szczegółowe informacje o produktach

Do domu produkty

COVID-19 Influenza A+B RSV Adenovirus Antigen Combo Szybki test

Name: COVID-19 Influenza A+B RSV Adenovirus Antigen Combo Szybki test
Brand: Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
SKU: IRT-545
Price: 0.25 USD
Availability: InStock

Nazwa marki:	AllTest
Numer modelu:	IRT-545
Warunki płatności:	T / T

Szczegółowe informacje

Opis produktu

Szczegółowe informacje

Miejsce pochodzenia:

Chiny

Orzecznictwo:

Okaz:

Wymaz z nosogardzieli

Format:

Kaseta

Czas:

15 minut

Kolor:

Niebieski

Model:

IRT-545

Certyfikat:

Szczegóły pakowania:

20 t

Podkreślić:

Szybki test kombinowany antygenu wymazu z nosogardzieli

szybki test kombinowany antygenu adenowirusowego

Opis produktu

SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus Antigen Combo Szybki test (wymaz z nosogardzieli)

Zasada	Immunotest chromatograficzny
Format	Kaseta
Okaz	Wymaz z nosogardzieli
Certyfikat	CE
Czas czytania	15 minut
Pakiet	20 tys
Temperatura przechowywania	2-30°C
Okres trwałości	2 lata

Szybki test SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus Antigen Combo (wymaz z nosogardzieli) jest szybkim chromatograficznym testem immunologicznym do jakościowego wykrywania białka nukleokapsydu SARS-CoV-2, grypy A, grypy B, wirusa zespólnego układu oddechowego (RSV) i antygeny adenowirusa obecne w nosogardzieli człowieka.Wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro

PRZEZNACZENIE

Szybki test SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus Antigen Combo (wymaz z nosogardzieli) jest szybkim chromatograficznym testem immunologicznym do jakościowego wykrywania białka nukleokapsydu SARS-CoV-2, grypy A, grypy B, wirusa zespólnego układu oddechowego (RSV) i antygeny adenowirusa w wymazach z nosogardzieli od osób z podejrzeniem zakażenia SARS-CoV-2/grypą/RSV/adenowirusem w połączeniu z obrazem klinicznym i wynikami innych testów laboratoryjnych.

Wyniki dotyczą wykrywania antygenów SARS-CoV-2, grypy A+B, RSV i adenowirusa.Antygen jest na ogół wykrywalny w próbkach z górnych dróg oddechowych podczas ostrej fazy infekcji.Wyniki dodatnie wskazują na obecność antygenów wirusowych, ale korelacja kliniczna z historią pacjenta i innymi informacjami diagnostycznymi jest niezbędna do określenia stanu zakażenia.Pozytywne wyniki nie wykluczają innej infekcji bakteryjnej/wirusowej.Wykryty czynnik może nie być ostateczną przyczyną choroby.

Ujemne wyniki nie wykluczają zakażenia SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/adenowirusem i nie powinny być wykorzystywane jako jedyna podstawa do leczenia lub decyzji dotyczących leczenia pacjenta.Ujemne wyniki należy traktować jako przypuszczalne i potwierdzić testem molekularnym, jeśli jest to konieczne do leczenia pacjenta.Wyniki negatywne należy rozpatrywać w kontekście niedawnej ekspozycji pacjenta, historii i obecności klinicznych objawów przedmiotowych i podmiotowych zgodnych z SARS-CoV-2, grypą A+B, RSV i adenowirusem.

ODCZYNNIKI

Test zawiera przeciw SARS-CoV-2, przeciw grypie A, przeciw grypie B, przeciw RSV i przeciw adenowirusowi jako odczynnik wychwytujący, przeciw SARS-CoV-2, przeciw grypie A, przeciw grypie B , anty-RSV i anty-adenowirus jako odczynnik do wykrywania.

ZBIERANIE, TRANSPORT I PRZECHOWYWANIE PRÓBEK

Kolekcja próbek

1. Włóż sterylny wacik do nozdrza pacjenta, sięgając powierzchni tylnej części nosogardzieli.

2. Wymazuj powierzchnię tylnej części nosogardzieli 5-10 razy.

3. Wyjąć sterylny wacik z jamy nosowej, unikając nadmiernej objętości i bardzo lepkiej wydzieliny z nosogardzieli.

Transport i przechowywanie próbek

Próbki należy zbadać jak najszybciej po pobraniu.Jeśli waciki nie są przetwarzane natychmiast, zaleca się umieszczenie próbki w suchej, sterylnej i szczelnie zamkniętej plastikowej probówce do przechowywania.Wymaz w suchym i sterylnym stanie jest stabilny do 24 godzin w temperaturze 2–8°C.

[WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE ZASTOSOWANIA]

Przed badaniem odczekaj, aż test, wyekstrahowana próbka i/lub kontrole doprowadzą się do temperatury pokojowej (15-30 °C).

1. Wyjmij kasetkę testową z zapieczętowanego woreczka foliowego i zużyj ją w ciągu godziny.Najlepsze wyniki uzyskamy, jeśli badanie zostanie wykonane natychmiast po otwarciu torebki foliowej.

2. Odwróć probówkę do pobierania próbki i dodaj 3 krople wyekstrahowanej próbki do każdego dołka (S) z próbką, a następnie uruchom zegar.

3. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie.Przeczytaj wynik po 15 minutach.Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.

SARS-CoV-2/RSV/Adenovirus DODATNIE:* W oknie SARS-CoV-2/RSV/Adenovirus pojawiają się dwie kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze testowym (T).Wynik dodatni w obszarze testowym wskazuje na wykrycie w próbce antygenów SARS-CoV-2/RSV/Adenowirusa.

Grypa A DODATNI:* W oknie grypy pojawiają się dwie kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w regionie kontrolnym (C), a druga kolorowa powinna znajdować się w regionie grypy A (A).Dodatni wynik w regionie grypy A wskazuje, że antygen grypy A został wykryty w

okaz.

Grypa B DODATNIE:* W oknie grypy pojawiają się dwie kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w regionie kontrolnym (C), a druga kolorowa linia powinna znajdować się w regionie grypy B (B).Dodatni wynik w regionie grypy B wskazuje, że antygen grypy B został wykryty w

okaz.

Grypa A i Grypa B DODATNIE:* W oknie grypy pojawiają się trzy kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w regionie kontrolnym (C), a dwie kolorowe linie powinny znajdować się w regionie grypy A (A) i regionie grypy B (B).Dodatni wynik w regionie grypy A i regionie grypy B wskazuje, że w próbce wykryto antygen grypy A i antygen grypy B.

*UWAGA: Intensywność koloru w obszarze linii testowej (T) będzie się różnić w zależności od ilości antygenu SARS-CoV-2, antygenu grypy A i/lub B, antygenu RSV, antygenu adenowirusa obecnego w próbce.Zatem każdy odcień koloru w obszarze testowym (T/B/A) należy uznać za pozytywny.

NEGATYWNY: W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze linii testowej (T/B/A) nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia.

INVALID: linia kontrolna nie pojawia się.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami uszkodzenia linii kontrolnej.Przejrzyj procedurę i powtórz test z nowym testem.Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast zaprzestań używania zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.

Znaków:

Niestandardowe przeciwciało monoklonalne

Zestaw testowy nadużywania narkotyków

Zestaw do szybkiego testowania

Testy chorób zakaźnych

Zestawy do szybkiego testu Accuate Marker Marker

Wygodne zestawy do szybkiego testu diagnostycznego onkologii

Zestawy do szybkich testów diagnostycznych

Fluorescencyjny analizator immunologiczny

Urządzenie do monitorowania poziomu glukozy

Zestawy szybkich testów weterynaryjnych

Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych

Analizator chemii moczu

PCR z kwasem nukleinowym

Szybki test czytnika

Test immunologiczny chemiluminescencji

Analizator biochemii krwi

Niestandardowe przeciwciało monoklonalne

Zestaw testowy nadużywania narkotyków

Zestaw do szybkiego testowania

Testy chorób zakaźnych

Zestawy do szybkiego testu Accuate Marker Marker

Wygodne zestawy do szybkiego testu diagnostycznego onkologii

Zestawy do szybkich testów diagnostycznych

Fluorescencyjny analizator immunologiczny

Urządzenie do monitorowania poziomu glukozy

Zestawy szybkich testów weterynaryjnych

Zestawy testowe do testów fluorescencyjnych

Analizator chemii moczu

PCR z kwasem nukleinowym

Szybki test czytnika

Test immunologiczny chemiluminescencji

Analizator biochemii krwi

szczegółowe informacje o produktach

COVID-19 Influenza A+B RSV Adenovirus Antigen Combo Szybki test

COVID-19 Influenza A+B RSV Adenovirus Antigen Combo Szybki test

Szybki test kombinowany antygenu wymazu z nosogardzieli

szybki test kombinowany antygenu adenowirusowego