logo

szczegółowe informacje o produktach

Created with Pixso. Do domu Created with Pixso. produkty Created with Pixso.
Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych
Created with Pixso.

Kaseta testowa fluorescencji do ilościowego wykrywania FSH w całkowitej krwi/serum/plazmie

Kaseta testowa fluorescencji do ilościowego wykrywania FSH w całkowitej krwi/serum/plazmie

Nazwa marki: ALLTEST Novatrend Plus
Numer modelu: FI-FSH-402
MOQ: N/D!
Cena £: negotiable
Warunki płatności: Ex-works
Szczegółowe informacje
Próbka:
Krew pełna/surowica/osocze
Czas czytania:
15 minut
Czas przechowywania:
24 miesiące
Rozmiar zestawu:
10/25T/zestaw
Dokładność:
Wysoki
Metoda wykrywania:
Immunotest fluorescencyjny
Specyficzność:
Wysoki
Czas trwania:
24 miesiące
Podkreślić:

mysie przeciwciała monoklonalne

,

przeciwciała mab

Opis produktu
Kaseta testowa FSH (cała krew/ surowiec/ plazma) jest przeznaczona do ilościowych badań in vitro.
w ludzkiej krwi całkowitej, surowicy lub
w celu rozpoznania menopauzy.
[SUMMARY]
Menopauza to trwałe zaprzestanie menstruacji, ale zazwyczaj nie jest naukowo uznana
W przypadku kobiet, u których okres menstruacyjny trwa od roku do roku.
12 miesięcy po menopauzie, jest znana jako perimenopauza.
Wiele kobiet doświadcza objawów w tym czasie, w tym uderzeń gorąca, nieregularnych
cykli menstruacyjnych, zaburzeń snu, suchości pochwy, wypadanie włosów, lęk i wahania nastroju,
występowanie zmian w pamięci krótkoterminowej i zmęczenie.
w poziomach hormonów w kobiecym ciele, które regulują cykl menstruacyjny.
Gdy organizm produkuje coraz mniej u/genu, zwiększa produkcję FSH, która normalnie
reguluje rozwój komórek jajowych samic.1-3
W związku z tym badanie FSH może pomóc ustalić, czy kobieta znajduje się w okresie przedmenopauzy
Jeśli kobieta wie, że jest w okresie przedmenopauzy, może podjąć odpowiednie kroki w celu
utrzymywać zdrowe ciało i unikać zagrożeń zdrowotnych związanych z menopauzą, które
Zwiększone ryzyko wystąpienia objawów takich jak:
choroby serca.4,5
Kaseta testowa FSH jest testem, który ilościowo wykrywa poziom FSH w całym
Badanie wykorzystuje kombinację przeciwciał, w tym
w celu selektywnego wykrywania podwyższonych poziomów FSH.
poziom wykrywalności wynosi 1 mIU/ml.
[ZASTAWA]
Kaseta badawcza FSH (cała krew/serum/plazma) jest oparta na fluorescencji
Badanie immunologiczne w celu wykrycia FSH w ludzkiej krwi całkowitej/serum/plazmie do oceny
Próbka przemieszcza się przez pasek od próbki do próbki
Jeśli próbka zawiera FSH, przyłącza się do fluorescencji
Następnie kompleks zostanie przechwycony przez
w celu przechwytywania przeciwciał pokrytych membranową nitrocelulozą (linię badawczą).
w próbce koreluje liniowo z intensywnością sygnału fluorescencyjnego
W zależności od intensywności fluorescencji badania i krzywej standardowej,
stężenie FSH w próbce można obliczyć poprzezAnalizatordo
wykazać stężenie FSH w próbce.
[REAGENCJE]
Badanie zawiera konjugowane przeciwciała przeciw FSH fluorofory i odczynniki wychwytywania
pokryte na błonie.
[ŚPRONOŚĆ]
1. Do profesjonalnego stosowania diagnostycznego in vitro.
2Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.
nie używać ponownie.
3. Unikać zanieczyszczenia krzyżowego próbek za pomocą nowego pojemnika do zbierania próbek
dla każdego pobranego okazu.
4Nie jedz, nie pij i nie pal w miejscu, w którym badane są próbki.
5. Należy traktować wszystkie próbki tak, jakby zawierały czynniki zakaźne.
środki ostrożności wobec zagrożeń mikrobiologicznych w trakcie całej procedury oraz
standardowe procedury właściwego usuwania próbek.
6. Nosić odzież ochronną, taką jak płaszcze laboratoryjne, jednorazowe rękawiczki i okulary.
ochronę podczas badania próbek.
7Nie należy wymieniać ani mieszać odczynników z różnych partii.
8Wilgotność i temperatura mogą mieć niekorzystny wpływ na wyniki.
9Stosowane materiały badawcze należy wyrzucać zgodnie z lokalnymi przepisami.
10Przed wszelkimi badaniami należy dokładnie przeczytać całą procedurę.
11Kaseta testowa FIATEST GO FSH powinna być stosowana tylko z
Analizator przez upoważnionego lekarza.
[UCHWADZENIE I STABILNOŚĆ]
1Zestaw należy przechowywać w temperaturze 4 - 30 °C do daty ważności wydrukowanej na zamkniętym opakowaniu.
2Badanie musi pozostać w zamkniętym worku do czasu użycia.
3Nie zamrażać.
4Należy zachować ostrożność w celu ochrony części zestawu przed zanieczyszczeniem.
w przypadku wystąpienia śladów zanieczyszczenia mikrobiologicznego lub opadów.
zanieczyszczenia sprzętu, pojemników lub odczynników do podawania mogą prowadzić do fałszywego
wyników.
[Zbieranie i przygotowanie próbek]
Przygotowanie
1. Przed wykonaniem badania upewnij się, że wszystkie elementy zostały przywiezione do pomieszczenia
temperatury (15-30 °C), zimnego roztworu buforowego lub kondensacji wilgoci na błonie
może prowadzić do nieważności wyników badań.
2Wyjmij z zestawu rurkę z roztworem buforowym.
Obsługa próbek
1Zbierz próbkę zgodnie ze standardowymi procedurami.
2- Nie pozostawiać próbek w temperaturze pokojowej przez dłuższy czas.
próbki mogą być przechowywane w temperaturze 2-8 °C przez maksymalnie jeden dzień, w przypadku długotrwałego przechowywania próbki
krew całkowitej pobranej w punkcji żylaków powinna być przechowywana w temperaturze poniżej - 20 °C.
2-8 °C, jeżeli badanie ma być wykonane w ciągu 1 dnia od pobrania.
Cała krew pobrana za pomocą palca należy natychmiast przebadać.
3Przed badaniem należy doprowadzić próbki do temperatury pokojowej.
Należy unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania
od osobników.
4. EDTA K2, heparyna sodowa, cytryny sodowe i oksalat potasu mogą być stosowane jako
przewód koagulacyjny do pobierania próbki krwi.
Rozcieńczenie próbki
1Próbkę (75 μL krwi całkowitej/ surowicy/ osocza) można dodać bezpośrednio z
Mikropipetę do bufora.
2Zamknij rurę i potrząśnij próbką ręcznie przez około 10 sekund, aby
próbka i bufor rozcieńczania dobrze się mieszają.
3Pozwól rozcieńczonemu próbkowi homogenizować się przez około 1 minutę.
4Najlepiej umieścić rozcieńczoną próbkę na lodzie i pozostawić próbkę w pokoju.
temperatury nie dłużej niż 8 godzin.
[MATERIALY]
Dostarczone materiały
• Kasety testowe
• Rury do zbierania próbek z buforem ekstrakcyjnym
• dowód osobisty
• wkład do opakowania
Materiały wymagane, ale nie dostarczone
• Czasomierz
• Odśrodkowa
• Pipeta • Fluorescencyjny analizator immunologiczny
[Wskazówki do użytku]
Zwróć się do podręcznika obsługi fluorescencyjnego analizatora
pełne instrukcje stosowania badania; badanie należy przeprowadzić w temperaturze pokojowej.
Pozwól, aby badanie, próbka, bufor i/lub kontrolki osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 °C)
przed badaniem.
1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie zgodnie z wymaganiami wybierz
lub w trybie "Szybki test".
2Wyciągnij kartę i wsadź ją do otworu analizatora.
375 μL krwi/serum/plazmy całkowitej przeniesione do rurki buforowej przez pipetę;
próbki i buforowej studni.
4Dodać rozcieńczoną próbkę pipetą: przenieść 75 μL rozcieńczonej próbki do
W tym samym czasie uruchomić zegar.
5Istnieją dwa tryby badania Fluorescence Immunoassay Analyzer,
Tryb testowania standardowego i tryb testowania szybkiego: szczegóły można znaleźć w podręczniku użytkownika Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Tryb szybkiego badania: po 15 minutach dodawania próbki wkłada się kasetę testową do
Analizator, kliknij "Szybki test", wypełnij informacje z testu i natychmiast kliknij "Nowy test".
Po kilku sekundach analizator automatycznie poda wynik badania.
Tryb testowania standardowego: Wprowadź kasetę testową do analizatora natychmiast po dodaniu
próbki, kliknij STANDARD TEST, wypełnij informacje o badaniu i kliknij "NEW TEST"
W tym samym czasie analizator automatycznie odliczy 15 minut.
Analizator da wynik od razu.