logo

szczegółowe informacje o produktach

Created with Pixso. Do domu Created with Pixso. produkty Created with Pixso.
Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych
Created with Pixso.

Kaseta do testowania immunologicznej fluorescencji o wysokiej wrażliwości do ilościowego określania AFP

Kaseta do testowania immunologicznej fluorescencji o wysokiej wrażliwości do ilościowego określania AFP

Nazwa marki: ALLTEST Novatrend Plus
Numer modelu: FI-AFP-302
MOQ: N/D!
Cena £: negotiable
Szczegółowe informacje
Zakres testowy:
5-400 ng/ml
Czas czytania:
15 minut
Rodzaj produktu:
Zestawy testów diagnostycznych
Przechowywanie:
4-30°C
Format:
Kaseta
Metoda wykrywania:
Immunotest fluorescencyjny
Użycie:
Stosowanie diagnostyczne in vitro
Szczegóły pakowania:
10T/25T
Podkreślić:

mysie przeciwciała monoklonalne

,

przeciwciała mab

Opis produktu
Kaseta testowa AFP (Serum/Plasma) opiera się na fluorescencyjnym badaniu immunologicznym
ilościowe wykrywanie alfa- fetoproteiny w surowicy lub osoczu.
[SUMMARY]
Alfa- fetoproteiny (AFP) wytwarzane są normalnie w okresie rozwoju płodu i noworodka przez
wątrobie, worku żółciowym i w małych stężeniach przez przewód pokarmowy.
W przypadku, gdy pacjent nie żyje, stężenie AFP gwałtownie maleje, a następnie zwykle występują tylko śladowe stężenia.
Zdarza się, że stężenie AFP w surowicy u normalnych dorosłych wynosi mniej niż
10ng/ ml.3 Podwyższone stężenie AFP występuje w kilku chorobach złośliwych, w tym w wirusie wątrobowo- komórkowym.
W przypadku wystąpienia nowotworu, raków jąder niepochodzących z nasienia, a niekiedy również innych nowotworów pochodzących z skóry.4
AFP jest również stosowany do wykrywania wczesnych nowotworów u osób z wysokim ryzykiem zachorowania na raka wątroby.
Badania przeprowadzone u pacjentów z dużymi przerzutami wątrobowymi lub wirusowym zapaleniem wątroby wskazują również na niewielkie zmniejszenie stężenia
W obszarach, w których rak wątroby występuje często, stosowanie AFP może być niepożądane.
W wyniku badań przesiewowych wiele nowotworów wykryto we wczesnym stadium.6
Wykrywanie podwyższonych poziomów AFP może być również stosowane w wykrywaniu otwartej rurki nerwowej płodu.
wady.7
[ZASTAWA]
Kaseta testowa AFP (serum/plazma) wykrywa AFP na podstawie fluorescencji
Próbka przemieszcza się przez taśmę z podkładki próbkowej do podkładki absorbującej.
próbka zawiera AFP, dołącza do fluorescencyjnych mikrosfer konjugowanych anty-AFP
Następnie kompleks zostanie przechwycony przez przeciwciała przechwytujące pokryte na
Zmiany w badanej substancji mogą być stosowane w celu uzyskania odpowiednich wyników.
intensywność sygnału fluorescencyjnego wychwyconej na linii T. Zgodnie z fluorescencją
intensywności badania i krzywej standardowej, stężenie AFP w próbce może być
obliczone przezAnalizatoraby wykazać stężenie AFP w próbce.
[REAGENCJE]
Kaseta testowa zawiera fluorfory powlekane przeciwciałami AFP i przeciwciała AFP.
pokryte na błonie.
[ŚPRONOŚĆ]
1. Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.
2Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.
nie używać ponownie.
3. Unikać zanieczyszczenia krzyżowego próbek za pomocą nowego pojemnika do zbierania próbek
dla każdego pobranego okazu.
4Nie jedz, nie pij i nie pal w miejscu, w którym badane są próbki.
Należy traktować wszystkie próbki tak, jakby zawierały czynniki zakaźne.
przed zagrożeniami mikrobiologicznymi w trakcie całej procedury i przestrzegać standardowych procedur
na właściwe usuwanie próbek; noszenie odzieży ochronnej, takiej jak płaszcze laboratoryjne,
rękawiczki jednorazowe i ochrona oczu podczas badania próbek.
5Nie należy wymieniać ani mieszać odczynników z różnych partii.
6Wilgotność i temperatura mogą mieć niekorzystny wpływ na wyniki.
7Stosowane materiały badawcze należy wyrzucać zgodnie z lokalnymi przepisami.
8Przed wszelkimi badaniami należy dokładnie przeczytać całą procedurę.
9Kaseta testowa AFP powinna być stosowana tylko wraz z
Analizator wykonany przez upoważnionego lekarza
[UCHWADZENIE I STABILNOŚĆ]
1Badanie należy przechowywać w temperaturze 4 - 30°C do daty ważności wydrukowanej na zamkniętej torbie.
2Badanie musi pozostać w zamkniętym worku do czasu użycia.
3Nie zamrażać.
4Należy dbać o ochronę składników badania przed zanieczyszczeniem.
5Nie stosować, jeśli występują oznaki zanieczyszczenia mikrobiologicznego lub opadów.
zanieczyszczenie sprzętu, pojemników lub odczynników do podawania może prowadzić do fałszywych wyników.
[Zbieranie i przygotowanie próbek]
Pobieranie próbek
 Zbierz próbkę zgodnie ze standardowymi procedurami.
• Nie pozostawiać próbek w temperaturze pokojowej przez dłuższy czas.
próbki mogą być przechowywane w temperaturze 2-8 °C przez maksymalnie 3 dni, w przypadku długotrwałego przechowywania próbki
należy utrzymywać poniżej -20 °C.
 Przed badaniem należy przeniesić próbki do temperatury pokojowej.
Należy unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania
próbki.
 EDTA, heparyna sodowa może być stosowana jako rurka antykoagulancyjna do pobierania próbki.
Rozcieńczenie próbki / stabilność próbki
• Przeniesienie 50 μl surowicy lub osocza do rurki buforowej za pomocą mikropipety.
• Zamknij rurę i mocno potrząśnij próbką przez około 10 sekund.
zmieszać próbkę i bufor rozcieńczania.
 Pozwól rozcieńczonej próbce homogenizować się przez około 1 minutę.
należy stosować natychmiast lub przechowywać do 8 godzin.
[MATERIALY]
Dostarczone materiały
• Kasety testowe
• Rury do zbierania próbek z buforem
• dowód osobisty
• wkład do opakowania
Materiały wymagane, ale nie dostarczone
• Czasomierz
• Odśrodkowa • Fluorescencyjny analizator immunologiczny
• Pipety • Pojemniki do zbierania próbek
[Wskazówki do użytku]
Zwróć się do podręcznika obsługi fluorescencyjnego analizatora
pełne instrukcje dotyczące stosowania testu; badanie powinno odbywać się w temperaturze pokojowej.
Pozwól, aby kaseta badawcza, próbka, bufor i/lub urządzenia sterujące osiągnęły temperaturę pokojową
(15-30°C) przed badaniem.
1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie według potrzeb wybierz
Tryb szybkiego testu.
2Wyciągnij kartę i włóż ją do analizatora.
3. Pipetować 50 μl surowicy lub osocza do rurki buforowej, zmieszać próbkę z buforem
- Tak, dobrze.
4. Pipetować 75 μl rozcieńczonej próbki do studni próbkowej kasety.
W tym samym czasie.
5Istnieją dwa tryby badania Fluorescence Immunoassay Analyzer,
Tryb testowania standardowego i tryb testowania szybkiego: szczegóły można znaleźć w podręczniku użytkownika Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Tryb szybkiego badania: po 15 minutach dodawania próbki, wprowadzenie kasety do
Analizator, kliknij "Szybki test", wypełnij informacje z testu i kliknij "NOWY test"
Analizator automatycznie poda wynik badania po kilku sekundach.
Tryb badania standardowego: wprowadzenie kasety testowej do analizatora natychmiast po
dodawanie próbki, kliknij "STANDARD TEST", wypełnij informacje o badaniu i kliknij "NEW
TEST" w tym samym czasie, analizator automatycznie odliczy 15 minut.
Odliczanie, analizator da wynik od razu.
[Interpretacja wyników]
Wyniki odczytywane przez analizator fluorescencyjny.
Wynik badania AFP oblicza się za pomocą fluorescencyjnej immunologii
Aby uzyskać dodatkowe informacje, prosimy zapoznać się z
podręcznik obsługi Fluorescencyjnego Analizatora Immunoanalizacji.
Zakres linearności AFP wynosi 5-400 ng/mL.
Zakres odniesienia: < 20 ng/ml.