Wygodna kaseta szybkiego testu AllTest HIV 1.2.O

Szybki test do diagnostyki ludzkiego wirusa niedoboru odporności w celu wykrycia jakościowo przeciwciał przeciwko HIV typu 1, typu 2 i podtypu O w krwi pełnej, surowicy lub osoczu.Wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro.

Szybki test kasetowy HIV 1.2.O (krew pełna / surowica / osocze) to szybki chromatograficzny test immunologiczny służący do jakościowego wykrywania przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV) typu 1, typu 2 i podtypu O w krwi pełnej, surowicy lub osoczu pomoc w diagnostyce zakażenia wirusem HIV

Opis:

HIV (ludzki wirus niedoboru odporności) jest czynnikiem etiologicznym zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS).Wirion otoczony jest otoczką lipidową pochodzącą z błony komórki gospodarza.Na otoczce znajduje się kilka wirusowych glikoprotein.Każdy wirus zawiera dwie kopie genomowego RNA o dodatnim sensie.HIV-1 został wyizolowany od pacjentów z AIDS i zespołem związanym z AIDS oraz od zdrowych ludzi z wysokim potencjalnym ryzykiem rozwoju AIDS.1 HIV-1 składa się z podtypu M i podtypu O. Po raz pierwszy rozpoznano wysoce rozbieżne szczepy wirusa HIV-1 w 1990 r. i zgrupowany tymczasowo jako podtyp O, ponieważ ta odmiana ma podobne markery glikoproteinowe jak HIV-1, ale nieznaczną zmianę w stosunku do markera białkowego.
Chociaż rzadko porównuje się je z HIV-1 i HIV-2, infekcje wywołane przez podtyp O zostały dotychczas zidentyfikowane w Afryce (Kamerunie), Francji i Niemczech.HIV-2 został wyizolowany od zachodnioafrykańskich pacjentów z AIDS oraz od osób seropozytywnych bez objawów.2 Wszystkie HIV-1, HIV-2 i podtyp O wywołują odpowiedź immunologiczną.3 Wykrywanie przeciwciał HIV w surowicy, osoczu lub krwi pełnej jest najbardziej skuteczne oraz powszechny sposób określania, czy dana osoba była narażona na zakażenie wirusem HIV oraz badania krwi i produktów krwiopochodnych pod kątem HIV.4 Pomimo różnic w ich cechach biologicznych, czynnościach serologicznych i sekwencjach genomu, HIV-1, HIV-2 i podtyp O wykazują silna antygenowa reaktywność krzyżowa.5,6 Większość surowic HIV-2 dodatnich można zidentyfikować za pomocą testów serologicznych opartych na HIV-1.
 

Jak używać:

Dla IHI-T401

Przed wykonaniem testu pozwolić, aby test, próbka, bufor i / lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 ° C).
1. Przed otwarciem doprowadzić saszetkę do temperatury pokojowej.Wyjmij testowy pasek testowy z zamkniętej torebki i użyj go jak najszybciej.
2. Umieść kartę testową na czystym i równym biurku, a następnie zdejmij pasek etykiety z karty testowej i przyklej do niej testowy pręt jak najszybciej przed wykonaniem testu.
Próbki surowicy lub osocza: Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 1 kroplę surowicy lub osocza (około 25 ul) do obszaru próbki, a następnie dodać 1 kroplę buforu (około 40 ul) i uruchom licznik czasu, patrz ilustracja poniżej.
Próbka krwi pełnej dożylnej: Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 2 krople krwi pełnej (około 50 ul) do obszaru próbki, a następnie dodać 2 krople buforu (około 80ul) i uruchom stoper.Zobacz ilustrację poniżej.
W przypadku próbki krwi pełnej z palca:
Aby użyć kapilary: Napełnij kapilarę i przenieś około 50 ul próbki krwi pełnej z opuszka palca do obszaru próbki na pasku testowym, a następnie dodać 2 krople buforu (około 80 ul) i uruchom stoper.Zobacz ilustrację poniżej.
3. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie.Odczytaj wyniki po 10 minutach.Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.
Uwaga: Zaleca się, aby nie używać buforu po upływie 6 miesięcy od otwarcia fiolki

Dla IHI-T402

Przedtem pozwolić testowi, próbce, buforowi i / lub kontrolom osiągnąć temperaturę pokojową (15-30 ° C)
testowanie.
1. Przed otwarciem doprowadzić saszetkę do temperatury pokojowej.Wyjmij kasetę testową z zamkniętej torebki i użyj jej tak szybko, jak to możliwe.
2. Umieść kasetę na czystej i równej powierzchni.
Próbki surowicy lub osocza: Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 1 kroplę surowicy lub osocza (około 25 ul) do obszaru próbki, a następnie dodać 1 kroplę buforu (ok
40 ul) i uruchom licznik czasu, patrz ilustracja poniżej.
Próbka krwi pełnej dożylnej: Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 2 krople krwi pełnej (około 50 ul) do obszaru próbki, a następnie dodać 2 krople buforu (około 80ul) i uruchom stoper.Zobacz ilustrację poniżej.
W przypadku próbki krwi pełnej z palca:
Aby użyć kapilary: Napełnij kapilarę i przenieś około 50 ul próbki krwi pełnej pobranej z opuszki palca do obszaru próbki kasety testowej, a następnie dodać 2 krople buforu (około 80 ul) i uruchom stoper.Zobacz ilustrację poniżej.
Aby użyć wiszących kropli: pozostaw 2 wiszące krople próbki krwi pełnej pobranej z palca (około 50 ml) ul), aby wpadły w obszar próbki kasety testowej, a następnie dodaj 2 krople buforu (około 80 ul) i uruchom stoper.Zobacz ilustrację poniżej.
3. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie.Odczytaj wyniki po 10 minutach.Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.

INTERPRETACJA WYNIKÓW
(Proszę odnieść się do powyższej ilustracji)
POZYTYWNY:* Pojawiają się dwie lub trzy różne kolorowe linie.Jedna linia powinna zawsze pojawiać się w obszarze linii kontrolnej (C), a druga jedna lub dwie pozorne kolorowe linie powinny pojawiać się w obszarze (-ach) linii testowej (T1 i / lub T2).
*UWAGA: Intensywność koloru w obszarze linii testowej (T1 i T2) będzie się różnić w zależności od stężenia przeciwciał HIV obecnych w próbce.Dlatego każdy odcień koloru w obszarze linii testowej (T1 i / lub T2) należy uznać za pozytywny.
NEGATYWNY:W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarach testowych (T1 i T2) nie pojawiają się wyraźne kolorowe linie.
NIEWAŻNY:Linia kontrolna nie pojawia się.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej.Przejrzyj procedurę i powtórz test z nowym urządzeniem testowym.Jeśli problem nie ustąpi, natychmiast zaprzestań używania zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.