Szybki odczyt Kaseta szybkiego testu SAA, zestawy szybkich testów diagnostycznych Zatwierdzone przez CE

Podanie:

Szybka kaseta testowa SAA (krew pełna / surowica / osocze) jest szybkim chromatograficznym testem immunologicznym do jakościowego wykrywania ludzkiego SAA w pełnej krwi, surowicy lub osoczu jako pomoc w diagnozowaniu stanów zapalnych. Wartość graniczna testu wynosi 10 μg / ml.

Opis:

Białka amyloidu A w surowicy (SAA) to rodzina apolipoprotein związanych z lipoproteinami o dużej gęstości (HDL) w osoczu. Różne izoformy SAA są wyrażane konstytutywnie (konstytutywne SAA) na różnych poziomach lub w odpowiedzi na bodźce zapalne (SAA w ostrej fazie). Białka te są wytwarzane głównie przez wątrobę. Zachowanie tych białek u bezkręgowców i kręgowców sugeruje, że SAA odgrywają bardzo istotną rolę u wszystkich zwierząt. Białka amyloidu A w surowicy ostrej fazy (A-SAA) są wydzielane podczas ostrej fazy stanu zapalnego. Białka te mają kilka ról, w tym transport cholesterolu do wątroby w celu wydzielania do żółci, rekrutację komórek odpornościowych do miejsc zapalnych oraz indukcję enzymów rozkładających macierz zewnątrzkomórkową. Amyloid A w surowicy (SAA) jest również markerem ostrej fazy, który szybko reaguje. Podobnie do CRP, poziomy ostrej fazy SAA wzrastają w ciągu kilku godzin po bodźcu zapalnym, a wielkość wzrostu może być większa niż CRP. Stosunkowo trywialne bodźce zapalne mogą prowadzić do odpowiedzi SAA. Sugeruje się, że poziomy SAA lepiej korelują z aktywnością choroby we wczesnej zapalnej chorobie stawów niż w ESR i CRP. Chociaż w dużej mierze są wytwarzane przez hepatocyty, nowsze badania pokazują, że SAA jest również wytwarzany przez adipocyty, a jego stężenie w surowicy jest związane z indeksem masy ciała.

Jak używać?

Przed użyciem doprowadzić testy, próbki, bufor i / lub kontrole do temperatury pokojowej (15-30 ° C).
1. Wyjmij kasetę testową z zamkniętego woreczka i umieść ją na czystej, poziomej powierzchni. Aby uzyskać najlepsze wyniki, test należy wykonać w ciągu godziny.
2. Otworzyć probówkę z rozcieńczoną próbką. Przenieść 3 krople rozcieńczonej próbki (około 120 μl), aby dobrze pobrać próbkę. Uruchom stoper.
3. Poczekaj na pojawienie się kolorowych linii. Wynik należy odczytać po 5 minutach. Nie interpretuj wyników po 10 minutach.

【INTERPRETACJA WYNIKÓW 】

POZYTYWNE: * Pojawiają się dwie linie. Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C), a druga widoczna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii testowej (T).
* UWAGA: Intensywność koloru w obszarze linii testowej (T) będzie się różnić w zależności od stężenia antygenu SAA obecnego w próbce. Dlatego każdy odcień koloru w obszarze linii testowej (T) należy uznać za dodatni.
NEGATYWNY: W obszarze linii kontrolnej (C) pojawia się jedna kolorowa linia. W teście nie pojawia się żadna linia
region linii (T).
NIEPRAWIDŁOWY: Linia kontrolna nie pojawia się. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe procedury
techniki są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii sterowania. Przejrzyj procedurę i powtórz
test za pomocą nowego testu. Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast przerwij korzystanie z zestawu testowego i skontaktuj się z nim
twój lokalny dystrybutor.