szczegółowe informacje o produktach

Do domu produkty

Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych

Kaseta do testowania immunologicznej fluorescencji o wysokiej wrażliwości do diagnostyki AMI

Nazwa marki:	ALLTEST Novatrend Plus
Numer modelu:	FI-HFA-402
MOQ:	N/D!
Cena £:	negotiable

Szczegółowe informacje

Opis produktu

Szczegółowe informacje

WRAŻLIWOŚĆ:

Wysoki

Metoda badania:

Fluorescencyjny test immunologiczny

Rozmiar zestawu:

10/25T/zestaw

Czas na wyniki:

15 minut

Przeznaczenie:

Do diagnostyki in vitro

certyfikaty:

Zakres testowy:

1-120 ng/ml

Odciąć:

8 ng/ml

Podkreślić:

przeciwciała mab

hybrydomy Przeciwciała monoklonalne

Opis produktu

Kaseta badawcza H-FABP (cała krew/serum/plazma) opiera się na fluorescencji

Badanie immunologiczne w celu pomiaru H-FABP we krwi całkowitej lub osoczu w celu pomocy w diagnozie

w przypadku ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI).

[SUMMARY]

FABP jest nowo wprowadzonym markerem plazmowym ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI).

Kinezy plazmowe FABP (15 kD) są bardzo podobne do kinetyki H-FABP w tym podwyższonym

stężenia w osoczu występują w ciągu 2 godzin po AMI i na ogół wracają do normy

Ale stężenie FABP w mięśniach szkieletowych jest 20 razy większe niż w innych mięśniach

H-FABP jest niższa niż w tkance serca (w przypadku H-FABP taka sama zawartość dla tkanki serca i szkieletu)

FABP jest bardziej specyficzny dla układu sercowo- nerwowego niż H-FABP.

FABP jest również użytecznym markerem biochemicznym do wczesnej oceny lub wykluczenia AMI.

FABP wydaje się być użytecznym markerem osocza do oszacowania wielkości zawału mięśnia sercowego.

jest odpowiedni do stosowania jako standardowy w badaniu odpornościowym w celu wczesnego wykrycia ostrego choroby mięśnia sercowego

Infarkt, immunogen do wytwarzania antyserowy, masowa norma FABP, biochemiczna

i badania immunochemiczne, wskaźnik jodowania.

[ZASTAWA]

Kaseta testowa H-FABP (cała krew/ surowiec/ plazma) wykrywa typ tłuszczu serca

Białko wiążące kwasy oparte na fluorescencyjnym badaniu immunologicznym.

Jeśli próbka zawiera H-FABP,

Następnie, w celu zwiększenia aktywności szczepionki, należy przyczepić je do przeciwciał przeciw H-FABP konjugowanych z mikrosferami fluorescencyjnymi.

W przypadku, gdy nie jest to możliwe, należy przeprowadzić analizę w celu ustalenia, czy nie występuje w przypadku stosowania zestawu antybiotyków.

Stężenie H-FABP w próbce koreluje z

intensywność sygnału fluorescencyjnego wychwycona na linii T. Zgodnie z fluorescencją

intensywność badania i krzywa standardowa, stężenie H-FABP w próbce

można obliczyć przezAnalizatoraby wykazać stężenie H-FABP w próbce.

[REAGENCJE]

Badanie obejmuje fluorory powlekane przeciwciałami przeciw H-FABP i przeciwciała przeciw H-FABP

pokryte na błonie.

[ŚPRONOŚĆ]

1. Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.

2Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.

nie używać ponownie.

3. Unikać zanieczyszczenia krzyżowego próbek za pomocą nowego zbioru próbek

pojemnik dla każdej pobranej próbki.

4Nie jedz, nie pij i nie pal w miejscu, w którym badane są próbki.

Wszystkie próbki należy traktować tak, jakby zawierały czynniki zakaźne.

środki ostrożności wobec zagrożeń mikrobiologicznych w trakcie całej procedury oraz

Standardowe procedury właściwego usuwania próbek.

płaszcze laboratoryjne, jednorazowe rękawiczki i ochrona oczu podczas badania próbek.

5Nie należy wymieniać ani mieszać odczynników z różnych partii.

6Wilgotność i temperatura mogą mieć niekorzystny wpływ na wyniki.

7Stosowane materiały badawcze należy wyrzucać zgodnie z lokalnymi przepisami.

8Przed wszelkimi badaniami należy dokładnie przeczytać całą procedurę.

9Kasetę testową H-FABP należy stosować tylko z

Analizator przez upoważnionego lekarza.

[UCHWADZENIE I STABILNOŚĆ]

1Zestaw należy przechowywać w temperaturze 4 - 30°C do daty ważności wydrukowanej na zamkniętym opakowaniu.

2Badanie musi pozostać w zamkniętym worku do czasu użycia.

3Nie zamrażać.

4Należy zachować ostrożność w celu ochrony części zestawu przed zanieczyszczeniem.

w przypadku wystąpienia śladów zanieczyszczenia mikrobiologicznego lub opadów.

zanieczyszczenie sprzętu, pojemników lub odczynników do podawania może prowadzić do fałszywych wyników.

[Zbieranie i przygotowanie próbek]

Przygotowanie

Przed wykonaniem badania, upewnij się, że wszystkie elementy są wprowadzone do pokoju

zimny roztwór buforowy lub kondensacja wilgoci na błonie

może prowadzić do nieważności wyników badań.

Obsługa próbek

1Zbierz próbkę zgodnie ze standardowymi procedurami.

2. Nie pozostawiać próbek w temperaturze pokojowej przez dłuższy czas.

próbki mogą być przechowywane w temperaturze 2-8°C przez maksymalnie 3 dni, w przypadku długotrwałego przechowywania próbki

krew całkowitej pobranej przez naciśnięcie żyły powinna być przechowywana w temperaturze poniżej - 20°C.

2- 8°C, jeżeli badanie ma być przeprowadzone w ciągu 1 dnia od pobrania.

Cała krew pobrana za pomocą palca należy natychmiast przebadać.

3Przed badaniem należy doprowadzić próbki do temperatury pokojowej.

Należy unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania

od osobników.

4EDTA K2, heparyna sodowa, cytrynian sodu i tlenku potasu mogą być stosowane jako

lek przeciwzakrzepowy do pobierania próbki.

Rozcieńczenie próbki / stabilność próbki

1Próbkę (50ul surowicy/ plazmy/ 75ul całkowitej krwi) można dodać bezpośrednio z

Mikropipetę do bufora.

2Zamknij rurę i mocno potrząśnij próbką ręcznie przez około

10 sekund do zmieszania próbki i bufora rozcieńczania

3Pozostawić rozcieńczoną próbkę do homogenizacji przez około 1 minutę.

4Najlepiej jest umieścić rozcieńczoną próbkę na pudełku z lodem i pozostawić próbkę w pokoju.

temperatury nie dłużej niż 8 godzin.

[MATERIALY]

Dostarczone materiały

• Kasety testowe

• Rury do zbierania próbek z buforem ekstrakcyjnym

• dowód osobisty

• wkład do opakowania

Materiały wymagane, ale nie dostarczone

• Czasomierz

• Odśrodkowa • Fluorescencyjny analizator immunologiczny

• Pipety • Pojemniki do zbierania próbek

[Wskazówki do użytku]

Zwróćcie uwagę na instrukcję obsługi fluorescencyjnego analizatora immunoanalizatora FIATEST GO.

Badanie należy przeprowadzić w pomieszczeniu

temperatury.

Pozwól, aby badanie, próbka, bufor i/lub kontrolki osiągnęły temperaturę pokojową (15-

30°C) przed badaniem.

1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie według potrzeb wybierz

Tryb szybkiego testu.

2Wyciągnij kartę i wprowadź ją do analizatora.

3. surowiec/plazma: pipetować 50 μl surowicy/plazmy do rurki buforowej, zmieszać próbkę

i buforową studnię.

4. krew cała: przeniesienie 75 μl krwi całej do rurki buforowej pipetą; zmieszanie

próbki i buforowej studni.

5Dodać rozcieńczoną próbkę pipetą:

W tym samym czasie uruchomić zegar.

6. Istnieją dwa tryby badania dla analizatora fluorescencyjnego immunoanalizatora FIATEST GO,

Tryb testowania standardowego i tryb szybkiego testowania.

W celu uzyskania szczegółów należy użyć fluorescencyjnego analizatora immunologicznego.

Tryb szybkiego badania: po 15 minutach dodawania próbki, wprowadzenie kasety do

Analizator, kliknij "Szybki test", wypełnij informacje z testu i kliknij "NOWY test"

Analizator automatycznie poda wynik badania po kilku sekundach.

Tryb badania standardowego: wprowadzenie kasety testowej do analizatora natychmiast po

dodawanie próbki, kliknij "STANDARD TEST", wypełnij informacje o badaniu i kliknij "NEW

TEST" w tym samym czasie, analizator automatycznie odliczy 15 minut.

Odliczanie, analizator da wynik od razu.

[Interpretacja wyników]

Wyniki odczytywane przez Fluorescencyjny Analizator Immunologiczny.

Wynik badań na H-FABP oblicza się za pomocą fluorescencji

W celu uzyskania dodatkowych informacji,

Należy zapoznać się z instrukcją obsługi Fluorescence Immunoassay Analyze.

Zakres liniowości testu H-FABP wynosi 1-120 ng/mL.

Zakres odniesienia: < 8 ng/mL

Znaków:

Niestandardowe przeciwciało monoklonalne

Zestaw testowy nadużywania narkotyków

Zestaw do szybkiego testowania

Testy chorób zakaźnych

Zestawy do szybkiego testu Accuate Marker Marker

Wygodne zestawy do szybkiego testu diagnostycznego onkologii

Zestawy do szybkich testów diagnostycznych

Fluorescencyjny analizator immunologiczny

Urządzenie do monitorowania poziomu glukozy

Zestawy szybkich testów weterynaryjnych

Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych

Analizator chemii moczu

PCR z kwasem nukleinowym

Szybki test czytnika

Test immunologiczny chemiluminescencji

Analizator biochemii krwi

Niestandardowe przeciwciało monoklonalne

Zestaw testowy nadużywania narkotyków

Zestaw do szybkiego testowania

Testy chorób zakaźnych

Zestawy do szybkiego testu Accuate Marker Marker

Wygodne zestawy do szybkiego testu diagnostycznego onkologii

Zestawy do szybkich testów diagnostycznych

Fluorescencyjny analizator immunologiczny

Urządzenie do monitorowania poziomu glukozy

Zestawy szybkich testów weterynaryjnych

Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych

Analizator chemii moczu

PCR z kwasem nukleinowym

Szybki test czytnika

Test immunologiczny chemiluminescencji

Analizator biochemii krwi

szczegółowe informacje o produktach

Kaseta do testowania immunologicznej fluorescencji o wysokiej wrażliwości do diagnostyki AMI

Kaseta do testowania immunologicznej fluorescencji o wysokiej wrażliwości do diagnostyki AMI

przeciwciała mab

hybrydomy Przeciwciała monoklonalne