logo

szczegółowe informacje o produktach

Created with Pixso. Do domu Created with Pixso. produkty Created with Pixso.
Zestaw testowy nadużywania narkotyków
Created with Pixso.

6- Monoacetylomorfina 6- MAM Rdt Zestaw diagnostyki nadużywania narkotyków 10ng / ml

6- Monoacetylomorfina 6- MAM Rdt Zestaw diagnostyki nadużywania narkotyków 10ng / ml

Nazwa marki: AllTest
Numer modelu: DAP-X14
MOQ: N/D!
Cena £: negotiable
Warunki płatności: Ex-works
Zdolność do zaopatrzenia: 10 M testów / miesiąc
Szczegółowe informacje
Miejsce pochodzenia:
CHINY
Orzecznictwo:
CE, ISO13485
Format:
AllTest
Okaz:
Proszek
Rozmiar zestawu:
10 T / zestaw
Przechowywanie:
2-30 ℃
Odciąć:
10ng / ml
Certyfikat:
CE
Szczegóły pakowania:
25 kaseta / pudełko
Możliwość Supply:
10 M testów / miesiąc
Podkreślić:

zestawy do szybkich testów diagnostycznych

,

domowe zestawy do testów narkotykowych

Opis produktu

Wysokiej jakości 6-monoacetylomorfina (6-MAM) Diagnoza nadużywania narkotyków 10ng / ml Zestaw paneli testowych z CE

Zastosowanie i opis:

6-Monoacetylomorfina (6-MAM) lub 6-acetylomorfina (6-AM) to jeden z trzech aktywnych metabolitów y (diacetylomorfina), przy czym pozostałe to morfina i znacznie mniej aktywna 3-monoacetylomorfina (3-MAM). 6-MAM jest szybko wytwarzany z y w organizmie, a następnie jest metabolizowany do morfiny lub wydalany z moczem. 6-MAM pozostaje w moczu nie dłużej niż 24 godziny. Próbka moczu musi zostać pobrana wkrótce po ostatnim użyciu y, ale obecność 6-MAM gwarantuje, że a została faktycznie użyta jeszcze w ostatnim dniu. 6-MAM znajduje się naturalnie w mózgu, ale w tak małych ilościach, że wykrycie tego związku w moczu praktycznie gwarantuje, że a została ostatnio spożyta.
6-MAM Rapid Test Cassette to szybki test przesiewowy na mocz, który można wykonać bez użycia przyrządu. Test wykorzystuje przeciwciało monoklonalne do selektywnego wykrywania podwyższonego poziomu 6-MAM w moczu. 6-MAM Rapid Test kaseta daje wynik dodatni, gdy 6-MAM w moczu osiąga 10 ng / ml. Jest to sugerowana wartość graniczna badań przesiewowych dla próbek dodatnich ustalona przez Administrację ds. Nadużywania Substancji i Zdrowia Psychicznego (SAMHSA, USA).

Jak używać?

Urządzenie testowe (w zamkniętych woreczkach), próbki i kontrole należy przed badaniem doprowadzić do temperatury pokojowej (15–30 ° C). Nie otwieraj torebek, dopóki nie będą gotowe do wykonania testu.
Wyjmij przyrząd testowy z ochronnego woreczka i oznacz urządzenie przy pomocy identyfikatora lub etykiety kontrolnej pacjenta.
NA POWIERZCHNIE
1. Przecierać panelem po powierzchni, na której spodziewane są leki
2. Zdejmij nasadkę dostarczonej rurki;
3. Napełnij wszystkie bufory z dostarczonej tuby bufora do pokrywy ochronnej.
4. Powoli i ostrożnie włóż test Multi do osłony ochronnej z buforem
5. Poczekaj na pojawienie się linii na membranie i przeczytaj wyniki po 5 minutach i nie interpretuj wyniku po 10 minutach.


NA CIAŁA STAŁE
1. Otwórz rurkę i umieść ciało stałe w buforze.
2. Zamknij rurkę zakraplaczem i nasadką. Wstrząśnij nim krótko. Poczekaj 30 sekund
3. Zdejmij nasadkę dostarczonej rurki;
4. Napełnij wszystkie bufory rozpuszczonymi substancjami do osłony ochronnej.
5. Powoli i ostrożnie włóż test Multi do osłony ochronnej z buforem.
6. Poczekaj na pojawienie się linii na membranie i przeczytaj wyniki po 5 minutach i nie interpretuj wyniku po 10 minutach.

INTERPRETACJA WYNIKÓW
(Proszę odnieść się do powyższej ilustracji)

NEGATYWNE: * Kolorowa linia pojawia się w obszarze kontrolnym (C), a kolorowe linie pojawiają się w obszarze testowym (T). Ten wynik ujemny oznacza, że ​​stężenia w próbce są niższe niż wyznaczone poziomy odcięcia dla badanego leku.


* UWAGA: Odcień kolorowych linii w obszarze testowym (T) może się różnić. Wynik należy uznać za ujemny, ilekroć jest nawet słaba linia.

POZYTYWNE: Kolorowa linia pojawia się w obszarze kontrolnym (C), a linia NO pojawia się w obszarze testowym (T). Wynik dodatni oznacza, że ​​stężenie leku w próbce jest większe niż wyznaczony poziom odcięcia dla konkretnego leku.


NIEPRAWIDŁOWY: W obszarze sterowania (C) nie pojawia się żadna linia. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej. Przeczytaj wskazówki ponownie i powtórz test z nową kartą testową. Jeśli wynik jest nadal nieprawidłowy, skontaktuj się z producentem.