logo

szczegółowe informacje o produktach

Created with Pixso. Do domu Created with Pixso. produkty Created with Pixso.
Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych
Created with Pixso.

Kaseta testowa SAA do szybkiego wykrywania zakażeń i chorób

Kaseta testowa SAA do szybkiego wykrywania zakażeń i chorób

Nazwa marki: ALLTEST Novatrend Plus
Numer modelu: FI-SAA-402
MOQ: N/D!
Cena £: negotiable
Szczegółowe informacje
Czas czytania:
15 minut
Zakres testowy:
1-300 mg/l
wykwalifikowany:
CE
Temperatura przechowywania:
4-30℃
Format:
Kaseta
Rodzaj:
Zestaw do testów immunologicznych
próbki:
Krew pełna/surowica/osocze
Czas przechowywania:
24 miesiące
Zasada:
Immunotest fluorescencyjny
Szczegóły pakowania:
10T/25T
Podkreślić:

mysie przeciwciała monoklonalne

,

hybrydomy Przeciwciała monoklonalne

Opis produktu
Kaseta testowa SAA (cała krew/serum/plazma) jest oparta na fluorescencji
Immunoanaliza do ilościowego określania białka amyloidowego A w surowicy (SAA) w
Wykorzystywany jest głównie do diagnozowania zakażeń i
oceny choroby.
[SUMMARY]
W surowicy amyloid A (SAA) jest białkiem w fazie ostrej o względnej masie cząsteczkowej
12,000Jest wytwarzany głównie przez komórki wątroby, ale może być również wytwarzany poza wątrobą.
Chociaż zarówno SAA, jak i białko C-reaktywne (CRP)
W przypadku białek w fazie ostrej, wykrycie SAA jest bardziej przekonujące niż wykrycie
CRP u pacjentów z zakażeniami wirusowymi, ciężkim ostrymi zapaleniami trzustki i reakcjami odrzucającymi
Po zakażeniu organizmu ludzkiego może szybko zwiększyć się o około
W ciągu 4-6 godzin 1000 razy, a okres półtrwania wynosi 50 minut.2
Jest to wskaźnik wrażliwy, który odzwierciedla
w przypadku infekcji i zapalenia organizmu; zakres odniesienia SAA w surowicy wynosi
< 10 mg/ l, a jego podstawowa wartość kliniczna polega na identyfikacji zakażeń wirusowych.
[ZASTAWA]
Kaseta testowa SAA wykrywa białko seromowe amyloidu A (SAA) na podstawie fluorescencji
Próbka przemieszcza się przez taśmę od podkładki do podkładki absorbującej.
Jeśli próbka zawiera SAA, przyłącza się do fluorescencyjnych mikrosfer konjugowanych
Następnie kompleks zostanie przechwycony przez przeciwciała przechwytujące
Stężenie SAA w
próbka koreluje liniowo z intensywnością sygnału fluorescencyjnego wychwyconego na linii T.
W zależności od intensywności fluorescencji badania i krzywej standardowej,
stężenie SAA w próbce można obliczyć poprzezAnalizatorwykazać SAA
stężenie w próbce.
[REAGENCJE]
Badanie obejmuje fluorfor pokryty przeciwciałami przeciw SAA i przeciwciała przeciw SAA pokryte
na błonie.
[ŚPRONOŚĆ]
1. Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.
2Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.
nie używać ponownie.
3. Unikać zanieczyszczenia krzyżowego próbek za pomocą nowego zbioru próbek
pojemnik dla każdej pobranej próbki.
4Nie jedz, nie pij i nie pal w miejscu, w którym badane są próbki.
Wszystkie próbki należy traktować tak, jakby zawierały czynniki zakaźne.
środki ostrożności wobec zagrożeń mikrobiologicznych w trakcie całej procedury oraz
Standardowe procedury właściwego usuwania próbek.
Na przykład płaszcze laboratoryjne, jednorazowe rękawiczki i ochrona oczu, gdy próbki
są badane.
5Nie należy wymieniać ani mieszać odczynników z różnych partii.
6Wilgotność i temperatura mogą mieć niekorzystny wpływ na wyniki.
7Stosowane materiały badawcze należy wyrzucać zgodnie z lokalnymi przepisami.
8Przed wszelkimi badaniami należy dokładnie przeczytać całą procedurę.
9Kaseta testowa SAA powinna być używana z analizatorem wyłącznie przez zatwierdzonego lekarza.
profesjonalistów.
[UCHWADZENIE I STABILNOŚĆ]
1Badanie powinno być przechowywane w temperaturze 4-30 °C do daty ważności wydrukowanej na uszczelnionym
W worku.
2Badanie musi pozostać w zamkniętym worku do czasu użycia.
3Nie zamrażać.
4Należy dbać o ochronę składników badania przed zanieczyszczeniem.
5Nie stosować, jeśli występują oznaki zanieczyszczenia mikrobiologicznego lub opadów.
zanieczyszczenia sprzętu, pojemników lub odczynników do podawania mogą prowadzić do fałszywego
wyników.
[Zbieranie i przygotowanie próbek]
1Zbierz próbki zgodnie ze standardowymi procedurami.
2. Nie pozostawiać próbek w temperaturze pokojowej przez dłuższy czas.
Próbki osocza mogą być przechowywane w temperaturze 2-8 °C przez maksymalnie 5 dni w celu długotrwałego przechowywania,
próbki powinny być przechowywane w temperaturze poniżej -20 °C.
Należy przechowywać w temperaturze 2- 8 °C, jeśli badanie ma być użyte w ciągu 2 dni od pobrania.
Należy przeprowadzić zamrożenie próbek całkowitej krwi.
natychmiast.
3Przed badaniem należy doprowadzić próbki do temperatury pokojowej.
Należy unikać wielokrotnego zamrażania i
Można stosować tylko czyste, niehemolyzowane próbki.
4EDTA, cytrynian sodu, może być stosowany jako rurka przeciwzakrzepowa do zbierania
próbkę krwi.
Rozcieńczenie próbki/stabilność próbki
1Próbkę (10 μL surowicy/ plazmy/ całkowitej krwi) można dodać bezpośrednio z
Mikropipetę do bufora.
2Zamknij rurę i mocno potrząśnij próbką przez około 10 minut.
sekundy do zmieszania próbki i bufora rozcieńczania.
3Pozostawić rozcieńczoną próbkę do homogenizacji przez około 1 minutę.
4Następnie rozcieńczona próbka może być wykorzystana natychmiast lub przechowywana przez okres do 8 godzin.
[MATERIALY]
Dostarczone materiały
• Kasety testowe
• Rury do zbierania próbek z buforem
• dowód osobisty
• wkład do opakowania
Materiały wymagane, ale nie dostarczone
• Czasomierz
• Odśrodkowa
• Fluorescencyjny analizator immunologiczny
• Pipeta
• Pojemniki do zbierania próbek
[Wskazówki do użytku]
W celu uzyskania pełnej informacji należy odnieść się do podręcznika użytkownika Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Wskazówki dotyczące stosowania analizatora Badanie należy przeprowadzić w temperaturze pokojowej.
Pozwól, aby badanie, próbka, bufor i/lub kontrolki osiągnęły temperaturę pokojową
(15-30 °C) przed badaniem.
1Włącz moc analizatora.
2. Wyjmij kartę tożsamości i wstaw ją do gniazda karty tożsamości.
rodzaj próbki w zależności od potrzeb.
3. Wyjąć kasetę testową z zamkniętej foliowej torebki i użyć w ciągu 1 godziny.
wyniki zostaną uzyskane, jeśli badanie zostanie przeprowadzone natychmiast po otwarciu folii
W worku.
4. Umieść próbkę na płaskiej i czystej powierzchni.
Do rurki buforowej pipetować 10 μL surowicy/plazmy/krwi całkowitej; zmieszać
Niech rozcieńczona próbka homogenizuje się przez około
- Minutę.
5. Pipetować 75 μL rozcieńczonej próbki do studni próbki kasety.
Czasomierz w tym samym czasie.
6Wyniki badań należy interpretować po 15 minutach za pomocą fluorescencji.
Analizator immunologiczny.
Ostrożność: istnieją różne tryby badania Fluorescencyjnego Analizatora Immunoanaliz.
Różnica między nimi polega na tym, że inkubacja kasety testowej odbywa się na zewnątrz lub wewnątrz
Wybierz odpowiednio tryb testowy i potwierdź rodzaj próbki.
instrukcja obsługi analizatora w celu uzyskania szczegółowych informacji dotyczących działania.
Operator musi zapoznać się z instrukcją obsługi fluorescencyjnego analizatora immunologicznego przed zastosowaniem.
stosować i zapoznawać się z procesami i procedurami kontroli jakości.
[Interpretacja wyników]
Wyniki odczytywane przez Fluorescencyjny Analizator Immunologiczny.
Wynik badań na SAA oblicza się za pomocą fluorescencyjnego analizatora immunologicznego i
Aby uzyskać dodatkowe informacje, prosimy zapoznać się z
Wskazówka Fluorescence Immunoassay Analyze.
Zakres analityczny SAA wynosi od 1 do 300 mg/l.