AllTest Filariasis Rapid Test Kit Krew, surowica i osocze IFIL-402

Aplikacje:

Filariasis Rapid Test kaseta (krew pełna / surowica / osocze) to szybki chromatograficzny test immunologiczny do jakościowego wykrywania przeciwciał przeciwko pasożytom filarialnym (W. bancrofti i B. ma layi) w pełnej krwi, surowicy lub osoczu w celu ułatwienia diagnozy Filariasis.

Opis:

Filarioza limfatyczna znana jako Elephantiasis, spowodowana głównie przez W. bancrofti i B. malayi , dotyka około 120 milionów ludzi w ponad 80 krajach ^{[1], [2]} . Choroba przenoszona jest na ludzi przez ukąszenia zakażonych komarów, w których mikroflaria ssane od zarażonego człowieka rozwijają się w larwy trzeciego stopnia. Zasadniczo powtarzalne i długotrwałe narażenie na zainfekowane larwy jest wymagane do ustalenia zakażenia u ludzi.

Ostateczną diagnozą parazytologiczną jest wykazanie mikroflarii w próbkach krwi ³ . Jednak ten złoty standardowy test jest ograniczony wymogiem nocnego pobierania krwi i brakiem odpowiedniej czułości. Wykrywanie krążących antygenów jest dostępne w handlu. Jego użyteczność jest ograniczona dla W. bancrofti ⁴ . Ponadto mikrofilaremia i antygenemia rozwijają się od miesięcy do lat po ekspozycji.

Wykrywanie przeciwciał zapewnia wczesny sposób wykrywania infekcji pasożytniczych filarnych. Obecność IgM w antygenach pasożytniczych sugeruje obecną infekcję, podczas gdy IgG odpowiada późnej fazie infekcji lub wcześniejszej infekcji ⁵ . Ponadto identyfikacja konserwowanych antygenów pozwala na zastosowanie testu „pan-filaria”. Wykorzystanie rekombinowanych białek eliminuje reakcję krzyżową z osobnikami cierpiącymi na inne choroby pasożytnicze ⁶ . Szybki test Filariasis wykorzystuje konserwowane rekombinowane antygeny do jednoczesnego wykrywania przeciwciał przeciwko pasożytom W. bancrofti i B. malayi bez ograniczenia pobierania próbek.

Jak używać?

Pozwól, aby test, próbka, bufor i / lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 ° C) przed badaniem.

• Doprowadź torebkę do temperatury pokojowej przed jej otwarciem. Wyjmij kasetę testową z zamkniętej torebki i zużyj ją jak najszybciej. Najlepsze wyniki zostaną uzyskane, jeśli test zostanie przeprowadzony w ciągu jednej godziny.
• Umieść kasetę na czystej i równej powierzchni.

W przypadku próbki surowicy lub osocza : Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 1 kroplę surowicy lub osocza (około 40 ml) do obszaru próbki, następnie dodaj 2 krople buforu (około 80 ml) i uruchom stoper, patrz rysunek poniżej.

W przypadku próbki pełnej krwi dożylnej : Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 1 kroplę całości krew (około 40 ml) do obszaru próbki, następnie dodaj 2 krople buforu (około 80 ml) i uruchom stoper. Zobacz ilustrację poniżej.

W przypadku próbki pełnej krwi pobranej od palca :

• Aby użyć rurki kapilarnej: Napełnij rurkę kapilarną i przenieś około 40 ml próbki krwi pełnej pobranej od palca do obszaru próbki kasety testowej, następnie dodaj 2 krople buforu (około 80 ml) i uruchom licznik czasu. Zobacz ilustrację poniżej.
• Aby użyć wiszących kropli: Pozwól 1 kropli wiszącej próbki krwi pełnej palca (około 40 ml) spadnie do obszaru próbki kasety testowej, a następnie dodaj 2 krople buforu (około 80 ml) i uruchom licznik czasu. Zobacz ilustrację poniżej.

• Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie. Przeczytaj wynik po 15 minutach, nie interpretuj wyniku po 20 minutach.

INTERPRETACJA WYNIKÓW

(Proszę odnieść się do powyższej ilustracji)

POZYTYWNE: * Pojawiają się dwie różne kolorowe linie. Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze testowym (T).

* UWAGA: Intensywność koloru w obszarze linii testowej (T) będzie się różnić w zależności od stężenia przeciwciała Filariasis obecnego w próbce. Dlatego każdy odcień koloru w obszarze testowym (T) należy uznać za dodatni.

NEGATYWNY: W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia. Brak widocznych kolorowych linii w obszarze testowym (T).

NIEPRAWIDŁOWY: Linia kontrolna nie pojawia się. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej. Przejrzyj procedurę i powtórz test z nową kasetą testową. Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast przerwij korzystanie z zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.