szczegółowe informacje o produktach

Do domu produkty

Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych

Wysoko dokładne zestawy do badania immunologicznej fluorescencji troponiny serca I

Nazwa marki:	ALLTEST Novatrend Plus
Numer modelu:	FI-CTI-402
MOQ:	N/D!
Cena £:	negotiable

Szczegółowe informacje

Opis produktu

Szczegółowe informacje

Metoda wykrywania:

Fluorescencyjny test immunologiczny

Próbka:

Krew pełna/surowica/osocze

Zakres testowy:

0,1-40 ng/ml

Dokładność:

Wysoki

Czas na wyniki:

15 minut

Temperatura przechowywania:

4-30℃

Czas przechowywania:

24 miesiące

Metoda badania:

Fluorescencyjny test immunologiczny

certyfikaty:

Użycie:

Tylko do użytku profesjonalnego

Podkreślić:

przeciwciała mab

hybrydomy Przeciwciała monoklonalne

Opis produktu

Kaseta do badania troponiny serca I (cała krew/serum/plazma) jest przeznaczona do stosowania in vitro

ilościowe określenie troponiny I w krwi całkowitej, surowicy lub osoczu ludzkiej jako

pomoc w diagnozowaniu zawału mięśnia sercowego (MI).

[SUMMARY]

Troponina sercowa I (cTnI) to białko występujące w mięśniu sercowym o masie cząsteczkowej 22.5

kDa[1]. Troponina I jest częścią kompleksu trzech podjednostek składającego się z troponiny T i troponiny C.

Wraz z tropomiozyną, ten kompleks strukturalny stanowi główny składnik regulujący

aktywność aktymiozyny w mięśniach szkieletowych i sercowych, wrażliwych na wapń ATPasa[2].Po

Troponina I uwalniana jest do krwi 4-6 godzin po wystąpieniu bólu.

Wzorzec uwalniania cTnI jest następujący:

Troponina I jest podobna do CK- MB, ale podczas gdy stężenie CK- MB wraca do normy po 72 godzinach, Troponina I pozostaje w normalnym stanie.

Zwiększone stężenie leku jest utrzymywane przez 6-10 dni, co zapewnia dłuższe okno wykrywania uszkodzenia serca.

w celu zidentyfikowania uszkodzenia mięśnia sercowego.

wykazano w warunkach takich jak okres okołooperacyjny, po biegach maratonowych i

Utrata cTnI została również udokumentowana w przypadkach chorób serca innych niż ostre

zawału mięśnia sercowego (AMI), np. niestabilnej dławicy piersiowej, zastoinowej niewydolności serca i niedokrwiennej

uszkodzenia z powodu operacji pominięcia tętnic wieńcowych[4].Ze względu na wysoką specyficzność i wrażliwość

Troponina I w tkance mięśnia sercowego stała się ostatnio preferowanym biomarkerem

zawał mięśnia sercowego[5].

Kaseta do testowania troponiny serca I (cała krew/ surowiec/ plazma) to prosty test, który

W celu wykrycia cTnI stosuje się połączenie cząstek powlekanych przeciwciałami anty-cTnI i odczynnika wychwytywania.

w całkowitej krwi, surowicy lub osoczu.

[ZASTAWA]

Kaseta do badania troponiny I serca (cała krew/ surowiec/ plazma) wykrywa troponinę I serca

Próbka przemieszcza się przez taśmę od

Jeśli próbka zawiera cTnI, przyłącza się do fluorescencji.

Następnie zespół zostanie przechwycony przez

w celu przechwytywania przeciwciał pokrytych membranową nitrocelulozą (linię testową).Koncentracja cTnI

w próbce koreluje z intensywnością sygnału fluorescencyjnego wychwyconego na linii T.

do intensywności fluorescencji krzywej standardowej testu i produktu, stężenie cTnI w

próbkę można obliczyć poprzez:Analizatorw celu wykazania stężenia cTnI w próbce.

[REAGENTY]

Zestaw badawczy obejmuje fluorofory pokryte przeciwciałami cTnI i przeciwciała cTnI pokryte

membrany.

[ŚPRONOŚĆ]

1. Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.

2Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.

nie używać ponownie.

3. Unikać zanieczyszczenia krzyżowego próbek za pomocą nowego pojemnika do zbierania próbek do

każdą uzyskaną próbkę.

4Nie jedz, nie pij ani nie pal w miejscu, w którym badane są próbki.

Należy przestrzegać ustalonych środków ostrożności

w trakcie całej procedury i przestrzegać standardowych procedur w celu

Nosić odzież ochronną, taką jak płaszcze laboratoryjne, jednorazowe rękawiczki

i ochrony oczu podczas badania próbek.

5Nie należy wymieniać ani mieszać odczynników z różnych partii.

6Wilgotność i temperatura mogą mieć niekorzystny wpływ na wyniki.

7Stosowane materiały badawcze należy wyrzucać zgodnie z lokalnymi przepisami.

8Przed wszelkimi badaniami należy dokładnie przeczytać całą procedurę.

9Kaseta testowa cTnI powinna być używana z analizatorem wyłącznie przez:

zatwierdzonych pracowników służby zdrowia.

[UCHWADZENIE I STABILNOŚĆ]

1Badanie powinno być przechowywane w temperaturze 4-30 °C do daty ważności wydrukowanej na zamkniętej torebce.

2Badanie musi pozostać w zamkniętym worku do czasu użycia.

3Nie zamrażać.

4Należy dbać o ochronę składników zestawu przed zanieczyszczeniem.

5Nie stosować, jeśli występują oznaki zanieczyszczenia mikrobiologicznego lub opadów.

zanieczyszczenie sprzętu, pojemników lub odczynników do podawania może prowadzić do fałszywych wyników.

[Zbieranie i przygotowanie próbek]

Przygotowanie

1. Przed wykonaniem badania upewnij się, że wszystkie elementy zostały przywiezione do pomieszczenia

temperatury (~15-30 °C).

prowadzić do nieprawidłowych wyników badań.

2Wyjmij z zestawu rurkę z roztworem buforowym.

Obsługa próbek

1Zbierz próbkę zgodnie ze standardowymi procedurami.

2Nie pozostawiać próbek w temperaturze pokojowej przez dłuższy czas.

próbki mogą być przechowywane w temperaturze 2-8 °C przez maksymalnie jeden dzień, w przypadku długotrwałego przechowywania próbki powinny być

krew całkowita pobrana za pomocą kropli żylaków powinna być przechowywana w temperaturze 2- 8 °C, jeżeli

Nie zamrażać próbek całej krwi.

krew pobrana za pomocą palca należy natychmiast przebadać.

3Przed badaniem należy doprowadzić próbki do temperatury pokojowej.

Należy unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania

próbki.

4. EDTA K2, heparyna sodowa, cytryny sodowe i oksalat potasu mogą być stosowane jako

przewodu przeciwzakrzepowego do pobierania próbki krwi.

Rozcieńczenie próbki

1Próbkę (75 l surowicy/ plazmy/ całkowitej krwi) można dodać bezpośrednio za pomocą

pipetę do bufora.

2. Zamknij rurę i potrząśnij próbką ręcznie przez około 10 sekund, aby próbka i

dobrze zmieszać bufor rozcieńczania.

3Pozostawić rozcieńczoną próbkę do homogenizacji przez około 1 minutę.

4Najlepiej jest umieścić rozcieńczoną próbkę na pudełku z lodem i pozostawić próbkę w pokoju.

nie dłużej niż 2 godziny.

[MATERIALY]

Dostarczone materiały

• Kasety testowe

• Rury do zbierania próbek z buforem

• dowód osobisty

• wkład do opakowania

Materiały wymagane, ale nie dostarczone

• Czasomierz • Odśrodkowiec • Fluorescencyjny analizator immunologiczny

• Pipeta

[Wskazówki do użytku]

Odwołanie doFluorescencyjny analizator immunologicznyPodręcznik obsługi

Instrukcje dotyczące stosowania badania.

Pozwól, aby badanie, próbka, bufor i/lub kontrolki osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 °C)

przed badaniem.

1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie, zgodnie z potrzebą, wybierz "standard test" lub "quick"

Tryb testowania.

2Wyciągnij kartę i wprowadź ją do analizatora.

3. surowica/plazma: 75 μL surowicy/plazmy przenoszone do rurki buforowej, próbka zmieszana i

z buforową studnią.

Cała krew: 75 μL krwi całkowitej przeniesione jest do rurki buforowej pipetą;

próbki i buforowej studni.

4. Dodać rozcieńczoną próbkę za pomocą pipety: do próbki dodaje się rozcieńczoną próbkę o pojemności 85 μL

Włącz zegarek w tym samym czasie.

5Istnieją dwa tryby badania dla Fluorescencyjnego Analizatora Immunoanalizacji, Standardowego

Tryb testowy i tryb szybkiego testu.

Fluorescencyjny analizator immunologiczny.

Tryb szybkiego badania: wprowadzenie kasety testowej do analizatora po 15 minutach od pobrania próbki.

W przypadku zastosowania aplikacji i kliknij "Nowy test", analizator automatycznie poda wynik testu po

Kilka sekund.

Tryb badania standardowego: wkładać kasetę badawczą do analizatora natychmiast po poborze próbki

Aplikacja, kliknij "Nowy test" w tym samym czasie, analizator automatycznie odliczy

Po odliczeniu, analizator poda wynik.

[Interpretacja wyników]

Wyniki odczytywane przez Fluorescencyjny Analizator Immunologiczny.

Wynik badań na cTnI oblicza się za pomocą fluorescencyjnego analizatora immunologicznego.

Aby uzyskać dodatkowe informacje, prosimy zapoznać się z instrukcją obsługi

Zastosowanie fluorescencyjnego analizatora immunologicznego.

Zakres linearności testu cTnI wynosi 0,1-40 ng/mL.

Znaków:

Niestandardowe przeciwciało monoklonalne

Zestaw testowy nadużywania narkotyków

Zestaw do szybkiego testowania

Testy chorób zakaźnych

Zestawy do szybkiego testu Accuate Marker Marker

Wygodne zestawy do szybkiego testu diagnostycznego onkologii

Zestawy do szybkich testów diagnostycznych

Fluorescencyjny analizator immunologiczny

Urządzenie do monitorowania poziomu glukozy

Zestawy szybkich testów weterynaryjnych

Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych

Analizator chemii moczu

PCR z kwasem nukleinowym

Szybki test czytnika

Test immunologiczny chemiluminescencji

Analizator biochemii krwi

Niestandardowe przeciwciało monoklonalne

Zestaw testowy nadużywania narkotyków

Zestaw do szybkiego testowania

Testy chorób zakaźnych

Zestawy do szybkiego testu Accuate Marker Marker

Wygodne zestawy do szybkiego testu diagnostycznego onkologii

Zestawy do szybkich testów diagnostycznych

Fluorescencyjny analizator immunologiczny

Urządzenie do monitorowania poziomu glukozy

Zestawy szybkich testów weterynaryjnych

Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych

Analizator chemii moczu

PCR z kwasem nukleinowym

Szybki test czytnika

Test immunologiczny chemiluminescencji

Analizator biochemii krwi

szczegółowe informacje o produktach

Wysoko dokładne zestawy do badania immunologicznej fluorescencji troponiny serca I

Wysoko dokładne zestawy do badania immunologicznej fluorescencji troponiny serca I

przeciwciała mab

hybrydomy Przeciwciała monoklonalne