Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

english

français

Deutsch

Italiano

Русский

Español

português

Nederlandse

ελληνικά

日本語

한국

العربية

हिन्दी

Türkçe

bahasa indonesia

tiếng Việt

ไทย

বাংলা

فارسی

polski



Do domu

O nas

Profil przedsiębiorstwa

Wycieczka po fabryce

Kontrola jakości

Częste pytania

produkty

Niestandardowe przeciwciało monoklonalne

Zestaw testowy nadużywania narkotyków

Zestaw do szybkiego testowania

Testy chorób zakaźnych

Zestawy do szybkiego testu Accuate Marker Marker

Wygodne zestawy do szybkiego testu diagnostycznego onkologii

Zestawy do szybkich testów diagnostycznych

Fluorescencyjny analizator immunologiczny

Urządzenie do monitorowania poziomu glukozy

Zestawy szybkich testów weterynaryjnych

Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych

Analizator chemii moczu

PCR z kwasem nukleinowym

Szybki test czytnika

Test immunologiczny chemiluminescencji

Analizator biochemii krwi

Blogi

Rozwiązania

wideo

Skontaktuj się z nami

zacytować

szczegółowe informacje o produktach

Do domu produkty

Testy chorób zakaźnych

Szybkie chromatograficzne badanie odpornościowe antygenów SARS-CoV-2 i grypy A B w badaniach chorób zakaźnych Swab

Szybkie chromatograficzne badanie odpornościowe antygenów SARS-CoV-2 i grypy A B w badaniach chorób zakaźnych Swab

Szybkie chromatograficzne badanie odpornościowe antygenów SARS-CoV-2 i grypy A B w badaniach chorób zakaźnych Swab

Nazwa marki:	ALLTEST
Numer modelu:	RA1011702
MOQ:	N/D!
Cena £:	negotiable
Warunki płatności:	Ex-works
Zdolność do zaopatrzenia:	2000 mg / miesiąc

Szczegółowe informacje

Szczegółowe informacje

Sample Type:

human nasal or nasopharyngeal swab.

Formot:

Cassette

Storage:

2-30°C

Cut Off:

See Insert

Shelf Time:

24months

Test Principle:

chromatographic immunoassay

Szczegóły pakowania:

0,5 mg / probówkę 1 mg / probówkę, 2 mg / probówkę 、 5 mg / probówkę 、 10 mg / probówkę 、 20 mg / pr

Możliwość Supply:

2000 mg / miesiąc

Podkreślić:

antygen rekombinowany

,

antygen białkowy

Opis produktu

SARS-CoV-2 and Influenza A+B Antigen Rapid Test jest szybkim chromatograficznym testem

immunoanaliza do jakościowego wykrywania białka nukleokapsidu SARS-CoV-2,

nukleoproteiny grypy A i grypy B występujące w ludzkim kanale

wymaz z nosa i gardła.

Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.

[Cel przeznaczenia]

Test szybki kombo antygenu SARS-CoV-2 i grypy A+B (Swab) jest

szybkie chromatograficzne badanie odpornościowe do jakościowego wykrywania SARS-CoV-2

Białko nukleokapsidowe, antygeny wirusów grypy A i B w układzie nosowym lub

próbki wymazów nosofaryngealnych od osób z podejrzeniem SARS-CoV-2/

Infekcja grypą w połączeniu z prezentacją kliniczną i wynikami innych badań klinicznych

badania laboratoryjne.

Wyniki służą wykryciu białka nukleokapsidu SARS-CoV-2 i grypy

Antygen jest zwykle wykrywalny w próbkach górnych dróg oddechowych.

Pozytywne wyniki wskazują na obecność wirusa

antygenów, ale korelacja kliniczna z historią choroby pacjenta i innymi metodami diagnostycznymi

Pozytywne wyniki nie wykluczają

Zidentyfikowany czynnik może powodować wystąpienie zakażenia bakteryjnego lub zarażenia z innymi wirusami.

nie jest definitywną przyczyną choroby.

Negatywne wyniki nie wykluczają zakażenia SARS-CoV-2/Influenzą A+B i

nie należy stosować jako jedyną podstawę leczenia lub leczenia pacjentów

Negatywne wyniki powinny być traktowane jako domniemanie i potwierdzone

wyniki negatywne powinny być

Zaleca się, aby rozważać te objawy w kontekście ostatnich ekspozycji pacjenta, historii choroby i wyników leczenia.

obecność objawów klinicznych i objawów zgodnych z SARS-CoV-2/Influenzą

A+B.

[SUMMARY]

Nowe koronawirusy należą do rodzaju β. COVID-19 jest ostrym chorobą układu oddechowego.

Ludzie są na ogół podatni.

osoby zakażone nowym wirusem korona są głównym źródłem zakażenia; bezobjawowe

Zastosowanie nowych technologii

badania epidemiologiczne, okres inkubacji wynosi od 1 do 14 dni, głównie od 3 do 7 dni

Główne objawy obejmują gorączkę, zmęczenie i suchy kaszel.

w niektórych przypadkach występują: zatokę, wypływ z nosa, ból gardła, mialgię i biegunkę

Sprawy.

Grypa (powszechnie znana jako " grypka ") jest bardzo zaraźliwą, ostrą infekcją wirusową

Jest to choroba zakaźna łatwo przenoszona przez układ oddechowy.

Kaszel i kichnięcie kropelki w aerozole zawierającej żywy wirus.1

wirusy typu A występują co roku w miesiącach jesienno-zimnych.

W przypadku wirusów typu B występuje częściej niż wirusy typu B i wiąże się z najpoważniejszymi chorobami.

w epidemii grypy, natomiast zakażenia typu B są zazwyczaj łagodniejsze.

Złotym standardem diagnostyki laboratoryjnej jest 14-dniowa hodowla komórek z jednym z

W przypadku wirusa grypy, który występuje w różnych liniach komórkowych, które mogą wspierać wzrost wirusa grypy.2

Zaleca się, aby nie stosować leku, ponieważ jego użyteczność kliniczna jest ograniczona, ponieważ wyniki są uzyskiwane zbyt późno w trakcie klinicznego przebiegu leczenia.

Odwrotna reakcja łańcuchowa transkryptazy polimerazy

(RT-PCR) jest nowszą metodą, która jest na ogół bardziej wrażliwa niż hodowla

Zwiększenie wskaźników wykrywania w stosunku do hodowli o 2-23%.3 RT-PCR jest jednak kosztowne,

Złożone i muszą być wykonywane w specjalistycznych laboratoriach.

[ PRINCIPIUM ]

Test szybki kombo antygenu SARS-CoV-2 i grypy A+B (Swab) jest

jakościowy immunoanaliz na bazie błony do wykrywania SARS-CoV-2

Białko nukleokapsidowe, nukleoproteiny grypy A i grypy B w układzie nosowym u ludzi

antyciało specyficzne dla SARS-CoV-2, grypy A

i grypy B są oddzielnie powleczone w regionach linii testowej badania.

wyodrębniona próbka reaguje z przeciwciałem na SARS-CoV-2, grypę A

Mieszanina migruje w górę

membrany do reakcji z przeciwciałem na SARS-CoV-2, grypę A i/lub

Grypa B na błonie i generować jeden, dwa lub trzy kolorowe linie w

Obecność tej kolorowej linii w jednym, dwóch lub trzech obszarach badania

Aby służyć jako kontrola proceduralna, kolorowa linia

zawsze pojawią się w obszarze kontrolnym, jeśli badanie zostało wykonane prawidłowo.

[REAGENCJE]

Badanie zawiera leki przeciw SARS-CoV-2, przeciw grypie A i przeciw grypie B jako

reagent do wychwytywania, anty- SARS-CoV-2, anty- Influenza A i anty- Influenza B jako

odczynnik detekcyjny.

[ŚPRONOŚĆ]

1. Niniejsza ulotka do opakowania musi być przeczytana całkowicie przed przeprowadzeniem badania.

Brak przestrzegania instrukcji zawartych w ulotce może prowadzić do nieprawidłowych wyników badań.

2Nie stosować po upływie terminu ważności.

3Nie jedz, nie pij ani nie pal w miejscu, w którym znajdują się próbki lub zestawy.

- Tak, załatwione.

4Nie stosować leku, jeśli torebka jest uszkodzona.

5- Należy traktować wszystkie próbki tak, jakby zawierały środki zakaźne.

wprowadzone środki ostrożności wobec zagrożeń mikrobiologicznych w całej

zbieranie, obsługa, przechowywanie i usuwanie próbek pacjentów i używanego zestawu

zawartość.

6. Nosić odzież ochronną, taką jak płaszcze laboratoryjne, jednorazowe rękawiczki i okulary.

ochronę podczas badania próbek.

7. Środki przenoszące wirus (VTM) mogą mieć wpływ na wyniki badania, nie przechowywać

próbki znajdujące się w nośnikach przenośników wirusowych; próbki pozyskane do badań PCR nie mogą

należy wykorzystać do badania.

8. Po obróbce należy dokładnie umyć ręce.

9Proszę zapewnić stosowanie odpowiedniej ilości próbek do badań.

Zbyt duża lub zbyt mała wielkość próbki może prowadzić do odchylenia wyników.

10.Zastosowany badany należy zlikwidować zgodnie z lokalnymi przepisami.

11Wilgotność i temperatura mogą mieć niekorzystny wpływ na wyniki.

[UCHWADZENIE I STABILNOŚĆ]

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu w temperaturze pokojowej lub w chłodni.

Badanie jest stabilne do daty ważności wydrukowanej na uszczelnionej

Nie zamrażaj leku.

nie stosować po dacie ważności.

[MATERIALY]

Dostarczone materiały

• Kasety testowe

• sterylne wymazki

• ulotka do opakowania

• Bufor ekstrakcji

• Rury i końcówki ekstrakcyjne (opcjonalne)

• Miejsce pracy

• Karta postępowania

Materiały wymagane, ale nie dostarczone

• Czasomierz

[Zbieranie, transport i przechowywanie próbek]

Zbiór próbek z wymazów nosowych

1. Wprowadź do nozdrzy sterylizowany wymaz mniejszy niż 1 cala (około 2 cm) (do czasu

w przypadku gdy w przypadku turbinatów występuje opór).

2. Obrócić wymaz 5-10 razy przeciwko ścianie nosa.

powtórzyć procedurę pobierania z drugą nozdrą.

3Wyciągnij sterylny wymaz; unikaj nadmiaru objętości i wysokiej lepkości

zwolnienie.

Zbiór próbek z wymazów nosa i gardła

1Wprowadzenie sterylnego histuarium do nozdrzy pacjenta, docierającego do powierzchni

tylny nosogórzek.

2/Zmyj powierzchnię tylnego nosa.

3Wyciągnij sterylny wymaz z jamy nosa.

Uwaga: Jeśli w czasie pobierania próbki pęknie pałeczka do wymazania, próbkę należy powtórzyć.

Zbiórka z nowym wymazem.

Transport i przechowywanie okazów

Próbki należy przetestować jak najszybciej po pobraniu.

Jeśli wymaz nie został natychmiast przetworzony, zaleca się, aby wymaz został

próbkę umieszcza się w suchej, sterylnej i szczelnie zamkniętej plastikowej rurze do przechowywania.

próbka wymazów w stanie suchym i sterylnym jest stabilna do 24 godzin w temperaturze 2-8°C.

[PROPRZEDAJĄCIE PRZEDMÓW]

Do wymazania należy użyć wyłącznie buforu ekstrakcyjnego i rur dostarczonych w zestawie.

Szczegółowe informacje można znaleźć w Karcie postępowania.

Wykrycie próbek.

1. Umieść próbkę wymazów w rurce ekstrakcyjnej z buforem ekstrakcyjnym.

wytrzymać przez około 10 sekund, przyciskając głowę do

w środku rurki, aby uwolnić antygen w wymazie.

2. Wyjąć wymaz, przyciskając głowę wymazów do wewnętrznej części

Rurka ekstrakcyjna, jak go usunąć, aby wydostać jak najwięcej płynu z

Wyrzuć wymaz zgodnie z procedurą usuwania odpadów biologicznych.

Protokół.

*UWAGA: Przechowywanie próbki po ekstrakcji jest stabilne przez 2 godziny w pomieszczeniu

temperatury lub przez 24 godziny w temperaturze 2-8°C.

[Wskazówki do użytku]

Pozwól, aby próbka, wymaz próbki, bufor i/lub kontrolki dotarły do pomieszczenia

temperatura (15-30°C) przed badaniem.

1. Wyjąć kasetę testową z zamkniętej folii i użyć w ciągu jednej godziny.

Najlepsze wyniki uzyskuje się, jeśli badanie zostanie przeprowadzone natychmiast po otwarciu.

foliową torbę.

2. Odwrócić rurę do ekstrakcji próbki i dodać 3 krople wyodrębnionej próbki

(ok. 75-100 μL) do studni próbki (S) i uruchomić zegar.

3. Poczekaj aż pojawią się kolorowe linie. Przeczytaj wynik po 15 minutach.

Wynik jest interpretowany po 20 minutach.

Szybkie chromatograficzne badanie odpornościowe antygenów SARS-CoV-2 i grypy A B w badaniach chorób zakaźnych Swab 0

Znaków:

zestaw do szybkiego testu

testy diagnostyczne w kierunku infekcji

testy diagnostyczne chorób zakaźnych

Produkty pokrewne

Wygodna kaseta szybkiego testu grypy A / B i H1N1 Combo (wymaz / aspirat z nosa) z certyfikatem CE

Wygodna kaseta szybkiego testu grypy A / B i H1N1 Combo (wymaz / aspirat z nosa) z certyfikatem CE

Najlepszą cenę

COVID-19 Influenza A+B RSV Adenovirus Antigen Combo Szybki test

COVID-19 Influenza A+B RSV Adenovirus Antigen Combo Szybki test

Najlepszą cenę

Certyfikat CE Kaseta szybkiego testu COVID-19 IgG

Certyfikat CE Kaseta szybkiego testu COVID-19 IgG

Najlepszą cenę

Szybki test kombo antygenu SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV w celu szybkiej diagnozy

Szybki test kombo antygenu SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV w celu szybkiej diagnozy

Najlepszą cenę

COVID-19 IgG IgM Szybki test Kaseta do testowania chorób o wysokiej czułości

COVID-19 IgG IgM Szybki test Kaseta do testowania chorób o wysokiej czułości

Najlepszą cenę

COVID-19 i badanie na obecność antygenu grypy A + B na chorobę zakaźną

COVID-19 i badanie na obecność antygenu grypy A + B na chorobę zakaźną

Najlepszą cenę

Kaseta do szybkiego testowania antygenu COVID-19 w kierunku chorób zakaźnych

Kaseta do szybkiego testowania antygenu COVID-19 w kierunku chorób zakaźnych

Najlepszą cenę

COVID-19 ISO13485 Test wymazu z nosogardła

COVID-19 ISO13485 Test wymazu z nosogardła

Najlepszą cenę