Szybki test kasetowy na lipokalinę związaną z neutrofilami związanymi z żelatynazą (NGAL) One Step Rapid Test

Szybki test jakościowego wykrywania metylofenidatu (Ritalin) z certyfikatem CE

Aplikacje:

NGAL to małe białko molekularne ulegające ekspresji w granulocytach obojętnochłonnych i komórkach nabłonkowych niektórych tkanek i narządów, w tym kanalików nerkowych. Ekspresja NGAL w nerkach jest znacznie zwiększona z powodu różnych przyczyn uszkodzenia nerek i uwalniana do krwi. Poziomy NGAL mogą wzrosnąć w ciągu 2 godzin od urazu, więc wykrycie NGAL we krwi można wykorzystać do monitorowania pacjentów z wczesnym uszkodzeniem nerek.

Opis:

Jako biomarker wczesnego uszkodzenia funkcji nerek, NGAL występuje nie tylko w granulocytach obojętnochłonnych, ale występuje także w określonych komórkach nabłonkowych, na przykład podczas niedokrwiennego i toksycznego uszkodzenia nerek. NGAL w kanalikowych komórkach nabłonkowych jest znacznie zwiększony, aw ciągu pierwszych dwóch godzin poziom we krwi
NGAL jest znacznie zwiększony, więc NGAL może pomóc w rozpoznaniu wczesnego ostrego uszkodzenia nerek.
Wysokie poziomy NGAL zwykle pojawiają się w następującej sytuacji: pacjenci po operacji sercowo-naczyniowej, osoby nieuleczalnie chore, ropna krew lub wstrząs krwotoczny, przeszczep nerki, reakcja dożylnych środków kontrastowych RTG i odzwierciedlają toksyczność nerkową leczenia, ponad 50% u pacjentów pojawi się pewien stopień ostrej niewydolności nerek. Zwykle późne stadia poważnej choroby prowadzą do znacznego wzrostu śmiertelności.

Jak używać?

Pozwól kasecie testowej, próbce i / lub kontrolom na wyrównanie do temperatury pokojowej (15-30 ° C) przed badaniem.
1. Świeże próbki surowicy, osocza, krwi pełnej i moczu nie muszą być wstępnie przetwarzane. Próbki zamrożone lub przechowywane w temperaturze 2 ~ 8 ℃ powinny być zrównoważone do temperatury pokojowej przed badaniem.
2. Rozcieńczenie próbki:
W przypadku próbki surowicy / osocza:
Trzymaj zakraplacz (5 μl) pionowo, narysuj próbkę surowicy / osocza i dodaj 1 pełną kroplę surowicy lub osocza (około 10 μl) do plastikowej probówki z buforem, oscyluj i dokładnie wymieszaj. Możesz również użyć pipety do przeniesienia próbki.
W przypadku próbki krwi pełnej:
Użyj pipety: Aby przenieść 2 μl pełnej krwi do plastikowej probówki z buforem, oscyluj i dokładnie wymieszaj.
W przypadku próbki moczu:
Użyj pipety: Aby przenieść 2 μl moczu do plastikowej probówki z buforem, oscyluj i dokładnie wymieszaj.
3. Wyjmij kasetę testową z torebki foliowej.
4. Procedura testowa: Trzymaj kolejny zakraplacz pionowo i przenieś 4 krople rozcieńczonej próbki (około 100 μL) i dodaj je do studzienki na próbki (S) i uruchom licznik czasu. Zobacz ilustrację poniżej.
5. Poczekaj na pojawienie się kolorowych linii. Odczytaj wyniki po 10 minutach, porównując intensywność linii T z dostarczoną kartą kolorów. Nie interpretuj wyniku po 15 minutach.

INTERPRETACJA WYNIKÓW
(Proszę zapoznać się z ilustracją i porównać intensywność linii T z „Kartą kolorów NGAL”

Normalne: pojawiają się dwie kolorowe linie, jedna linia powinna zawsze znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a linia o słabym kolorze lub brak linii w obszarze testowym (T). Intensywność linii w obszarze (T) jest jaśniejsza niż linia 150 ng / ml przedstawiona na karcie kolorów.

Nieprawidłowe, możliwe choroby związane z nerkami: pojawiają się dwie kolorowe linie. Jeden znajduje się w obszarze kontrolnym (C), a drugi w obszarze testowym (T). Intensywność linii w obszarze testowym (T) jest ciemniejsza niż linia 150 ng / ml przedstawiona na karcie kolorów dostarczonej z zestawem i jaśniejsza niż linia 400 ng / ml przedstawiona na karcie kolorów dostarczonej z zestawem.

Ostra niewydolność nerek: pojawiają się dwie wyraźne kolorowe linie. Jeden znajduje się w obszarze kontrolnym (C), a drugi w obszarze testowym (T). Intensywność linii w obszarze testowym (T) jest równa lub ciemniejsza niż 400 ng / ml linii przedstawionej na karcie kolorów dostarczonej z zestawem.
Uwaga: Zawsze porównuj intensywność linii T z „Kartą kolorów NGAL” i odpowiednio interpretuj wyniki.

NIEPRAWIDŁOWY: Linia kontrolna nie pojawia się. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej. Przejrzyj procedurę i powtórz test z nowym testem. Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast przerwij korzystanie z zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.