Fluorescencyjny analizator immunologiczny

Urządzenie do monitorowania poziomu glukozy

Zestawy szybkich testów weterynaryjnych

Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych

Analizator chemii moczu

PCR z kwasem nukleinowym

Szybki test czytnika

Test immunologiczny chemiluminescencji

Analizator biochemii krwi

szczegółowe informacje o produktach

Monoklonalne przeciwciało anty-morfino-hybrydoma Do wiązania haptenów

Monoklonalne przeciwciało anty-morfino-hybrydoma Do wiązania haptenów

mysie przeciwciała monoklonalne

hybrydomy Przeciwciała monoklonalne