logo

szczegółowe informacje o produktach

Created with Pixso. Do domu Created with Pixso. produkty Created with Pixso.
Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych
Created with Pixso.

Immunoanaliza fluorescencyjna z kasety testowej CK-MB do diagnostyki zawału mięśnia sercowego

Immunoanaliza fluorescencyjna z kasety testowej CK-MB do diagnostyki zawału mięśnia sercowego

Nazwa marki: ALLTEST Novatrend Plus
Numer modelu: FI-CKMB-402
MOQ: N/D!
Cena £: negotiable
Warunki płatności: Ex-works
Zdolność do zaopatrzenia: 2000 mg / miesiąc
Szczegółowe informacje
Paczka:
10T/25T
Czas testu:
15 minut
certyfikaty:
CE
Rozmiar zestawu:
10/25T/zestaw
Zasada:
Immunotest fluorescencyjny
Czas czytania:
15 minut
Zakres testowy:
0,2-75 ng/ml
Czas przechowywania:
24 miesiące
Szczegóły pakowania:
0,5 mg / probówkę 1 mg / probówkę, 2 mg / probówkę 、 5 mg / probówkę 、 10 mg / probówkę 、 20 mg / pr
Możliwość Supply:
2000 mg / miesiąc
Podkreślić:

przeciwciała mab

,

hybrydomy Przeciwciała monoklonalne

Opis produktu
Kaseta badawcza CK-MB (Cała krew/ surowiec/ plazma) jest chromatograficznym badaniem immunologicznym
do ilościowego wykrywania ludzkiego CK-MB w ludzkiej krwi całkowitej, surowicy lub osoczu jako
pomoc w diagnozowaniu zawału mięśnia sercowego (IM).
[SUMMARY]
Kreatyno- kinaza MB (CK- MB) jest enzymem występującym w mięśniu sercowym o molekularnej
kreatyno- kinaza to cząsteczka dimeryczna utworzona z dwóch podjednostek
oznaczone jako M B
CK-MB jest izoenzymem kinazy kreatynowej, który jest najbardziej zaangażowany w metabolizm
2 Ujawnienie CK- MB w krwi po zabiegu zawału serca może być wykryte
w ciągu 3- 8 godzin od wystąpienia objawów.
3 CK- MB jest jednym z najważniejszych markerów układu krążenia.
i jest powszechnie uznawany za tradycyjny wskaźnik diagnozowania MI.
Kaseta testowa CK-MB (Cała krew/ surowiec/ plazma) to prosty test, który wykorzystuje
połączenie cząstek powlekanych przeciwciałami i czynników wychwytywania do ilościowego wykrywania CK-MB
w całkowitej krwi, surowicy lub osoczu.
[ZASTAWA]
Kaseta badawcza CK-MB (cała krew/ surowiec/ plazma) wykrywa CK-MB na podstawie
Próbka przemieszcza się przez taśmę z podkładki do
Jeśli próbka testowa zawiera CK-MB, przylega do przeciwciała CK-MB, które jest
Następnie kompleks zostanie przechwycony przez
przeciwciało powlekane na błonie nitrocelulozowej (linię badawczą).
próbka koreluje liniowo z intensywnością sygnału fluorescencyjnego wychwyconego na linii T.
W zależności od intensywności fluorescencji krzywej testowej i standardowej produktu,
stężenie CK-MB w próbce można obliczyć za pomocą czytnika, aby wykazać CK-MB
stężenie w próbce.
[REAGENCJE]
Zestaw badawczy obejmuje fluorofory konjugowane przeciwciałami CK-MB i przeciwciała CK-MB powlekane
na błonie.
[ŚPRONOŚĆ]
1. Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.
2Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.
nie używać ponownie.
3. badanie to zawiera produkty pochodzenia zwierzęcego.
Stanowisko sanitarne zwierząt nie gwarantuje całkowitego braku zakaźnych
Dlatego zaleca się, aby produkty te były traktowane jako potencjalnie zagrożone chorobą.
zakaźne, leczone z zachowaniem zwykłych środków ostrożności (np. nie należy jeść ani wdychać).
4. Unikać zanieczyszczenia krzyżowego próbek za pomocą nowego pojemnika do zbierania próbek do
każdą uzyskaną próbkę.
5Nie jedz, nie pij ani nie pal w miejscu, w którym badane są próbki.
Należy przestrzegać ustalonych środków ostrożności
w trakcie całej procedury i przestrzegać standardowych procedur w celu
Nosić odzież ochronną, taką jak płaszcze laboratoryjne, jednorazowe rękawiczki
i ochrony oczu podczas badania próbek.
6Nie należy wymieniać ani mieszać odczynników z różnych partii.
7Wilgotność i temperatura mogą mieć niekorzystny wpływ na wyniki.
8Stosowane materiały badawcze należy wyrzucać zgodnie z lokalnymi przepisami.
9Przed wszelkimi badaniami należy dokładnie przeczytać całą procedurę.
10Kaseta badawcza CK-MB działa tylko w analizatorze.
W przypadku, gdy pacjent nie jest w stanie wykonywać czynności klinicznych w celu uzyskania odpowiedniej ochrony zdrowotnej,
i kliniki, w której próbki są pobierane przez wykwalifikowany personel medyczny.
[UCHWADZENIE I STABILNOŚĆ]
1Zestaw należy przechowywać w temperaturze 4 - 30 °C do daty ważności wydrukowanej na zamkniętym opakowaniu.
2Badanie musi pozostać w zamkniętym worku do czasu użycia.
3Nie zamrażać.
4Należy zachować ostrożność w celu ochrony składników zestawu przed zanieczyszczeniem.
w przypadku wystąpienia śladów zanieczyszczenia mikrobiologicznego lub opadów.
sprzęt do podawania, pojemniki lub odczynniki mogą prowadzić do fałszywych wyników.
[Zbieranie i przygotowanie próbek]
Przygotowanie
Przed wykonaniem badania, upewnij się, że wszystkie elementy są wprowadzone do pokoju
zimny roztwór buforowy lub kondensacja wilgoci na membranie
prowadzić do nieprawidłowych wyników badań.
Pobieranie próbek krwi
1Zbierz próbkę zgodnie ze standardowymi procedurami.
2- Nie pozostawiać próbek w temperaturze pokojowej przez dłuższy czas.
próbki mogą być przechowywane w temperaturze 2-8°C przez maksymalnie 3 dni, w przypadku długotrwałego przechowywania próbki powinny być
Krew całkowita pobrana przez ukłucie żylaków powinna być przechowywana w temperaturze 2- 8°C, jeśli
Nie zamrażaj próbek całkowitej krwi.
Należy natychmiast przebadać wyniki badań, które zostały pobrane za pomocą palca.
3Przed badaniem należy doprowadzić próbki do temperatury pokojowej.
Należy unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania
próbki.
Rozcieńczenie próbki / stabilność próbki
1Próbkę (75 u. l. surowicy/ osocza/100 u. l. całkowitej krwi) można dodać bezpośrednio z
Mikropipetę do bufora.
2. Zamknij rurę i potrząśnij próbką ręcznie przez około 10 sekund, aby próbka i
dobrze zmieszać bufor rozcieńczania.
3Pozostawić rozcieńczoną próbkę w spoczynku przez około 1 minutę.
[MATERIALY]
Dostarczone materiały
• Kasety testowe
• Rury do zbierania próbek z buforem ekstrakcyjnym
• dowód osobisty
• wkład do opakowania
Materiały wymagane, ale nie dostarczone
• Czasomierz
• Odśrodkowa
• Pipeta
• Pojemniki do zbierania próbek
[Wskazówki do użytku]
W celu uzyskania pełnej informacji należy odnieść się do podręcznika obsługi fluorescencyjnego analizatora immunologicznego.
Wskazówki dotyczące stosowania analizatora Badanie należy przeprowadzić w temperaturze pokojowej.
Pozwól, aby badanie, próbka i bufor osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 °C) przed
Testy.
1Włącz moc analizatora.
2. Wyjmij kartę tożsamości i wstaw ją do gniazda karty tożsamości. Wybierz tryb testowy i / lub próbki
Typować według potrzeb.
3. Wyjąć kasetę testową z zamkniętej foliowej torebki i użyć jak najszybciej.
wyniki zostaną uzyskane, jeśli badanie zostanie przeprowadzone natychmiast po otwarciu folii.
4. Umieść próbkę na płaskiej i czystej powierzchni.
Serum/plazma: 75 μl serum/plazmy pipetowane do rurki buforowej; próbka i
- Dobrze.
Cała krew: przeniesienie 100 μl całej krwi do rurki buforowej pipetą; zmieszanie
próbki i buforowej studni.
5. Dodać rozcieńczoną próbkę pipetą: dodaj do zbiornika próbki rozcieńczoną próbkę o pojemności 75 μL.
Włącz zegarek w tym samym czasie.
6Wyniki badań należy interpretować po 15 minutach za pomocą fluorescencji.
Analizator immunologiczny.
Uwaga: istnieją różne tryby badania fluorescencyjnego analizatora immunologicznego.
Różnica między nimi polega na tym, że inkubacja kasety testowej odbywa się na zewnątrz lub wewnątrz analizatora.
Wybierz odpowiednio tryb badania i potwierdź typ próbki.
analizator dla szczegółowych informacji dotyczących działania.
Przed zastosowaniem należy zapoznać się z instrukcją obsługi fluorescencyjnego analizatora immunologicznego oraz
zapoznać się z procesami i procedurami kontroli jakości.
[Interpretacja wyników]
Wyniki odczytywane przez Fluorescencyjny Analizator Immunologiczny.
Wynik badań na CK- MB oblicza się za pomocą fluorescencyjnego analizatora immunologicznego i
Aby uzyskać dodatkowe informacje, prosimy zapoznać się z instrukcją obsługi
Fluorescencyjny analizator.
Zakres roboczy CK-MB wynosi 0, 2- 75 ng/ ml.