logo

szczegółowe informacje o produktach

Created with Pixso. Do domu Created with Pixso. produkty Created with Pixso.
Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych
Created with Pixso.

Kaseta testowa fluorescencyjna do badania troponiny T serca w całkowitej krwi/serum/plazmie

Kaseta testowa fluorescencyjna do badania troponiny T serca w całkowitej krwi/serum/plazmie

Nazwa marki: ALLTEST Novatrend Plus
Numer modelu: FI-CTNT-402
MOQ: N/D!
Cena £: negotiable
Warunki płatności: Ex-works
Szczegółowe informacje
Czas na wynik:
15 minut
Próbka:
Krew pełna/surowica/osocze/tkanka
WRAŻLIWOŚĆ:
Wysoki
Paczka:
10T/25T
Rodzaj:
Zestawy testów diagnostycznych
Przechowywanie:
2-30℃
Typ testu:
Fluorescencyjny test immunologiczny
Czas przechowywania:
24 miesiące
Zakres testowy:
0,2-40 ng/ml
Podkreślić:

mysie przeciwciała monoklonalne

,

hybrydomy Przeciwciała monoklonalne

Opis produktu
Kaseta do testowania troponiny T w serum serca (cała krew/serum/plazma) jest przeznaczona do badania in vitro.
ilościowego określania troponiny T w krwi całkowitej, surowicy lub osoczu ludzkiej w postaci
pomoc w diagnozowaniu zawału mięśnia sercowego (MI).
[SUMMARY]
Troponina sercowa T ((cTnT) jest białkiem wiążącym się strukturalnie występującym w prążkowych komórkach mięśniowych o
masa cząsteczkowa 37kD.1 Troponina T jest częścią kompleksu trzech podjednostek składającego się z troponiny
I i troponinę C. Wraz z tropomiozyną, ten kompleks strukturalny stanowi główny składnik
reguluje aktywność ATPasy wrażliwej na wapń aktomioziny w układzie szkieletowym i sercowym
Po ostrym zawale mięśnia sercowego (AMI) stężenie cTnT w surowicy jest podwyższone od 2 do 8 godzin po podaniu leku.
po wystąpieniu, osiąga szczyt w ciągu 12-24 godzin i może utrzymywać się przez okres do 14 dni.3
W wyniku badań przeprowadzonych w celu ustalenia, czy w przypadku uszkodzenia mięśnia sercowego
Zastąpił izoenzym kreatynofosforokinazy MB (CK-MB) jako
"złoty standard" w ocenie uszkodzenia mięśnia sercowego, zwłaszcza w diagnozie ostrego
Odgrywa ważną rolę w diagnozie niewydolności serca, niestabilnej dławicy piersi,
zapalenie mięśnia sercowego, uszkodzenie mięśnia sercowego wywołane lekami, monitorowanie uszkodzeń serca w chirurgii klatki piersiowej,
różne choroby krytyczne i niewydolność wielu narządów.4
Kaseta do testowania troponiny T (cała krew/ surowiec/ plazma) to prosty test, który wykorzystuje
połączenie cząstek powlekanych przeciwciałami przeciw cTnT i odczynnika do wychwytywania, w celu wykrycia cTnT w
całkowitej krwi, surowicy lub osocza.
[ZASTAWA]
Kaseta do badania troponiny T serca (cała krew/ surowiec/ plazma) wykrywa troponinę T serca
Próbka przemieszcza się przez taśmę od próbki do próbki.
Jeśli próbka zawiera cTnT, przyłącza się do fluorescencji.
Następnie zespół zostanie przechwycony przez
w celu wychwytywania przeciwciał pokrytych membranową nitrocelulozą (linię badawczą).
w próbce koreluje z intensywnością sygnału fluorescencyjnego wychwyconego na linii T.
do intensywności fluorescencji krzywej standardowej testu i produktu, stężenie cTnT w
próbkę można obliczyć poprzez:Analizatoraby wykazać stężenie cTnT w próbce.
[REAGENCJE]
Zestaw badawczy obejmuje fluorofory pokryte przeciwciałami cTnT i przeciwciała cTnT pokryte
membrany.
[ŚPRONOŚĆ]
1. Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.
2Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.
nie używać ponownie.
3Unikać kontaminacji krzyżowej próbek za pomocą nowego pojemnika do zbierania próbek do
każdą uzyskaną próbkę.
4Nie należy jeść, pić ani palić w strefie, w której badane są próbki.
Należy przestrzegać ustalonych środków ostrożności
w trakcie całej procedury i przestrzegać standardowych procedur w celu
Nosić odzież ochronną, taką jak płaszcze laboratoryjne, jednorazowe rękawiczki
i ochrony oczu podczas badania próbek.
5Nie należy wymieniać ani mieszać odczynników z różnych partii.
6Wilgotność i temperatura mogą mieć niekorzystny wpływ na wyniki.
7Stosowane materiały badawcze należy wyrzucać zgodnie z lokalnymi przepisami.
8Przed wszelkimi badaniami należy dokładnie przeczytać całą procedurę.
9Kaseta testowa cTnT powinna być używana z analizatorem tylko przez zatwierdzone
pracowników służby zdrowia.
[UCHWADZENIE I STABILNOŚĆ]
1Badanie należy przechowywać w temperaturze 4 - 30°C do daty ważności wydrukowanej na zamkniętej torbie.
2Badanie musi pozostać w zamkniętym worku do czasu użycia.
3Nie zamrażać.
4Należy dbać o ochronę składników zestawu przed zanieczyszczeniem.
5Nie stosować, jeśli występują oznaki zanieczyszczenia mikrobiologicznego lub opadów.
zanieczyszczenie sprzętu, pojemników lub odczynników do podawania może prowadzić do fałszywych wyników.
[Zbieranie i przygotowanie próbek]
Przygotowanie
1. Przed wykonaniem badania upewnij się, że wszystkie elementy zostały przywiezione do pomieszczenia
Zimny bufor lub kondensacja wilgoci na membranie
prowadzić do nieprawidłowych wyników badań.
2Wyjmij z zestawu rurkę z roztworem buforowym.
Obsługa próbek
1Zbierz próbkę zgodnie ze standardowymi procedurami.
2- Nie pozostawiać próbek w temperaturze pokojowej przez dłuższy czas.
próbki mogą być przechowywane w temperaturze 2-8°C przez maksymalnie 1 dzień, w przypadku długotrwałego przechowywania próbki powinny być
w temperaturze poniżej - 20°C. Krew całościowa pobrana przez naciśnięcie żyły powinna być przechowywana w temperaturze 2- 8°C, jeśli badanie
Nie zamrażać próbek całkowitej krwi.
Należy natychmiast przebadać wyniki badań, które zostały pobrane za pomocą palca.
3Przed badaniem należy doprowadzić próbki do temperatury pokojowej.
Należy unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania próbek.
4. EDTA K2, heparyna sodowa, cytryny sodowe i oksalat potasu mogą być stosowane jako
przewodu przeciwzakrzepowego do pobierania próbki krwi.
Rozcieńczenie próbki
1Próbkę (75 μl surowicy/ plazmy/ całkowitej krwi) można dodać bezpośrednio za pomocą
pipetę do bufora.
2. Zamknij rurę i potrząśnij próbką ręcznie przez około 10 sekund, aby próbka i
dobrze zmieszać bufor rozcieńczania.
3Pozostawić rozcieńczoną próbkę do homogenizacji przez około 1 minutę.
4Najlepiej jest umieścić rozcieńczoną próbkę na pudełku z lodem i pozostawić ją w temperaturze pokojowej.
nie dłużej niż 2 godziny.
[MATERIALY]
Dostarczone materiały
• Kasety testowe
• Rury do zbierania próbek z buforem
• dowód osobisty
• wkład do opakowania
Materiały wymagane, ale nie dostarczone
• Czasomierz
• Odśrodkowa
• Fluorescencyjny analizator immunologiczny
• Pipeta
[Wskazówki do użytku]
W celu uzyskania pełnej dokumentacji należy zapoznać się z instrukcją obsługi fluorescencyjnego analizatora immunologicznego.
Instrukcje dotyczące stosowania badania.
Pozwól, aby badanie, próbka, bufor i/lub kontrolki osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 °C)
przed badaniem.
1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie, zgodnie z potrzebą, wybierz "standard test" lub "quick"
Tryb testowania.
2Wyciągnij kartę i wprowadź ją do analizatora.
3. surowica/plazma: 75 μl surowicy/plazmy przenoszone do rurki buforowej; próbka zmieszana i
z buforową studnią.
Cała krew: 75 μl krwi całkowitej przeniesione do rurki buforowej pipetą;
próbki i buforowej studni.
4. Dodać rozcieńczoną próbkę pipetą: do próbki pipetować 75 μL rozcieńczonej próbki
Włącz zegarek w tym samym czasie.
5Istnieją dwa tryby badania dla Fluorescencyjnego Analizatora Immunoanalizacji, Standardowego
Tryb testowy i tryb szybkiego testu.
Fluorescencyjny analizator immunologiczny.
Tryb szybkiego badania: wprowadzenie kasety testowej do analizatora po 15 minutach od pobrania próbki.
W przypadku zastosowania aplikacji i kliknij "Nowy test", analizator automatycznie poda wynik testu po
Kilka sekund.
Tryb badania standardowego: wkładać kasetę badawczą do analizatora natychmiast po poborze próbki
w tym samym czasie, analizator automatycznie odliczy 15
Po odliczeniu, analizator poda wynik.
[Interpretacja wyników]
Wyniki odczytywane przez Fluorescencyjny Analizator Immunologiczny.
Wynik badań cTnT oblicza się za pomocą fluorescencyjnego analizatora immunologicznego.
Aby uzyskać dodatkowe informacje, prosimy zapoznać się z instrukcją obsługi
Zastosowanie fluorescencyjnego analizatora immunologicznego.
Zakres liniowości testu cTnT wynosi 0,2-40 ng/mL.