Wyślij wiadomość

H - FABP kaseta szybkiego testu do wykrywania kwasu tłuszczowego typu serca - wiązanie

Podstawowe informacje
Miejsce pochodzenia: CHINY
Nazwa handlowa: AllTest
Orzecznictwo: CE
Numer modelu: kaseta (CFA-402)
Minimalne zamówienie: 500
Szczegóły pakowania: 10 T / Zestaw
Możliwość Supply: 100 milionów rocznie
Format: Kaseta Okaz: krew pełna, surowica, osocze
Rozmiar zestawu: 10 T / Zestaw Odciąć: 8ng / ml
Przechowywanie: 2-30 ℃ Okres ważności: 24 miesięcy
High Light:

zestawy do szybkich testów diagnostycznych

,

zestawy do testowania w domu

Szybki test do diagnozy ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI) w celu wykrycia wiążącego kwasy tłuszczowe typu serca Certyfikat CE

Aplikacje:

Kaseta szybkiego testu H-FABP (krew pełna / surowica / osocze) jest szybkim chromatograficznym testem immunologicznym do jakościowego wykrywania ludzkiego H-FABP w pełnej krwi, surowicy lub osoczu jako pomoc w diagnozie ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI).

Opis:

FABP jest nowo wprowadzonym osoczowym markerem ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI). Kinetyka FABP w osoczu (15 kD) jest bardzo podobna do mioglobiny, ponieważ podwyższone stężenie w osoczu występuje w ciągu 2 godzin po AMI i zwykle wraca do normy w ciągu 18 do 24 godzin. Ale stężenie FABP w mięśniu szkieletowym jest 20 razy niższe niż w tkance sercowej (dla mioglobiny ta sama zawartość dla tkanki sercowej i szkieletowej), co sprawia, że ​​FABP jest bardziej specyficzny dla serca niż
mioglobina. To sprawia, że ​​FABP jest przydatnym markerem biochemicznym do wczesnej oceny lub wykluczenia AMI. FABP wydaje się również być użytecznym markerem osocza do oceny wielkości zawału mięśnia sercowego. FABP nadaje się do stosowania jako standard w teście immunologicznym do wczesnego wykrywania ostrego zawału mięśnia sercowego, immunogenu do produkcji surowic odpornościowych, masowego standardu FABP, badań biochemicznych i immunochemicznych FABP, wskaźnika do jodowania.

Jak używać?

Pozwól, aby test, próbka, bufor i / lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 ° C) przed badaniem.

  1. Doprowadź torebkę do temperatury pokojowej przed jej otwarciem. Wyjmij kasetę testową z zamkniętej torebki i zużyj ją w ciągu godziny.
  2. Umieść kasetę na czystej i równej powierzchni.

W przypadku próbki surowicy lub osocza :

  • Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 2 krople surowicy lub osocza (około 50 ml ) do obszaru próbki, a następnie dodaj 1 krople buforu (około 40 ml ) i uruchom licznik czasu. Zobacz ilustrację poniżej.

W przypadku próbki pełnej krwi dożylnej :

  • Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 2 krople pełnej krwi (około 50 ml ) do obszaru próbki, a następnie dodaj 1 krople buforu (około 40 ml ) i uruchom stoper. Zobacz ilustrację poniżej.

W przypadku próbki pełnej krwi pobranej od palca :

  • Aby użyć rurki kapilarnej: Napełnij rurkę kapilarną i przenieś około 50 ml próbki krwi pełnej palca do obszaru próbki kasety testowej, a następnie dodaj 1 kroplę buforu (około 40 ml) i uruchom licznik czasu. Zobacz ilustrację poniżej.
  • Aby użyć wiszących kropli: Pozwól, aby 2 wiszące krople próbki krwi pełnej palca (około 50 ml) spadły do ​​obszaru próbki kasety testowej, a następnie dodaj 1 kroplę buforu (około 40 ml) i uruchom licznik czasu. Zobacz ilustrację poniżej.

3. Poczekaj na pojawienie się kolorowych linii. Przeczytaj wyniki po 10 minutach. Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.

INTERPRETACJA WYNIKÓW

(Proszę odnieść się do powyższej ilustracji)

POZYTYWNE: * Pojawiają się dwie linie. Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C), a druga widoczna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii testowej (T).

* UWAGA: Intensywność koloru w obszarze linii testowej (T) będzie się różnić w zależności od stężenia białka wiążącego kwasy tłuszczowe (H-FABP) w próbce. Dlatego każdy odcień koloru w obszarze linii testowej (T) należy uznać za dodatni.

NEGATYWNY: W obszarze linii kontrolnej (C) pojawia się jedna kolorowa linia. Brak linii w obszarze linii testowej (T).

NIEPRAWIDŁOWY: Linia kontrolna nie pojawia się. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej. Przejrzyj procedurę i powtórz test z nowym testem. Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast przerwij korzystanie z zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.

Szczegóły kontaktu
selina

Numer telefonu : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852