Nazwa produktu: | Szybki test do jakościowego wykrywania F-Ketaminy w ludzkim moczu , Panel szybkiego testu FKET | Zasada: | Immunotest chromatograficzny |
---|---|---|---|
Format: | Bagnet, kaseta, panel | Okaz: | Mocz |
Czas czytania: | 5 minut | Temperatura przechowywania: | 2-30°C |
Okres trwałości: | 2 lata | Wrażliwość: | 96,7% |
Specyficzność: | 97,0% | Dokładność: | 96,9% |
Odciąć: | 1000 ng/ml | CECHY 1: | Szybkie rezultaty w 5 minut |
CECHY 2: | Prosta interpretacja wizualna | CECHY 3: | Łatwe pobieranie próbek moczu |
CECHY 4: | Wygodna obsługa Wysoka dokładność | ||
High Light: | Panel szybkiego testu FKET,zestaw testowy do wykrywania nadużywania narkotyków F-ketaminy,szybki test do wykrywania F-ketaminy |
Szybki test do jakościowego wykrywania F-Ketaminy w ludzkim moczu, FKET Rapid Test Panel
【PRZEZNACZENIE】
Panel szybkiego testu FKET (mocz) to szybki chromatograficzny test immunologiczny do wykrywania F-ketaminy w ludzkim moczu przy stężeniu odcięcia 1000 ng/ml.
Test ten zapewnia jedynie jakościowy, wstępny wynik testu analitycznego. Aby uzyskać potwierdzony wynik analityczny, należy zastosować bardziej specyficzną alternatywną metodę chemiczną.Preferowaną metodą potwierdzającą jest chromatografia gazowa/spektrometria mas (GC/MS).Należy rozważyć klinicznie i profesjonalną ocenę każdego wyniku testu na nadużywanie narkotyków, szczególnie w przypadku stosowania wstępnych wyników pozytywnych.
F-Ketamina jest powszechnie stosowana jako zamiennik ketaminy o właściwościach halucynogennych. W przypadku nadużycia ludzie są pogrążeni w sytuacji znieczulenia z zniekształceniem percepcji wzroku i dźwięku oraz poczuciem braku kontroli1.Obecnie istnieją ograniczone badania i stosowanie regulacji F-Ketaminy.Dlatego duża liczba osób nadużywa F-Ketaminy zamiast ketaminy.Jednak obecnie wykrywanie F-ketaminy ogranicza się do wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC), chromatografu gazowego ze spektrometrem mas (GC-MS), chromatografii cienkowarstwowej (TLC) itp., które wymagają nie tylko drogiego sprzętu, ale także profesjonalnej analizy2.Jednocześnie niezbędna jest również wysoka czystość badanego materiału i skomplikowana obsługa.Dlatego istnieje tendencja, że metody testowania FKET stają się szybkie i wygodne.
Panel szybkiego testu FKET (mocz) to szybkie badanie przesiewowe moczu, które można wykonać bez użycia przyrządu.Test wykorzystuje przeciwciało monoklonalne do selektywnego wykrywania podwyższonego poziomu F-Ketaminy w moczu.Panel szybkiego testu FKET (mocz) daje wynik dodatni, gdy F-Ketamina w moczu przekracza 1000 ng/ml.
Panel szybkiego testu FKET (mocz) to test immunologiczny oparty na zasadzie wiązania konkurencyjnego.Leki, które mogą być obecne w próbce moczu, konkurują z koniugatem leku o miejsca wiązania na przeciwciele.
Podczas badania próbka moczu migruje w górę przez działanie kapilarne.F-Ketamina, jeśli jest obecna w próbce moczu poniżej 1000 ng/ml, nie wysyca miejsc wiązania cząstek pokrytych przeciwciałami w teście.Cząstki pokryte przeciwciałem zostaną następnie wychwycone przez unieruchomiony koniugat F-ketaminy, a widoczna kolorowa linia pojawi się w obszarze linii testowej.Kolorowa linia nie utworzy się w obszarze linii testowej, jeśli poziom F-ketaminy przekroczy 1000 ng/ml, ponieważ spowoduje wysycenie wszystkich miejsc wiązania przeciwciał przeciwko F-ketaminie.
Próbka moczu zawierająca narkotyki nie wygeneruje kolorowej linii w obszarze linii testowej, podczas gdy próbka moczu z ujemnym wynikiem oznaczenia leku lub próbka zawierająca stężenie leku poniżej wartości odcięcia wygeneruje linię w obszarze linii testowej.Aby służyć jako kontrola proceduralna, kolorowa linia będzie zawsze pojawiać się w obszarze linii kontrolnej, wskazując, że dodano odpowiednią objętość próbki i nastąpiło przesiąkanie błony.
Nazwa produktu: | ALLTEST Fluoketamina (FKET) Szybki test |
Format: | Bagnet, kaseta, panel |
Czas czytania: | 5 minut |
Okres trwałości: | 2 lata |
Specyficzność: | 97,00% |
Odciąć: | 1000 Ng/ml |
Cechy 2: | Prosta interpretacja wizualna |
Cechy 4: | Wygodna obsługa Wysoka dokładność |
Zasada: | Immunotest chromatograficzny |
Próbka: | Mocz |
Temperatura przechowywania: | 2-30°C |
Wrażliwość: | 96,70% |
Precyzja: | 96,90% |
Cechy 1: | Szybkie wyniki w 5 minut |
Cechy 3: | Łatwe pobieranie próbek moczu |
【WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE ZASTOSOWANIA】
Przed badaniem pozwól, aby test, próbka moczu i/lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30ºC).
Załóż nasadkę i umieść panel testowy na niechłonnej płaskiej powierzchni.
Uruchom minutnik i poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie.
Wynik należy odczytać po 5 minutach.Nie interpretuj wyniku po 10 minutach.
(Proszę odnieść się do powyższej ilustracji)
NEGATYWNE:* Pojawiają się dwie kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C), a druga widoczna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii testowej (T).Wynik ujemny wskazuje, że stężenie F-ketaminy jest poniżej wykrywalnego poziomu (1000 ng/ml).
*UWAGA: Odcień koloru w obszarze linii testowej (T) może się różnić, ale należy uznać go za ujemny, gdy występuje nawet słaba kolorowa linia.
DODATNI: W obszarze linii kontrolnej (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze linii testowej (T) nie pojawia się żadna linia.Wynik dodatni wskazuje, że stężenie F-ketaminy przekracza wykrywalny poziom (1000 ng/ml).
INVALID: linia kontrolna nie pojawia się.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami uszkodzenia linii kontrolnej.Przejrzyj procedurę i powtórz test, używając nowego testu.Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast zaprzestań używania partii i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
Test obejmuje kontrolę proceduralną.Kolorowa linia pojawiająca się w obszarze linii kontrolnej (C) jest uważana za wewnętrzną kontrolę proceduralną.Potwierdza wystarczającą objętość próbki, odpowiednie przesiąkanie błony oraz prawidłową technikę zabiegu.
Standardy kontrolne nie są dostarczane z tym zestawem;jednak zaleca się, aby kontrole dodatnie i ujemne były testowane jako dobra praktyka laboratoryjna w celu potwierdzenia procedury testowej i zweryfikowania prawidłowego wykonania testu.