logo

szczegółowe informacje o produktach

Created with Pixso. Do domu Created with Pixso. produkty Created with Pixso.
Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych
Created with Pixso.

Kaseta do testowania progesteronu w surowicy i technologii fluorescencyjnej immunologii plazmowej w celu uzyskania dokładnych wyników

Kaseta do testowania progesteronu w surowicy i technologii fluorescencyjnej immunologii plazmowej w celu uzyskania dokładnych wyników

Nazwa marki: ALLTEST Novatrend Plus
Numer modelu: FI-P4-302
MOQ: N/D!
Cena £: negotiable
Szczegółowe informacje
Przeznaczenie:
Wyłącznie do użytku diagnostycznego in vitro
Wielkość opakowania:
10/25T
Czas testu:
15 minut
próbki:
surowica / osocze
Metoda badania:
Fluorescencyjny test immunologiczny
Użycie:
Wyłącznie do użytku diagnostycznego in vitro
Czas przechowywania:
24 miesiące
Podkreślić:

mysie przeciwciała monoklonalne

,

hybrydomy Przeciwciała monoklonalne

Opis produktu
Progest/erone ((P4) Kaseta testowa (Serum/Plasma) jest oparta na fluorescencji
Immunoanaliza do ilościowego określania Progestu/ eronu w surowicy, osoczu
używanieNovatrend Plus - analizator fluorescencyjny, i jest stosowany klinicznie głównie w leczeniu:
pomocna diagnoza zagrożenia aborcją w klinice.
[SUMMARY]
Progeste/rone znany również jako P4 (pregn-4-ene-3, 20-dione) jest hormonem C-21.
w okresie ciąży (wspiera ciążę) oraz
embriogenezy ludzi i innych gatunków.[1]
Progesteron 1 jest niezbędny do regulacji normalnych funkcji rozrodczych kobiet.
Główne działania fizjologiczne progestu/ eronu to: a) w macicy i jajnikach: indukowanie
b) w okresie wczesnej ciąży;
gruczoły mlekowej: rozwój płaszczykowo-alweolarny w przygotowaniu do wydzielenia mleka;
Działanie mózgu: ekspresja neurobehawioralna związana z oddziaływaniem i
kości: zapobieganie utracie kości[2].
Podczas fazy pęcherzowej cyklu poziom pozostaje niski.
w wyniku wzrostu i owulacji, komórki lutenowe w pękniętym mieszczaku wytwarzają proge/steron w odpowiedzi
W fazie lutealnej proges/teron gwałtownie wzrasta do maksymalnej wartości 10-20 mg/ kg.
W fazie lutealnej progesta/ron przekształca
W przypadku ciąży, w której u kobiet występuje
w ciągu ostatnich czterech dni cyklu, ze względu na
regresja ciała żółtego. [1] Jeśli dojdzie do poczęcia, poziom progestu / eronu jest
Wówczas stężenie leku w ciałach żółtych utrzymywało się na średnim poziomie lutealnym do około szóstego tygodnia.
W wyniku tego, placenta staje się głównym źródłem proge/steronu, a stężenie wzrasta od około
10-50 ng/mL w pierwszym trymestrze do około 50-280 ng/mL w trzecim trymestrze[1].4,5]
[ZASTAWA]
Kaseta testowa Progestero/ne ((P4) (Serum/Plasma) wykrywa progestyn/eron na podstawie
Próbka przemieszcza się przez taśmę z podkładki do
Progeste/rone w próbce będzie konkurować z antygenem Pro/gestero/ne
pokryte na błonie przeciwciałem progesteronu/ne oznaczonym fluorescencją
Im mniej Progesta/eronu w próbce, tym większe prawdopodobieństwo, że fluorescencja
W celu wykrycia przeciwciał przeciw Progest/ eronom z konjugacji mikrosfer można wykorzystać
Stężenie progesteronu pokryte antygenem na błonie (linię badawczą).
Progest/eron w próbce jest odwrotnie zależny od intensywności sygnału fluorescencyjnego
W zależności od intensywności fluorescencji badania i standardowej
W przypadku, gdy próba jest przeprowadzana w kierunku prostym, w przypadku, gdy próba jest przeprowadzana w kierunku prostym, w przypadku gdy próba jest przeprowadzana w kierunku prostym, w przypadku gdy próba jest przeprowadzana w kierunku prostym, w przypadku gdy próba jest przeprowadzana w kierunku prostym, w przypadku gdy próba jest przeprowadzana w kierunku prostym, w przypadku gdy próba jest przeprowadzana w kierunku prostym, w przypadku gdy próba jest przeprowadzana w kierunku prostym.
Novatrend Plus Analyzer wykazuje stężenie Progestu/ ronu w próbce.
[REAGENCJE]
Badanie obejmuje fluorfor pokryty przeciwciałami przeciw Progeste/ronu oraz antygen proge/steronu
pokryte na błonie.
[ŚPRONOŚĆ]
1. Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.
2Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.
nie używać ponownie.
3. Unikać zanieczyszczenia krzyżowego próbek za pomocą nowego zbioru próbek
pojemnik dla każdej pobranej próbki.
4Nie jedz, nie pij i nie pal w miejscu, w którym badane są próbki.
Wszystkie próbki należy traktować tak, jakby zawierały czynniki zakaźne.
środki ostrożności wobec zagrożeń mikrobiologicznych w trakcie całej procedury oraz
Stosowanie odzieży ochronnej, takiej jak
jako płaszcze laboratoryjne, jednorazowe rękawiczki i ochrona oczu, gdy próbki są
/przebadane.
5Nie należy wymieniać ani mieszać odczynników z różnych partii.
6Wilgotność i temperatura mogą mieć niekorzystny wpływ na wyniki.
7Stosowane materiały badawcze należy wyrzucać zgodnie z lokalnymi przepisami.
8Przed wszelkimi badaniami należy dokładnie przeczytać całą procedurę.
9Kaseta testowa Progester/ one (P4) powinna być stosowana z analizatorem wyłącznie przez upoważnionych pracowników służby zdrowia.
[UCHWADZENIE I STABILNOŚĆ]
1Badanie należy przechowywać w temperaturze 4 - 30°C do daty ważności wydrukowanej na zamkniętej torbie.
2Badanie musi pozostać w zamkniętym worku do czasu użycia.
3Nie zamrażać.
4Należy dbać o ochronę składników badania przed zanieczyszczeniem.
5Nie stosować, jeśli występują oznaki zanieczyszczenia mikrobiologicznego lub opadów.
zanieczyszczenia sprzętu, pojemników lub odczynników do podawania mogą prowadzić do fałszywego
wyników.
[Zbieranie i przygotowanie próbek]
1Zbierz próbki zgodnie ze standardowymi procedurami.
2. Nie pozostawiać próbek w temperaturze pokojowej przez dłuższy czas.
Próbki osocza mogą być przechowywane w temperaturze 2-8°C przez maksymalnie 3 dni w celu długotrwałego przechowywania,
próbki powinny być przechowywane w temperaturze poniżej -20 °C.
3Przed badaniem należy doprowadzić próbki do temperatury pokojowej.
Należy unikać wielokrotnego zamrażania i
Można stosować tylko czyste, niehemolyzowane próbki.
4. EDTA może być stosowana jako rurka przeciwzakrzepowa do pobierania próbki krwi.
[MATERIALY]
Dostarczone materiały
• Kasety testowe
• Rury do zbierania próbek z buforem
• dowód osobisty
• wkład do opakowania
Materiały wymagane, ale nie dostarczone
• Czasomierz
• Odśrodkowa • Fluorescencyjny analizator immunologiczny
• Pipeta
• Pojemniki do zbierania próbek
[Wskazówki do użytku]
Zwróć się do podręcznika obsługi fluorescencyjnego analizatora
pełne instrukcje dotyczące stosowania testu; badanie powinno odbywać się w temperaturze pokojowej.
Pozwól, aby badanie, próbka, bufor i/lub kontrolki osiągnęły temperaturę pokojową
(15-30°C) przed badaniem.
1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie zgodnie z wymaganiami wybierz
tryb test lub tryb test quick.
2Wyciągnij kartę i wprowadź ją do analizatora.
3. Pipetowanie 75 μl surowicy lub osocza do rur do pobierania próbek z buforem, mieszanka
próbki i buforowania.
Uwaga: Rozcieńczona próbka może być następnie zużyta natychmiast lub przechowywana do 4
godzin w temperaturze 2-8°C.
4. Pipetować 75 μl rozcieńczonej próbki do studni próbki kasety.
W tym samym czasie.
5Istnieją dwa tryby badania Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer,
Tryb testowania standardowego i tryb testowania szybkiego.
Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer dla szczegółów.
Tryb szybkiego badania: wprowadzenie kasety testowej do analizatora po 15 minutach od
próbki aplikacji, kliknij "Szybki test", wypełnij informacje o badaniu i kliknij "NEW"
Analizator automatycznie poda wynik testu po kilku
sekundy.
Tryb badania standardowego: wprowadzenie kasety testowej do analizatora natychmiast po
próbki wniosku, kliknij "STANDARD TEST", wypełnij informacje o badaniu i kliknij "NEW
TEST" w tym samym czasie analizator automatycznie odlicza 15 minut.
Po odliczeniu, analizator poda wynik od razu.