logo

szczegółowe informacje o produktach

Created with Pixso. Do domu Created with Pixso. produkty Created with Pixso.
Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych
Created with Pixso.

Zestawy do testowania immunologii fluorescencyjnej do wykrywania antygenów prostaty

Zestawy do testowania immunologii fluorescencyjnej do wykrywania antygenów prostaty

Nazwa marki: ALLTEST Novatrend Plus
Numer modelu: FI-FPSA-302
MOQ: N/D!
Cena £: negotiable
Szczegółowe informacje
Temperatura przechowywania:
4-30℃
Zasada:
Immunotest fluorescencyjny
próbki:
surowica / osocze
Czas testu:
15 minut
Paczka:
10T/25T
Zakres testowy:
0,1-30 ng/ml
Format:
Kaseta
Przeznaczenie:
Wyłącznie do użytku diagnostycznego in vitro
Szczegóły pakowania:
10T/25T
Podkreślić:

mysie przeciwciała monoklonalne

,

hybrydomy Przeciwciała monoklonalne

Opis produktu
Kaseta testowa FPSA (Serum/Plasma) jest przeznaczona do ilościowych badań in vitro.
określanie wolnego antygenu specyficznego prostaty (FPSA) w surowicy lub osoczu ludzkim
próbki.
[SUMMARY]
PSA jest białkiem wytwarzanym przez organizm w gruczole prostaty i częściach układu moczowego
Istnieją różne formy PSA, w tym całkowity i wolny PSA.
W przypadku u mężczyzny poziom PSA wynosi od 4 do 10 ng/ ml.
Lekarze czasami nazywają to wynikiem granicznym.
większości mężczyzn, u których PSA wynosi od 4 do 10, nie występuje
szczególnie w przypadku mężczyzn, u których prostata wydaje się normalna
Bezpłatny test PSA jest testem, którego lekarze czasami używają do
Pomóż im zdecydować, jak duże jest prawdopodobieństwo, że mężczyzna ma raka prostaty, gdy całkowite PSA
Wynik jest graniczny.
Odsetek wolnego PSA, który stanowi całkowity PSA, nie jest taki sam u wszystkich mężczyzn.
Uważane jest, że im większy odsetek wolnego PSA u mężczyzny, tym mniejsze prawdopodobieństwo wystąpienia
Niektóre badania wykazały, że jeśli wolne PSA wytwarza więcej
niż 25% całkowitego PSA mężczyzny ma niskie ryzyko zachorowania na raka prostaty.
U mężczyzn z niższym odsetkiem wolnego PSA występuje większe ryzyko wystąpienia prostaty
raka.2,3,4,5
[ZASTAWA]
Kaseta testowa FPSA (serum/plazma) wykrywa wolny antygen prostaty na podstawie
podczas badania próbka zawiera FPSA
Następnie mieszaninę wprowadza się do kompresji.
migruje chromatograficznie w górę na błonie przez działanie kapilarne i reaguje
W celu określenia stężenia FPSA należy zastosować następujące czynniki:
w próbce koreluje z intensywnością sygnału fluorescencyjnego wychwyconego w badaniu
linia, która może być skanowana przez dry-typeFluorescencyjny analizator immunologiczny.
wynik badania FPSA zostanie wyświetlony na suchym fluorescencyjnym analizatorze immunologicznym
ekran.
[REAGENCJE]
Badanie obejmuje cząstki pokryte przeciwciałami FPSA i przeciwciała PSA pokryte na
membrany.
[ŚPRONOŚĆ]
1. Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.
2Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.
nie używać ponownie.
3. badanie to zawiera produkty pochodzenia zwierzęcego.
Stanowisko sanitarne zwierząt nie gwarantuje całkowitego braku
Z tego względu zaleca się, aby te produkty były stosowane w warunkach
być traktowane jako potencjalnie zakaźne i obsługiwane zgodnie ze zwykłymi środkami ostrożności
(np. nie spożywać ani nie wdychać).
4. Unikać zanieczyszczenia krzyżowego próbek za pomocą nowego zbioru próbek
pojemnik dla każdej pobranej próbki.
5Nie jedz, nie pij i nie pal w miejscu, w którym badane są próbki.
Wszystkie próbki należy traktować tak, jakby zawierały czynniki zakaźne.
środki ostrożności wobec zagrożeń mikrobiologicznych w trakcie całej procedury oraz
Standardowe procedury właściwego usuwania próbek.
Na przykład płaszcze laboratoryjne, jednorazowe rękawiczki i ochrona oczu, gdy próbki
są badane.
6Nie należy wymieniać ani mieszać odczynników z różnych partii.
7Wilgotność i temperatura mogą mieć niekorzystny wpływ na wyniki.
8Stosowane materiały badawcze należy wyrzucać zgodnie z lokalnymi przepisami.
9Przed wszelkimi badaniami należy dokładnie przeczytać całą procedurę.
10Kaseta testowa FPSA działa tylko w fluorescencji typu suchego.
A testy powinny być wykonywane przez profesjonalnie przeszkolonego personelu.
[UCHWADZENIE I STABILNOŚĆ]
1Badanie powinno być przechowywane w temperaturze 4-30 °C do daty ważności wydrukowanej na zamkniętym
W worku.
2Badanie musi pozostać w zamkniętym worku do czasu użycia.
3Nie zamrażać.
4Należy dbać o ochronę składników badania przed zanieczyszczeniem.
5Nie stosować, jeśli występują oznaki zanieczyszczenia mikrobiologicznego lub opadów.
zanieczyszczenia sprzętu, pojemników lub odczynników do podawania mogą prowadzić do fałszywego
wyników.
[Zbieranie i przygotowanie próbek]
Zbieranie okazów
Zbierz próbki zgodnie ze standardowymi procedurami.
EDTA K2, cytrynian sodu i tlenku potasu mogą być stosowane jako lek przeciwzakrzepowy w leczeniu:
Zbieranie próbek plazmy.
Do pobrania próbek surowicy można użyć czystej rurki bez leków przeciwzakrzepowych.
️ Przechowywanie i wysyłka okazów
Próbki surowicy i osocza mogą być przechowywane w temperaturze 2-8 °C przez maksymalnie 7 dni, przez dłuższy czas
przechowywania, próbki należy przechowywać poniżej -20 °C. Zamrożone próbki należy odtopić
Próbki nie powinny być kilkakrotnie zamrażane i rozmrażane.
Jeżeli próbki mają być wysyłane, powinny one być pakowane zgodnie z lokalnymi przepisami.
przepisy dotyczące transportu czynników chorobotwórczych.
 Przygotowanie
Przed wykonaniem badania należy ustabilizować próbkę w temperaturze pokojowej (15-30 °C).
Zamrożone próbki należy całkowicie odtopić i dobrze zmieszać przed badaniem.
[MATERIALY]
Dostarczone materiały
• Kasety testowe
• Rury do zbierania próbek z buforem
• dowód osobisty
• wkład do opakowania
Materiały wymagane, ale nie dostarczone
• Czasomierz
• Odśrodkowa • Suchy typ fluorescencyjny analizator immunologiczny
• Pipety
• pojemniki do zbierania próbek
[Wskazówki do użytku]
W celu uzyskania pełnej informacji należy odnieść się do podręcznika użytkownika fluorescencyjnego analizatora immunoanalizatora typu suchego.
Wskazówki dotyczące stosowania analizatora Badanie należy przeprowadzić w temperaturze pokojowej.
Pozwól, aby badanie, próbka i bufor osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 °C) przed
Testy.
1Włącz moc analizatora.
2Wyjmij kartę tożsamości i wstaw ją do automatu analizatora. Wybierz tryb testowy
i/lub typu próbki w zależności od potrzeb.
3. Wyjąć kasetę testową z zamkniętej foliowej torebki i użyć w ciągu 1 godziny.
wyniki zostaną uzyskane, jeśli badanie zostanie przeprowadzone natychmiast po otwarciu folii
W worku.
4. Umieść próbkę na płaskiej i czystej powierzchni.
Do rurki buforowej pipetować 75 μL surowicy lub osocza; zmieszać próbkę i
- Dobrze.
5. pipetować 75 μL rozcieńczonej próbki do studni próbki. uruchomić zegar w tym samym czasie
Czas.
6Wyniki badań należy interpretować po 15 minutach przy użyciu urządzeń typu dry.
Fluorescencyjny analizator.
Uwaga: Istnieją różne tryby badania fluorescencyjnej immunologii typu suchego
Różnica między nimi polega na tym, że inkubacja kasety testowej odbywa się na zewnątrz lub na zewnątrz.
w analizatorze. Wybierz odpowiednio tryb badania i potwierdź typ próbki.
instrukcji obsługi analizatora w celu uzyskania szczegółowych informacji dotyczących działania.
Operator musi zapoznać się z podręcznikiem użytkownika fluorescencyjnego analizatora immunologicznego typu suchego.
przed zastosowaniem i zapoznać się z procesami i procedurami kontroli jakości.
[Interpretacja wyników]
Wyniki odczytywane przez suchy typ fluorescencyjnego analizatora immunologicznego.
Wynik badania FPSA jest obliczany przez analizator i wyświetlany na ekranie z
zakres stężenia 0,1-30 ng/mL.