| Miejsce pochodzenia: | CHINY |
|---|---|
| Nazwa handlowa: | AllTest |
| Orzecznictwo: | CE |
| Numer modelu: | kaseta (FIG-502) |
| Minimalne zamówienie: | 500 |
| Szczegóły pakowania: | 25 T / zestaw |
| Możliwość Supply: | 100 milionów rocznie |
| Format: | Kaseta | Okaz: | Wydzielina z pochwy |
|---|---|---|---|
| Rozmiar zestawu: | 25T/zestaw | Składowanie: | 2-30 ℃ |
| czas przechowywania: | 24 miesiące | Certyfikat: | Ce |
| High Light: | paski testowe przepływu bocznego,test przepływu bocznego |
||
Kaseta szybkiego testu iGFBP-1 Certyfikat CE
Aplikacje:
Szybki test białka wiążącego insulinopodobny czynnik wzrostu 1 (iGFBP-1) (wydzielina z pochwy) to wizualnie interpretowane jakościowo urządzenie immunochromatograficzne do wykrywania iGFBP-1 w wydzielinie pochwowej podczas ciąży, która jest głównym markerem białkowym płyn owodniowy w próbce z pochwy.Test jest przeznaczony do użytku profesjonalnego, aby pomóc zdiagnozować pęknięcie błon płodowych (ROM) u kobiet w ciąży.
Opis:
Białko wiążące insulinopodobny czynnik wzrostu 1 (IBP-1) znane jako białko łożyskowe 12 (PP12) jest białkiem, które u ludzi jest kodowane przez gen IGFBP1.Uważa się, że białka wiążące IGF (IGFBP) są ważne w regulacji wzrostu płodu i noworodka.Wcześniej informowaliśmy, że profile IGFBP w surowicy płodowej (FCS) były zależne od wzrostu/statusu metabolicznego płodu.Można ją wykryć w wydzielinie szyjki macicy ciężarnych z przedwczesnymi skurczami macicy i czy ich obecność zapowiada zwiększone ryzyko porodu przedwczesnego.Obfitość białka 1 wiążącego insulinopodobny czynnik wzrostu na granicy matka-płód w ciążach z ciężkim stanem przedrzucawkowym sugeruje, że białko wiążące może uczestniczyć w patogenezie płytkiej inwazji łożyska obserwowanej w tym zaburzeniu.Niski poziom krążącego insulinopodobnego czynnika wzrostu-I i podwyższone poziomy białka wiążącego insulinopodobny czynnik wzrostu-1 mogą przyczyniać się do ograniczenia wzrostu łożyska, a tym samym płodu.
Jak używać?
Doprowadzić testy, próbki, bufor i/lub kontrole do temperatury pokojowej (15-30°C) przed
posługiwać się.
1. Wyjmij test z zapieczętowanego woreczka i umieść go na czystej, równej powierzchni.Oznacz test identyfikatorem pacjenta lub kontroli.Aby uzyskać najlepszy wynik, test należy wykonać w ciągu godziny.
2. Włóż wacik do probówki do rozcieńczania, obracaj 20 razy.Następnie dociśnij wacik do boku probówki i ściśnij spód probówki podczas wyciągania wacika.Wyrzucić wacik.
3. Załóż nasadkę tuby.Zdejmij górną część nasadki.Umieść urządzenie testowe na czystej i równej powierzchni.Dodać 3 pełne krople roztworu (ok. 100 μl) do dołka próbki (S), a następnie uruchomić stoper.
4. Poczekaj, aż pojawi się kolorowy pasek.Wynik należy odczytać po 5 minutach.Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
POZYTYWNY:
* Kolorowy pasek pojawia się w obszarze pasma kontrolnego (C), a inny kolorowy pasek pojawia się w obszarze paska T.
NEGATYWNY:
W obszarze prążka kontrolnego (C) pojawia się jeden kolorowy pasek.W obszarze prążka testowego (T) nie pojawia się prążek.
NIEWAŻNY:
Pasmo kontrolne nie pojawia się.Wyniki wszystkich testów, które nie dały prążka kontrolnego w określonym czasie odczytu, należy odrzucić.Przejrzyj procedurę i powtórz z nowym testem.Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast zaprzestań używania zestawu i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.
