logo

szczegółowe informacje o produktach

Created with Pixso. Do domu Created with Pixso. produkty Created with Pixso.
Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych
Created with Pixso.

Kaseta testowa fluorescencji do wykrywania mioglobiny we krwi całkowitej/serum/plazmie

Kaseta testowa fluorescencji do wykrywania mioglobiny we krwi całkowitej/serum/plazmie

Nazwa marki: ALLTEST Novatrend Plus
Numer modelu: FI-MYO-402
MOQ: N/D!
Cena £: negotiable
Warunki płatności: Ex-works
Szczegółowe informacje
WRAŻLIWOŚĆ:
Wysoki
Czas na wyniki:
15 minut
Przechowywanie:
4-30°C
Typ próbki:
Krew pełna, surowica, osocze
Rodzaj produktu:
Zestawy testów diagnostycznych
Metoda wykrywania:
Immunotest fluorescencyjny
Zastosowanie:
Diagnostyka In Vitro
wykwalifikowany:
CE
Podkreślić:

przeciwciała mab

,

hybrydomy Przeciwciała monoklonalne

Opis produktu
Kaseta testowa mioglobiny (krew cała/ surowiec/ plazma) jest przeznaczona do ilościowych badań in vitro.
określanie mioglobiny w ludzkiej krwi całkowitej, surowicy lub osoczu, jako pomoc w diagnozie
w przypadku zawału mięśnia sercowego (MI).
[SUMMARY]
Mioglobina (MYO) to białko hemowe występujące zwykle w mięśniach szkieletowych i sercowych, o
Ma masę cząsteczkową 17,8 kDa i stanowi około 2 procent całkowitego białka mięśniowego.
W przypadku, gdy komórki mięśniowe są
W wyniku uszkodzenia, mioglobina szybko uwalniana jest do krwi ze względu na stosunkowo małe rozmiary.
w przypadku śmierci tkanki związanej z zawałami serca, mioglobina jest jednym z pierwszych markerów, który wzrasta powyżej
Poziom mioglobiny wzrasta wyraźnie powyżej wartości wyjściowej w ciągu 2-4 godzin.
po zawałie, osiągając szczyt po 9-12 godzinach i powracając do wartości wyjściowej w ciągu 24-36 godzin.2,3 Wiele
Zgłoszenia sugerują pomiar mioglobiny jako pomoc diagnostyczną w potwierdzaniu braku
w przypadku zawału mięśnia sercowego z negatywnymi wartościami predykcyjnymi wynoszącymi do 100% zgłaszanych w pewnym czasie
okresów po wystąpieniu objawów.4
[ZASTAWA]
Kaseta badawcza mioglobiny (cała krew/ surowiec/ plazma) wykrywa mioglobinę na podstawie
Próbka przemieszcza się przez taśmę z podkładki do
Jeśli próbka zawiera mioglobinę, przyłącza się do fluorescencji.
Następnie zespół zostanie przechwycony przez
w celu wychwytywania przeciwciał pokrytych membranową nitrocelulozą (linię badawczą).
Mioglobina w próbce koreluje z intensywnością sygnału fluorescencyjnego wychwyconego na T
W zależności od intensywności fluorescencji badania i krzywej standardowej
stężenie mioglobiny w próbce można obliczyć poprzezAnalizatorw celu wykazania mioglobiny
stężenie w próbce.
[REAGENCJE]
Badanie obejmuje fluorofory pokryte przeciwciałami przeciwmyoglobiny i przeciwciała przeciwmyoglobiny.
pokryte na błonie.
[ŚPRONOŚĆ]
1. Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.
2Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.
nie używać ponownie.
3. Unikać zanieczyszczenia krzyżowego próbek za pomocą nowego pojemnika do zbierania próbek do
każdą uzyskaną próbkę.
4Nie jedz, nie pij ani nie pal w miejscu, w którym badane są próbki.
Należy przestrzegać ustalonych środków ostrożności
w trakcie całej procedury i przestrzegać standardowych procedur w celu
Nosić odzież ochronną, taką jak płaszcze laboratoryjne, jednorazowe rękawiczki
i ochrony oczu podczas badania próbek.
5Nie należy wymieniać ani mieszać odczynników z różnych partii.
6Wilgotność i temperatura mogą mieć niekorzystny wpływ na wyniki.
7Stosowane materiały badawcze należy wyrzucać zgodnie z lokalnymi przepisami.
8Przed wszelkimi badaniami należy dokładnie przeczytać całą procedurę.
9Kaseta testowa na mioglobinę powinna być stosowana z analizatorem wyłącznie przez lekarza.
profesjonalistów.
[UCHWADZENIE I STABILNOŚĆ]
1Zestaw należy przechowywać w temperaturze 4 - 30 °C do daty ważności wydrukowanej na zamkniętym opakowaniu.
2Badanie musi pozostać w zamkniętym worku do czasu użycia.
3Nie zamrażać.
4Należy zachować ostrożność w celu ochrony składników zestawu przed zanieczyszczeniem.
w przypadku wystąpienia śladów zanieczyszczenia mikrobiologicznego lub opadów.
sprzęt do podawania, pojemniki lub odczynniki mogą prowadzić do fałszywych wyników.
[Zbieranie i przygotowanie próbek]
Przygotowanie
Przed wykonaniem badania, upewnij się, że wszystkie elementy są wprowadzone do pokoju
zimny roztwór buforowy lub kondensacja wilgoci na membranie
prowadzić do nieprawidłowych wyników badań.
Obsługa próbek
1Zbierz próbkę zgodnie ze standardowymi procedurami.
2. Nie pozostawiać próbek w temperaturze pokojowej przez dłuższy czas.
próbki mogą być przechowywane w temperaturze 2-8 °C przez maksymalnie 3 dni, w przypadku długotrwałego przechowywania próbki
krew całkowitej pobranej przez nacięcie żyły powinna być przechowywana w temperaturze poniżej - 20 °C.
Nie zamrażać próbek całkowitej krwi.
Cała krew pobrana za pomocą palca należy natychmiast przebadać.
3Przed badaniem należy doprowadzić próbki do temperatury pokojowej.
Należy unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania
próbki.
4EDTA K2, heparyna sodowa, cytrynian sodu i tlenku potasu mogą być stosowane jako
lek przeciwzakrzepowy do pobierania próbki.
Rozcieńczenie próbki / stabilność próbki
1Próbkę (50 μL surowicy / osocza / 75 μL całkowitej krwi) można dodać bezpośrednio
z mikropipetą w buforze.
2Zamknij rurę i mocno potrząśnij próbką ręcznie przez około 10 sekund, aż
pomieszać próbkę i bufor rozcieńczania.
3Pozostawić rozcieńczoną próbkę do homogenizacji przez około 1 minutę.
4Najlepiej jest umieścić rozcieńczoną próbkę na pudełku z lodem i pozostawić próbkę w pokoju.
temperatury nie dłużej niż 8 godzin.
[MATERIALY]
Dostarczone materiały
• Kasety testowe
• Rury do zbierania próbek z buforem ekstrakcyjnym
• dowód osobisty
• wkład do opakowania
Materiały wymagane, ale nie dostarczone
• Czasomierz
• Odśrodkowa
• Pipeta
• Pojemniki do zbierania próbek
[Wskazówki do użytku]
W celu uzyskania pełnej informacji należy odnieść się do podręcznika obsługi fluorescencyjnego analizatora immunologicznego.
Wskazówki dotyczące stosowania analizatora Badanie należy przeprowadzić w temperaturze pokojowej.
Pozwól, aby badanie, próbka i bufor osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 °C) przed
Testy.
1Włącz moc analizatora.
2. Wyjmij kartę tożsamości i wstaw ją do gniazda karty tożsamości. Wybierz tryb testowy i / lub próbki
Typować według potrzeb.
3. Wyjąć kasetę testową z zamkniętej foliowej torebki i użyć jak najszybciej.
wyniki zostaną uzyskane, jeśli badanie zostanie przeprowadzone natychmiast po otwarciu folii.
4. Umieść próbkę na płaskiej i czystej powierzchni.
Wór/Plazma: Pipetować 50μL surowicy/plazmy do rurki buforowej; zmieszać próbkę i
z buforową studnią.
Cała krew: 75 μl krwi całkowitej przeniesione do rurki buforowej pipetą;
próbki i buforowej studni.
5. Dodać rozcieńczoną próbkę pipetą: do próbki pipetą 85 μL rozcieńczonej próbki
Włączyć zegarek w tym samym czasie.
6Wyniki badań należy interpretować po 15 minutach za pomocą fluorescencji.
Analizator immunologiczny.
Uwaga: istnieją różne tryby badania fluorescencyjnego analizatora immunologicznego.
Różnica między nimi polega na tym, że inkubacja kasety testowej odbywa się na zewnątrz lub wewnątrz analizatora.
Wybierz odpowiednio tryb badania i potwierdź typ próbki.
analizator dla szczegółowych informacji dotyczących działania.
Przed zastosowaniem należy zapoznać się z instrukcją obsługi fluorescencyjnego analizatora immunologicznego oraz
zapoznać się z procesami i procedurami kontroli jakości.
[Interpretacja wyników]
Wyniki odczytywane przez Fluorescencyjny Analizator Immunologiczny.
Wynik badań na mioglobinę oblicza się za pomocą fluorescencyjnego analizatora immunologicznego i
Aby uzyskać dodatkowe informacje, prosimy zapoznać się z instrukcją obsługi
Fluorescencyjny analizator.
Zakres liniowości testu na mioglobinę wynosi 5~200 ng/mL.