Kaseta testowa β-hCG jest przeznaczona do ilościowego określania β-ludzkiej gonadotropiny chorionicznej (β-hCG) w próbkach jako pomoc w diagnozie ciąży.
[SUMMARY]
Ludzka gonadotropina chorionowa (hCG) to glikoproteinowy hormon wytwarzany przez
W normalnej ciąży można wykryć hCG
w surowicy lub osoczu już 7 do 10 dni po poczęciu.1,2,3,4 Jest heterodimerowy,
z podjednostką α (alfa) identyczną z hormonem luteinizującym (LH), pobudzającą pęcherze
hormon (FSH), hormon stymulujący tarczycę (TSH) oraz podjednostka β (beta), która jest wyjątkowa
Procedura ta jest stosowana w celu zapewnienia, że testy nie wykazują fałszywych wyników
(Ostatnie dwa są zawsze obecne w różnych stężeniach w organizmie).
w organizmie, podczas gdy obecność hCG prawie zawsze wskazuje na ciążę.)
Ludzka gonadotropina chorionowa (hCG) to hormon wytwarzany przez łożysko po
Implantacja.5,6 W niektórych testach ciążowych (HCG) wykrywa się obecność hCG.
Niektóre nowotwory produkują ten hormon; dlatego
podwyższone stężenie, mierzone w czasie, gdy pacjentka nie jest w ciąży, może prowadzić do raka
nie jest jednak znana, czy występuje u pacjentów z objawami zespolonymi,
W związku z powyższym należy stwierdzić, czy produkcja ta jest przyczyną lub skutkiem rakotwórczości.
HCG, znany jako hormon luteinizujący (LH), jest wytwarzany w przysadce
gruczoły mężczyzn i kobiet w każdym wieku.5W tych testach stosowane są przeciwciała monoklonalne,
który jest specyficzny dla podjednostki β hCG (β-hCG).
Kaseta testowa β-hCG jest testem, który ilościowo wykrywa poziom β-hCG
W badaniu wykorzystuje się połączenie przeciwciał
w tym monoklonalnego przeciwciała przeciw- β- HCG do selektywnego wykrywania podwyższonych poziomów β-
Minimalny poziom wykrywalny wynosi 2 mIU/ml.
[ZASTAWA]
Kaseta testowa β- hCG (cała krew/ surowiec/ plazma) opiera się na
Immunoanaliza fluorescencyjna do wykrywania β- ludzkiej gonadotropiny chorionicznej w
Cała krew, surowiec lub plazma do oceny ciąży u kobiet.
Jeżeli próbka zawiera β- hCG, może być stosowana w przypadku
Następnie, w celu zwiększenia aktywności komórek, w celu zwiększenia aktywności komórek, należy zastosować
W przypadku, gdy nie jest to możliwe, należy przeprowadzić analizę w celu ustalenia, czy nie występuje w przypadku stosowania zestawu antybiotyków.
Wyniki badań wykonywane są w następujący sposób:
wraz z intensywnością sygnału fluorescencyjnego wychwyconego na linii T.
intensywność fluorescencji badanej i krzywa standardowa, stężenie β-hCG w
Próbkę można obliczyć za pomocą analizatora, aby wykazać stężenie β-hCG w próbce.
[REAGENCJE]
Badanie zawiera fluorfory konjugowane przeciwciałami β-hCG i odczynniki do wychwytywania
pokryte na błonie.
[ŚPRONOŚĆ]
1. Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.
2Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.
nie używać ponownie.
3. Unikać zanieczyszczenia krzyżowego próbek za pomocą nowego zbioru próbek
pojemnik dla każdej pobranej próbki.
4Nie jedz, nie pij i nie pal w miejscu, w którym badane są próbki.
Wszystkie próbki należy traktować tak, jakby zawierały czynniki zakaźne.
środki ostrożności wobec zagrożeń mikrobiologicznych w trakcie całej procedury oraz
Stosowanie odzieży ochronnej, takiej jak
jako płaszcze laboratoryjne, jednorazowe rękawiczki i ochrona oczu, gdy próbki są
/przebadane.
5Nie należy wymieniać ani mieszać odczynników z różnych partii.
6Wilgotność i temperatura mogą mieć niekorzystny wpływ na wyniki.
7Stosowane materiały badawcze należy wyrzucać zgodnie z lokalnymi przepisami.
8Przed wszelkimi badaniami należy dokładnie przeczytać całą procedurę.
9Kaseta testowa β- hCG powinna być stosowana z analizatorem tylko przez:
zatwierdzonych pracowników służby zdrowia.
[UCHWADZENIE I STABILNOŚĆ]
1Zestaw należy przechowywać w temperaturze 4 - 30 °C do daty ważności wydrukowanej na zamkniętym opakowaniu.
2Badanie musi pozostać w zamkniętym worku do czasu użycia.
3Nie zamrażać.
4Należy zachować ostrożność w celu ochrony części zestawu przed zanieczyszczeniem.
w przypadku wystąpienia śladów zanieczyszczenia mikrobiologicznego lub opadów.
zanieczyszczenia sprzętu, pojemników lub odczynników do podawania mogą prowadzić do fałszywego
wyników.
[Zbieranie i przygotowanie próbek]
Przygotowanie
1. Przed wykonaniem badania upewnij się, że wszystkie elementy zostały przywiezione do pomieszczenia
zimny bufor lub kondensacja wilgoci na błonie
może prowadzić do nieważności wyników badań.
2Wyjmij z zestawu rurkę z roztworem buforowym.
Obsługa próbek
1Zbierz próbkę zgodnie ze standardowymi procedurami.
2- Nie pozostawiać próbek w temperaturze pokojowej przez dłuższy czas.
próbki mogą być przechowywane w temperaturze 2-8°C przez maksymalnie 1 dzień, w przypadku długotrwałego przechowywania próbki
krew całkowitej pobranej przez naciśnięcie żyły powinna być przechowywana w temperaturze poniżej - 20°C.
2- 8°C, jeżeli badanie ma być wykonane w ciągu 1 dnia od pobrania.
próbki.
3Przed badaniem należy doprowadzić próbki do temperatury pokojowej.
Należy unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania
od osobników.
4. EDTA K2, heparyna sodowa, cytryny sodowe i oksalat potasu mogą być stosowane jako
przewodu przeciwzakrzepowego do pobierania próbki krwi.
Rozcieńczenie próbki
1Próbkę (15 μl całkowitej krwi/serum/plazmy) można dodać bezpośrednio z
pipetę do bufora.
2Zamknij rurę i potrząśnij próbką ręcznie przez około 10 sekund, aby
próbka i bufor rozcieńczania dobrze się mieszają.
3Pozwól rozcieńczonej próbce homogenizować się przez około 1 minutę.
4Najlepiej umieścić rozcieńczoną próbkę na lodzie i pozostawić próbkę w pokoju.