Format: | Kaseta | Okaz: | krew pełna, surowica, osocze (ITM-402) surowica, osocze (ITM-302) |
---|---|---|---|
Rozmiar zestawu: | 40 ton / zestaw | Odciąć: | Zobacz Wstaw |
Przechowywanie: | 2-30 ℃ | Okres ważności: | 24 miesięcy |
High Light: | diagnostyka przepływu bocznego,test przepływu bocznego |
Szybki test jakościowego wykrywania przeciwciała IgM przeciwko Toxoplasma Gondii (T.gondii) w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu Certyfikat CE
Aplikacje:
Szybka kaseta testowa Toxo IgM (krew pełna / surowica / osocze) jest chromatograficznym przepływem immunologicznym z bocznym przepływem do jednoczesnego wykrywania i różnicowania IgM anty-Toxoplasma Gondii (T. gondii) w pełnej krwi ludzkiej, surowicy lub osoczu. Zestaw ten jest przeznaczony do stosowania jako test przesiewowy i jako pomoc w diagnozowaniu zakażenia T. gondii. Każda reaktywna próbka z kasetą szybkiego testu Toxo IgM musi zostać potwierdzona za pomocą alternatywnych metod badania i wyników klinicznych.
Opis:
T. gondii jest obowiązkowym wewnątrzkomórkowym pasożytem pierwotniakowym o światowym zasięgu 1,2 . Dane serologiczne wskazują, że około 30% populacji najbardziej uprzemysłowionych narodów jest przewlekle zakażonych organizmem 3 . Zastosowano szereg testów serologicznych na obecność przeciwciał przeciwko T. gondii jako pomoc w diagnozie ostrej infekcji i ocenie wcześniejszego narażenia na organizm. Testy te obejmują test barwnika Sabin-Feldmana, bezpośrednią aglutynację, pośrednią hemaglutynację, aglutynację lateksową, pośrednią immunofluorescencję i ELISA 4-7 . Niedawno do kliniki wprowadzono immunologiczny test chromatograficzny z przepływem bocznym, taki jak The Toxo IgM Rapid Test Cassette, w celu wykrycia serodiagnozy zakażenia T. gondii.
Jak używać?
Pozwól, aby test, próbka, bufor i / lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 ° C) przed badaniem.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
(Proszę odnieść się do powyższej ilustracji)
POZYTYWNE: * Pojawiają się dwie kolorowe linie. Jedna kolorowa linia powinna zawsze pojawiać się w obszarze linii kontrolnej (C), a druga linia powinna znajdować się w obszarze linii testowej.
* UWAGA: Intensywność koloru w regionach linii testowej może się różnić w zależności od stężenia przeciwciał IgG przeciwko T.gondii obecnych w próbce. Dlatego każdy odcień koloru w obszarze linii testowej należy uznać za dodatni.
NEGATYWNY: W obszarze linii kontrolnej (C) pojawia się jedna kolorowa linia. Brak linii w obszarach linii testowej.
NIEPRAWIDŁOWY: Linia kontrolna nie pojawia się. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej. Przejrzyj procedurę i powtórz test z nowym testem. Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast przerwij korzystanie z zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.