logo

szczegółowe informacje o produktach

Created with Pixso. Do domu Created with Pixso. produkty Created with Pixso.
Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych
Created with Pixso.

Kaseta testowa ilościowa LH Krew cała/Serum/Plazma do przewidywania owulacji

Kaseta testowa ilościowa LH Krew cała/Serum/Plazma do przewidywania owulacji

Nazwa marki: ALLTEST Novatrend Plus
Numer modelu: FI-LH-402
MOQ: N/D!
Cena £: negotiable
Szczegółowe informacje
Zakres testowy:
1-300 mIU/ml
Typ testu:
Fluorescencyjny test immunologiczny
Typ próbki:
surowica/osocze/krew pełna
Temperatura przechowywania:
4-30℃
Czas na wyniki:
15 minut
Próbka:
Dostępne
Zastosowanie:
Diagnostyka In Vitro
Format:
Kaseta
wykwalifikowany:
CE
Paczka:
10T/25T
Podkreślić:

mysie przeciwciała monoklonalne

,

przeciwciała mab

Opis produktu
Kaseta testowa LH (cała krew/ surowiec/ plazma) jest przeznaczona do ilościowego badania in vitro.
określanie hormonu luteinizującego (LH) w ludzkiej krwi całkowitej/serum/plazmie jako pomoc
w wykrywaniu owulacji.
[SUMMARY]
Ovulacja to uwolnienie jajka z jajnika, które następnie przechodzi do jajowodu.
Aby zajść w ciążę, jajo musi być
W ciągu 24 godzin od uwolnienia plemników płodnych, bezpośrednio przed owulacją
organizm wytwarza dużą ilość hormonu luteinizującego (LH), który wyzwala uwalnianie
W przypadku, gdy wątróbka LH jest w stanie wytryskać z jajnika, wówczas wątróbka LH jest w stanie wytryskać z jajnika, wówczas wątróbka LH jest w stanie wytryskać z jajnika.
cyklu miesiączkowego.1
Kaseta testowa LH (cała krew/ surowiec/ plazma) jest kompletnym systemem pomagającym w przewidywaniu
w okresie owulacji i szczytowej płodności.
prawdopodobnie wystąpi.
Kaseta badawcza LH (cała krew/ surowiec/ plazma) wykrywa wzrost LH w całej
krew/ surowiec/ plazma, co sygnalizuje, że owulacja może nastąpić w ciągu najbliższych 24-36 godzin.
W badaniu wykorzystuje się kombinację przeciwciał, w tym monoklonalne przeciwciało LH do
wybiórczo wykrywać podwyższony poziom LH.
Ważne: Wzrost LH i owulacja mogą nie występować we wszystkich cyklach menstruacyjnych.
Kaseta testowa LH jest testem, który ilościowo wykrywa poziom LH w całym
Badanie wykorzystuje kombinację przeciwciał, w tym
w celu selektywnego wykrywania podwyższonych poziomów LH.
poziom wykrywalności wynosi 1 mIU/ml.
[ZASTAWA]
Kaseta testowa LH (cała krew/serum/plazma) jest oparta na fluorescencji
Badanie immunologiczne w celu wykrycia LH w ludzkiej krwi całkowitej/serum/plazmie do oceny
Próbka przemieszcza się przez pasek od
Jeśli próbka zawiera LH, przyłącza się do
Następnie złożony zostanie wprowadzony do komórki LH.
W celu wykonania próby wzorcowej należy wykorzystać następujące czynniki:
Stężenie LH w próbce koreluje liniowo z sygnałem fluorescencyjnym
W zależności od intensywności fluorescencji badania i
w krzywej standardowej, stężenie LH w próbce można obliczyć poprzezAnalizatoraby wykazać stężenie LH w próbce.
[REAGENCJE]
Badanie zawiera konjugowane fluorofory przeciwciał LH i odczynniki do wychwytywania pokryte
na błonie.
[ŚPRONOŚĆ]
1. Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.
2Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.
nie używać ponownie.
3. Unikać zanieczyszczenia krzyżowego próbek za pomocą nowego pojemnika do zbierania próbek
dla każdego pobranego okazu.
4Nie jedz, nie pij i nie pal w miejscu, w którym badane są próbki.
5. Należy traktować wszystkie próbki tak, jakby zawierały czynniki zakaźne.
środki ostrożności wobec zagrożeń mikrobiologicznych w trakcie całej procedury oraz
standardowe procedury właściwego usuwania próbek.
6. Nosić odzież ochronną, taką jak płaszcze laboratoryjne, jednorazowe rękawiczki i okulary.
ochronę podczas badania próbek.
7Nie należy wymieniać ani mieszać odczynników z różnych partii.
8Wilgotność i temperatura mogą mieć niekorzystny wpływ na wyniki.
9Stosowane materiały badawcze należy wyrzucać zgodnie z lokalnymi przepisami.
10Przed wszelkimi badaniami należy dokładnie przeczytać całą procedurę.
11Kaseta testowa LH powinna być stosowana tylko z
Analizator przez upoważnionego lekarza.
[UCHWADZENIE I STABILNOŚĆ]
1Zestaw należy przechowywać w temperaturze 4 - 30 °C do daty ważności wydrukowanej na zamkniętym opakowaniu.
2Badanie musi pozostać w zamkniętym worku do czasu użycia.
3Nie zamrażać.
4Należy zachować ostrożność w celu ochrony części zestawu przed zanieczyszczeniem.
w przypadku wystąpienia śladów zanieczyszczenia mikrobiologicznego lub opadów.
zanieczyszczenia sprzętu, pojemników lub odczynników do podawania mogą prowadzić do fałszywego
wyników.
[Zbieranie i przygotowanie próbek]
Przygotowanie
1. Przed wykonaniem badania upewnij się, że wszystkie elementy zostały przywiezione do pomieszczenia
Ogrzewka z zimnym buforem lub kondensacja wilgoci na powierzchni
W przypadku, gdy nie jest to możliwe, należy zastosować metodę, która pozwala na uzyskanie nieprawidłowych wyników badania.
2Wyjmij z zestawu rurkę z roztworem buforowym.
Obsługa próbek
1Zbierz próbkę zgodnie ze standardowymi procedurami.
2- Nie pozostawiać próbek w temperaturze pokojowej przez dłuższy czas.
próbki mogą być przechowywane w temperaturze 2-8 °C przez maksymalnie jeden dzień, w przypadku długotrwałego przechowywania próbki
Należy przechowywać całą krew pobraną w wyniku nacięcia żylaków.
w temperaturze 2-8 °C, jeżeli badanie ma zostać wykonane w ciągu 1 dnia od pobrania.
Cała krew pobrana za pomocą palca należy natychmiast przebadać.
3Przed badaniem należy doprowadzić próbki do temperatury pokojowej.
Należy unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania
od osobników.
4. EDTA K2, heparyna sodowa, cytryny sodowe i oksalat potasu mogą być stosowane jako
przewód koagulacyjny do pobierania próbki krwi.
Rozcieńczenie próbki
1Próbkę (75 μl surowicy/ plazmy/ całkowitej krwi) można dodać bezpośrednio z
Mikropipetę do bufora.
2Zamknij rurę i potrząśnij próbką ręcznie przez około 10 sekund, aby
próbka i bufor rozcieńczania dobrze się mieszają.
3Pozwól rozcieńczonemu próbkowi homogenizować się przez około 1 minutę.
4Najlepiej umieścić rozcieńczoną próbkę na lodzie i pozostawić próbkę w pokoju.
temperatury nie dłużej niż 8 godzin.
[MATERIALY]
Dostarczone materiały
• Kasety testowe
• Rury do zbierania próbek z buforem ekstrakcyjnym
• dowód osobisty
• wkład do opakowania
Materiały wymagane, ale nie dostarczone
• Czasomierz
• Odśrodkowa
• Pipeta • Fluorescencyjny analizator immunologiczny
[Wskazówki do użytku]
Zwróć się do podręcznika obsługi fluorescencyjnego analizatora
pełne instrukcje dotyczące stosowania badania.
temperatury.
Pozwól, aby badanie, próbka, bufor i/lub kontrolki osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 °C)
przed badaniem.
1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie zgodnie z wymaganiami wybierz
lub w trybie "Szybki test".
2Wyciągnij kartę i wsadź ją do otworu analizatora.
375 μL krwi/serum/plazmy całkowitej przeniesione do rurki buforowej przez pipetę;
próbki i buforowej studni.
4Dodać rozcieńczoną próbkę pipetą: Przenieść 75 μL rozcieńczonej próbki do
W tym samym czasie uruchomić zegar.
5. Istnieją dwa tryby badania dla analizatora fluorescencyjnego immunoanalizatora FIATEST GO,
Tryb testowania standardowego i tryb testowania szybkiego.
Fluorescencyjny analizator immunologiczny.
Tryb szybkiego badania: po 15 minutach dodawania próbki wkłada się kasetę testową do
w analizator, kliknij "Szybki test", wypełnij informacje z testu i kliknij "NOWY test"
Analizator automatycznie poda wynik badania po kilku sekundach.
Tryb testowania standardowego: wprowadzenie kasety testowej do analizatora natychmiast po
dodawanie próbki, kliknij "STANDARD TEST", wypełnij informacje o badaniu i kliknij "NEW
TEST" w tym samym czasie, analizator automatycznie odliczy 15 minut.
Odliczanie, analizator da wynik od razu.