szczegółowe informacje o produktach

Do domu produkty

Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych

ilościowe wykrycie mioglobiny CK-MB i cTnI w surowicy krwi całkowitej lub kasety do badania immunoazalu fluorescencji osocza

Nazwa marki:	ALLTEST Novatrend Plus
Numer modelu:	FI-AMI-435
MOQ:	N/D!
Cena £:	negotiable

Szczegółowe informacje

Opis produktu

Szczegółowe informacje

wykwalifikowany:

Rodzaj produktu:

Zestawy testów diagnostycznych

Czas na wyniki:

15 minut

Zastosowanie:

Stosowanie diagnostyczne in vitro

Zakres testowy:

cTnI: 0,1-40 ng/ml / MYO: 5-200 ng/ml / CK-MB: 0,2-75 ng/ml

Rodzaj:

Zestaw testowy

Format:

Kaseta

Próbka:

Cała krew, surowiec, plazma.

Podkreślić:

mysie przeciwciała monoklonalne

przeciwciała mab

Opis produktu

Kaseta testowa Troponina I/ Mioglobina/ CK-MB (3 w 1)

Krew/Serum/Plazma) przeznaczona jest do ilościowego określania in vitro ludzkiego układu sercowego

Troponina I, mioglobina i CK- MB w całkowitej krwi, surowicy lub osoczu jako pomoc w leczeniu

diagnozy zawału mięśnia sercowego (MI).

[SUMMARY]

Mioglobina (MYO), kinaza kreatynowa MB (CK- MB) i troponina serca I (cTnI) są

Mioglobina jest białkiem hemowym.

w mięśniach szkieletowych i sercowych o masie cząsteczkowej 17,8 kDa.1

W przypadku uszkodzenia komórek mięśniowych, mioglobina uwalniana jest do krwi szybko ze względu na jej stosunkowo wysoką

Poziom mioglobiny wzrasta w sposób wymierne powyżej wartości wyjściowej w ciągu 2-4 godzin.

po zawałie, osiągając szczyt po 9-12 godzinach i powracając do wartości wyjściowej w ciągu 24-36 godzin.2,3 CK-MB

jest enzymem występującym również w mięśniu sercowym, o masie cząsteczkowej 87, 0 kDa.4

Kinaza kreatynowa jest cząsteczką dimeryczną utworzoną z dwóch podjednostek oznaczonych jako M i

B, które w połączeniu tworzą trzy różne izoenzymy, CK-MM, CK-BB i CK-MB.

CK- MB jest izoenzymem kinazy kreatynowej najbardziej zaangażowanym w metabolizm

W wyniku zaburzenia układu mięśniowego można wykryć uwalnianie CK- MB do krwi.

w ciągu 3- 8 godzin od wystąpienia objawów.

6 Troponina sercowa I jest białkiem występującym w układach sercowych.

Troponina I jest częścią kompleksu trzech podjednostek

Wraz z tropomiozyną, kompleks ten składa się z troponiny T i troponiny C.

stanowi główny składnik regulujący aktywność ATPasy wrażliwej na wapń

Po wystąpieniu uszkodzenia serca Troponin I

Wykrywa się je w krwi 4-6 godzin po wystąpieniu bólu.

Troponina I jest podobna do CK-MB, ale poziom CK-MB wraca do normy po 72 godzinach.

Troponina I pozostaje podwyższona przez 6-10 dni, co zapewnia dłuższe okno wykrywania.

z powodu uszkodzenia serca.

Połączone wykrywanie trzech markerów uszkodzenia mięśnia sercowego, w tym CK- MB, cTnI i

myoglobina ma lepszą wrażliwość i specyficzność, co sprawia, że diagnoza jest dokładniejsza.

W celu osiągnięcia wczesnej diagnozy, wczesnego leczenia, zmniejszenia pominięcia diagnozy i terminowego ryzyka

Stratifikacja pacjentów.

Kaseta testowa Troponina I/ Mioglobina/ CK-MB (3 w 1)

Krew/ surowiec/ plazma) jest prostym badaniem, które wykorzystuje połączenie przeciwciał pokrytych

cząstki i odczytnik do wychwytywania troponiny I, mioglobiny i CK-MB serca w całości

krwi, surowicy lub osocza.

[ZASTAWA]

Kaseta testowa FIATESTTM Troponin I/Myoglobin/CK-MB (3 w 1) (cała

Krew/ Serum/ Plazma) wykrywa troponinę I, mioglobinę i CK- MB serca na podstawie

Próbka przemieszcza się przez taśmę z podkładki do

Jeśli próbka zawiera cTnI, mioglobinę lub CK-MB, przylega do

Następnie złożony zostanie zestawiony z antyciałami.

W celu wykonania próby, w której wprowadzono próby w celu wykonania próby w celu wykonania próby w celu wykonania próby w celu wykonania próby w celu wykonania próby w celu wykonania próby w celu wykonania próby w celu wykonania próby w celu wykonania próby.

stężenie cTnI, mioglobiny i CK-MB w próbce koreluje z

intensywność sygnału fluorescencyjnego wychwycona na linii testowej.

intensywność krzywej standardowej badania i produktu, stężenie cTnI, mioglobiny i

CK-MB w próbce można obliczyć za pomocą analizatora, aby wykazać cTnI, mioglobinę i CK-MB

stężenie w próbce.

[REAGENCJE]

Zestaw badawczy zawiera fluorfory powlekane przeciwciałami cTnI, przeciwciała myoglobiny powlekane

fluorofory, fluorofory konwigowane przeciwciałami CK-MB i odczynniki do wychwytywania powlekane

membrany.

[ŚPRONOŚĆ]

1. Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.

2Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.

nie używać ponownie.

3. Unikać zanieczyszczenia krzyżowego próbek za pomocą nowego pojemnika do zbierania próbek

dla każdego pobranego okazu.

4Nie jedz, nie pij i nie pal w miejscu, w którym badane są próbki.

Wszystkie próbki należy traktować tak, jakby zawierały czynniki zakaźne.

środki ostrożności wobec zagrożeń mikrobiologicznych w trakcie całej procedury oraz

Stosowanie odzieży ochronnej, takiej jak

jako płaszcze laboratoryjne, jednorazowe rękawiczki i ochrona oczu, gdy próbki są

/przebadane.

5Nie należy wymieniać ani mieszać odczynników z różnych partii.

6Wilgotność i temperatura mogą mieć niekorzystny wpływ na wyniki.

7Stosowane materiały badawcze należy wyrzucać zgodnie z lokalnymi przepisami.

8Przed wszelkimi badaniami należy dokładnie przeczytać całą procedurę.

9Kaseta testowa FIATESTTM Troponin I/ Mioglobina/ CK- MB (3 w 1) powinna być

z analizatorem przez upoważnionych pracowników służby zdrowia.

[UCHWADZENIE I STABILNOŚĆ]

1Badanie powinno być przechowywane w temperaturze 4-30 °C do daty ważności wydrukowanej na zamkniętej torebce.

2Badanie musi pozostać w zamkniętym worku do czasu użycia.

3Nie zamrażać.

4Należy dbać o ochronę składników zestawu przed zanieczyszczeniem.

5Nie stosować, jeśli występują oznaki zanieczyszczenia mikrobiologicznego lub opadów.

zanieczyszczenia sprzętu, pojemników lub odczynników do podawania mogą prowadzić do fałszywego

wyników.

[Zbieranie i przygotowanie próbek]

Przygotowanie

1Przed wykonaniem badania upewnij się, że wszystkie elementy zostały przywiezione do pomieszczenia.

zimny bufor lub kondensacja wilgoci na błonie

może prowadzić do nieważności wyników badań.

2Wyjmij z zestawu rurkę z roztworem buforowym.

Obsługa próbek

1Zbierz próbkę zgodnie ze standardowymi procedurami.

2- Nie pozostawiać próbek w temperaturze pokojowej przez dłuższy czas.

próbki mogą być przechowywane w temperaturze 2-8 °C przez maksymalnie jeden dzień, w przypadku długotrwałego przechowywania próbki

Należy przechowywać całą krew pobraną w wyniku nacięcia żylaków.

w temperaturze 2-8 °C, jeżeli badanie ma zostać wykonane w ciągu 1 dnia od pobrania.

Cała krew pobrana za pomocą palca należy natychmiast przebadać.

3Przed badaniem próbki należy doprowadzić do temperatury pokojowej.

Należy unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania

od osobników.

4EDTA K2, heparyna sodu, cytryny sodu i oksalat potasu mogą być stosowane jako

przewodu przeciwzakrzepowego do pobierania próbki krwi.

Rozcieńczenie próbki

1Próbkę (75 μl surowicy/ plazmy/ całkowitej krwi) można dodać bezpośrednio z

Mikropipetę do bufora.

2. Zamknij rurę i potrząśnij próbką ręcznie przez około 10 sekund, aby próbka

i rozcieńczacza bufora dobrze zmieszane.

3Pozostawić rozcieńczoną próbkę do homogenizacji przez około 1 minutę.

4Najlepiej jest umieścić rozcieńczoną próbkę na pudełku z lodem i pozostawić próbkę w pokoju.

nie dłużej niż 2 godziny.

[MATERIALY]

Dostarczone materiały

• Kasety testowe • Rury do zbierania próbek z buforem

• dowód osobisty

• wkład do opakowania

Materiały wymagane, ale nie dostarczone

• Czasomierz

• Odśrodkowa

• Pipeta

•Fluorescencyjny analizator immunologiczny

[Wskazówki do użytku]

W celu uzyskania informacji na temat zastosowań, należy zapoznać się z instrukcją obsługi FIATESTTM Fluorescence Immunoassay Analyzer Operation Manual.

Badanie należy przeprowadzić w pomieszczeniu

temperatury.

Pozwól, aby badanie, próbka, bufor i/lub kontrolki osiągnęły temperaturę pokojową

(15-30 °C) przed badaniem.

1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie według potrzeb wybierz

Tryb szybkiego testu.

2Wyciągnij kartę i wprowadź ją do analizatora.

3.Przepuszczalnik/plazma: Przeniesienie 75 μL surowicy/plazmy do rurki buforowej, zmieszanie próbki

i buforową studnię.

Cała krew: 75 μL krwi całkowitej przeniesione jest do rurki buforowej pipetą;

próbki i buforowej studni.

4Dodać do próbki rozcieńczoną próbkę za pomocą pipety: do próbki dodaje się rozcieńczoną próbkę o pojemności 75 μL.

Włącz zegarek w tym samym czasie.

5. Istnieją dwa tryby badania dla FIATESTTM Fluorescence Immunoassay Analyzer,

Tryb testowania standardowego i tryb testowania szybkiego.

FIATESTTM Fluorescence Immunoassay Analyzer dla szczegółów.

Tryb szybkiego badania: wprowadzenie kasety testowej do analizatora po 15 minutach od pobrania próbki.

Aplikacja i kliknij "Nowy test", analizator automatycznie daje wynik testu po

Kilka sekund.

Tryb badania standardowego: wprowadzenie kasety testowej do analizatora natychmiast po

W przypadku zastosowania próbki, kliknij "Nowy test" w tym samym czasie, analizator automatycznie

Po odliczeniu, analizator poda wynik.

[Interpretacja wyników]

Wyniki odczytywane przez FIATESTTM Fluorescence Immunoassay Analyzer.

Wynik badań na cTnI, mioglobinę i CK-MB oblicza się na podstawie

W celu uzyskania dodatkowych informacji należy użyć analizatora fluorescencyjnego i wyświetlić wynik na ekranie.

Informacje, proszę zapoznać się z instrukcją obsługi Fluorescence Immunoassay.

Analizator.

Zakres linearności testu cTnI wynosi 0,1-40 ng/mL.

Zakres liniowości testu na mioglobinę wynosi 5~200 ng/mL.

Zakres linearności CK-MB wynosi 0,2- 75 ng/mL.

Znaków:

Niestandardowe przeciwciało monoklonalne

Zestaw testowy nadużywania narkotyków

Zestaw do szybkiego testowania

Testy chorób zakaźnych

Zestawy do szybkiego testu Accuate Marker Marker

Wygodne zestawy do szybkiego testu diagnostycznego onkologii

Zestawy do szybkich testów diagnostycznych

Fluorescencyjny analizator immunologiczny

Urządzenie do monitorowania poziomu glukozy

Zestawy szybkich testów weterynaryjnych

Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych

Analizator chemii moczu

PCR z kwasem nukleinowym

Szybki test czytnika

Test immunologiczny chemiluminescencji

Analizator biochemii krwi

Niestandardowe przeciwciało monoklonalne

Zestaw testowy nadużywania narkotyków

Zestaw do szybkiego testowania

Testy chorób zakaźnych

Zestawy do szybkiego testu Accuate Marker Marker

Wygodne zestawy do szybkiego testu diagnostycznego onkologii

Zestawy do szybkich testów diagnostycznych

Fluorescencyjny analizator immunologiczny

Urządzenie do monitorowania poziomu glukozy

Zestawy szybkich testów weterynaryjnych

Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych

Analizator chemii moczu

PCR z kwasem nukleinowym

Szybki test czytnika

Test immunologiczny chemiluminescencji

Analizator biochemii krwi

szczegółowe informacje o produktach

ilościowe wykrycie mioglobiny CK-MB i cTnI w surowicy krwi całkowitej lub kasety do badania immunoazalu fluorescencji osocza

ilościowe wykrycie mioglobiny CK-MB i cTnI w surowicy krwi całkowitej lub kasety do badania immunoazalu fluorescencji osocza

mysie przeciwciała monoklonalne

przeciwciała mab