Kaseta testowa AFP (Serum/Plasma) opiera się na fluorescencyjnym badaniu immunologicznym
ilościowe wykrywanie alfa- fetoproteiny w surowicy lub osoczu.
[SUMMARY]
Alfa- fetoproteiny (AFP) wytwarzane są normalnie w okresie rozwoju płodu i noworodka przez
wątrobie, worku żółciowym i w małych stężeniach przez przewód pokarmowy.
W przypadku, gdy pacjent nie żyje, stężenie AFP gwałtownie maleje, a następnie zwykle występują tylko śladowe stężenia.
Zdarza się, że stężenie AFP w surowicy u normalnych dorosłych wynosi mniej niż
10ng/ ml.3 Podwyższone stężenie AFP występuje w kilku chorobach złośliwych, w tym w wirusie wątrobowo- komórkowym.
W przypadku wystąpienia nowotworu, raków jąder niepochodzących z nasienia, a niekiedy również innych nowotworów pochodzących z skóry.4
AFP jest również stosowany do wykrywania wczesnych nowotworów u osób z wysokim ryzykiem zachorowania na raka wątroby.
Badania przeprowadzone u pacjentów z dużymi przerzutami wątrobowymi lub wirusowym zapaleniem wątroby wskazują również na niewielkie zmniejszenie stężenia
W obszarach, w których rak wątroby występuje często, stosowanie AFP może być niepożądane.
W wyniku badań przesiewowych wiele nowotworów wykryto we wczesnym stadium.6
Wykrywanie podwyższonych poziomów AFP może być również stosowane w wykrywaniu otwartej rurki nerwowej płodu.
wady.7
[ZASTAWA]
Kaseta testowa AFP (serum/plazma) wykrywa AFP na podstawie fluorescencji
Próbka przemieszcza się przez taśmę z podkładki próbkowej do podkładki absorbującej.
próbka zawiera AFP, dołącza do fluorescencyjnych mikrosfer konjugowanych anty-AFP
Następnie kompleks zostanie przechwycony przez przeciwciała przechwytujące pokryte na
Zmiany w badanej substancji mogą być stosowane w celu uzyskania odpowiednich wyników.
intensywność sygnału fluorescencyjnego wychwyconej na linii T. Zgodnie z fluorescencją
intensywności badania i krzywej standardowej, stężenie AFP w próbce może być
obliczone przezAnalizatoraby wykazać stężenie AFP w próbce.
[REAGENCJE]
Kaseta testowa zawiera fluorfory powlekane przeciwciałami AFP i przeciwciała AFP.
pokryte na błonie.
[ŚPRONOŚĆ]
1. Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.
2Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.
nie używać ponownie.
3. Unikać zanieczyszczenia krzyżowego próbek za pomocą nowego pojemnika do zbierania próbek
dla każdego pobranego okazu.
4Nie jedz, nie pij i nie pal w miejscu, w którym badane są próbki.
Należy traktować wszystkie próbki tak, jakby zawierały czynniki zakaźne.
przed zagrożeniami mikrobiologicznymi w trakcie całej procedury i przestrzegać standardowych procedur
na właściwe usuwanie próbek; noszenie odzieży ochronnej, takiej jak płaszcze laboratoryjne,
rękawiczki jednorazowe i ochrona oczu podczas badania próbek.
5Nie należy wymieniać ani mieszać odczynników z różnych partii.
6Wilgotność i temperatura mogą mieć niekorzystny wpływ na wyniki.
7Stosowane materiały badawcze należy wyrzucać zgodnie z lokalnymi przepisami.
8Przed wszelkimi badaniami należy dokładnie przeczytać całą procedurę.
9Kaseta testowa AFP powinna być stosowana tylko wraz z
Analizator wykonany przez upoważnionego lekarza
[UCHWADZENIE I STABILNOŚĆ]
1Badanie należy przechowywać w temperaturze 4 - 30°C do daty ważności wydrukowanej na zamkniętej torbie.
2Badanie musi pozostać w zamkniętym worku do czasu użycia.
3Nie zamrażać.
4Należy dbać o ochronę składników badania przed zanieczyszczeniem.
5Nie stosować, jeśli występują oznaki zanieczyszczenia mikrobiologicznego lub opadów.
zanieczyszczenie sprzętu, pojemników lub odczynników do podawania może prowadzić do fałszywych wyników.
[Zbieranie i przygotowanie próbek]
Pobieranie próbek
Zbierz próbkę zgodnie ze standardowymi procedurami.
• Nie pozostawiać próbek w temperaturze pokojowej przez dłuższy czas.
próbki mogą być przechowywane w temperaturze 2-8 °C przez maksymalnie 3 dni, w przypadku długotrwałego przechowywania próbki
należy utrzymywać poniżej -20 °C.
Przed badaniem należy przeniesić próbki do temperatury pokojowej.
Należy unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania
próbki.
EDTA, heparyna sodowa może być stosowana jako rurka antykoagulancyjna do pobierania próbki.
Rozcieńczenie próbki / stabilność próbki
• Przeniesienie 50 μl surowicy lub osocza do rurki buforowej za pomocą mikropipety.
• Zamknij rurę i mocno potrząśnij próbką przez około 10 sekund.
zmieszać próbkę i bufor rozcieńczania.
Pozwól rozcieńczonej próbce homogenizować się przez około 1 minutę.
należy stosować natychmiast lub przechowywać do 8 godzin.